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Creutzfeldt-Jakob

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Publications et études (1022)

• Brain biopsies requiring Creutzfeldt-Jakob disease precautions in the Republic of Ireland 2005-2016. (2018/05/01) ♡
• Brains with sporadic Creutzfeldt-Jakob disease and copathology showed a prolonged end-stage of disease. (2018/05/01) ♡
• Imaging and CSF analyses effectively distinguish CJD from its mimics. (2018/05/01) ♡
• Experimental sheep BSE prions generate the vCJD phenotype when serially passaged in transgenic mice expressing human prion protein. (2018/03/15) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Diagnostic challenge of non-specific visual symptoms: consideration of Heidenhain variant of Creutzfeldt-Jakob disease. (2018/03/01) ♡
• Chitotriosidase (CHIT1) is increased in microglia and macrophages in spinal cord of amyotrophic lateral sclerosis and cerebrospinal fluid levels correlate with disease severity and progression. (2018/03/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. The function of the cellular prion protein in health and disease. (2018/02/01) ♡
• Neuropathology of iatrogenic Creutzfeldt-Jakob disease and immunoassay of French cadaver-sourced growth hormone batches suggest possible transmission of tauopathy and long incubation periods for the transmission of Abeta pathology. (2018/02/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Toward Therapy of Human Prion Diseases. (2018/01/06) ♡
• MSA prions exhibit remarkable stability and resistance to inactivation. (2018/01/01) ♡
• The Translational Science Benefits Model: A New Framework for Assessing the Health and Societal Benefits of Clinical and Translational Sciences. (2018/01/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Prion disease: Skin is a source of infectious prions in sCJD. (2018/01/01) ♡
• Report and literature review on two cases with different kinds of Creutzfeldt-Jakob disease. (2018/01/01) ♡
• Variant Creutzfeldt-Jakob disease. (2018/01/01) ♡
• Altered gene transcription linked to astrocytes and oligodendrocytes in frontal cortex in Creutzfeldt-Jakob disease. (2018/01/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Unusual Clinical Presentations Challenging the Early Clinical Diagnosis of Creutzfeldt-Jakob Disease. (2018/01/01) ♡
• [Maladies à prions humaines : enjeux actuels]. (2018/01/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Evolutionary biology and the risk of scrapie disease in sheep. (2018/01/01) ♡
• 14-3-3 and enolase abundances in the CSF of Prion diseased rats. (2018/01/01) ♡
• The first report of polymorphisms and genetic characteristics of the prion protein gene (PRNP) in horses. (2018/01/01) ♡
• Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. A simple in vitro assay for assessing the efficacy, mechanisms and kinetics of anti-prion fibril compounds. (2018/01/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Combined findings of FDG-PET and arterial spin labeling in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease. (2018/01/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. [Un cas de maladie de Creutzfeldt-Jakob]. (2018/01/01) ♡
• Thermodynamic characterization for the denatured state of bovine prion protein and the BSE Associated variant E211K. (2018/01/01) ♡
• Creutzfeldt-Jakob disease surveillance in Australia: update to December 2016. (2018/01/01) ♡
• Prion diseases with a focus on Creutzfeldt-Jakob disease, a summary of the incidence of Creutzfeldt-Jakob disease in the Czech Republic over the last 17 years, 2000-2017. (2018/01/01) ♡
• What Promises the CJD Diagnosis in a Case of Rapidly Progressive Dementia? (2018/01/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Large animals as potential models of human mental and behavioral disorders. (2017/12/30) ♡
• Effects of a naturally occurring amino acid substitution in bovine PrP: a model for inherited prion disease in a natural host species. (2017/12/20) ♡
• Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. Prion Protein Devoid of the Octapeptide Repeat Region Delays Bovine Spongiform Encephalopathy Pathogenesis in Mice. (2017/12/14) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Applicability of long-term electroencephalography in pre-mortem diagnosis of Creutzfeldt-Jakob disease: A case report. (2017/12/11) ♡
• Human stem cell-derived astrocytes replicate human prions in a PRNP genotype-dependent manner. (2017/12/04) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. An autopsy case of Creutzfeldt-Jakob disease with a prion protein gene codon 180 mutation presenting with pathological laughing and an exaggerated startle reaction. (2017/12/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Disinfection of Tonometers: A Report by the American Academy of Ophthalmology. (2017/12/01) ♡
• Continues administration of Nano-PSO significantly increased survival of genetic CJD mice. (2017/12/01) ♡
• Periodic EEG patterns in sporadic Creutzfeld-Jakob-Disease can be benzodiazepine-responsive and be difficult to distinguish from non-convulsive status epilepticus. (2017/12/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Cerebrospinal fluid real-time quaking-induced conversion test for sporadic Creutzfeldt-Jakob disease in an 18-year-old woman: A case report. (2017/12/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Public health risks from subclinical variant CJD. (2017/11/30) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Creutzfeldt-Jakob disease: recent developments. (2017/11/27) ♡
• Atypical Creutzfeldt-Jakob disease with PrP-amyloid plaques in white matter: molecular characterization and transmission to bank voles show the M1 strain signature. (2017/11/23) ♡
• Activité d'amorçage des prions et infectivité dans les échantillons de peau de patients atteints de la maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique. (2017/11/22) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Le rôle de la protéine prion mammifère dans le contrôle du sommeil. (2017/11/17) ♡
• Surexpression différentielle de SERPINA3 dans les maladies à prions humaines. (2017/11/15) ♡
• YKL-40 dans le cerveau et le liquide cérébrospinal des démences neurodégénératives. (2017/11/10) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Résultats cliniques d'un cas probable de maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique de type MM2-cortical avec anticorps anti-N-terminus d'α-énolase. (2017/11/02) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. L'examen pathologique est nécessaire en cas de démence rapidement progressive avec seulement un résultat positif du test RT-QUIC. (2017/11/02) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Premier cas de mutation rare V180I chez un patient brésilien atteint de la maladie de Creutzfeldt-Jakob. (2017/11/02) ♡
• Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. La transfusion expérimentale de sang infecté par le variant de la maladie de Creutzfeldt-Jakob révèle une trouble prion précédemment non caractérisé chez la souris et le macaque. (2017/11/02) ♡
• TEP-FDG dans la maladie de Creutzfeldt-Jakob : Analyse de la corrélation clinique-TEP. (2017/11/02) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Un cas sporadique de maladie de Creutzfeldt-Jakob montrant une atteinte hémisphérique unilatérale à l'imagerie par résonance magnétique. (2017/11/01) ♡

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