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Dystrophie musculaire de Becker

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Publications et études (1748)

• Protection of dystrophic muscle cells using Idebenone correlates with the interplay between calcium, oxidative stress and inflammation. (2023/02/01) ♡
• Cilostazol attenuates oxidative stress and apoptosis in the quadriceps muscle of the dystrophic mouse experimental model. (2023/02/01) ♡
• Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. Generation of human induced pluripotent stem cell lines with HMOX1 promoter polymorphism and CRISPR/Cas9-mediated deletion of exon 50 of DMD gene. (2023/02/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Update on anti-fibrotic pharmacotherapies in skeletal muscle disease. (2023/02/01) ♡
• Effect of parasitic infection on muscular function of dystrophin gene (Dmd) deficient mouse. (2023/02/01) ♡
• Phosphorylation alters the mechanical stiffness of a model fragment of the dystrophin homologue utrophin. (2023/02/01) ♡
• Bethlem Myopathy (Collagen VI-Related Dystrophies): A Retrospective Cohort Study on Musculoskeletal Pathologies and Clinical Course. (2023/02/01) ♡
• Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. Synthesis of 5'-Thiol Functionalized Morpholino Oligo-Nucleotide and Subsequent Conjugation with IGT to Improve Delivery and Antisense Efficacy In Vitro. (2023/01/18) ♡
• Newborn screening and genomic analysis of duchenne muscular dystrophy in Henan, China. (2023/01/15) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Maladie granulomateuse chronique associée à la dystrophie musculaire de Duchenne causée par le syndrome de délétion de gène contigu Xp21.1 : Rapport de cas et revue de la littérature. (2023/01/13) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Mésoangioblastes à 20 ans : De l'aorte embryonnaire au lit du patient. (2023/01/04) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Arthrite et dystrophie musculaire de Duchenne : le rôle du sulfate de chondroïtine et de ses protéoglycanes associés dans la pathologie de la maladie et en tant que marqueur diagnostique. (2023/01/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Thérapies biologiques et génétiques pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne. (2023/01/01) ♡
• Identification de variantes du gène de la dystrophine biallélielles lors du dépistage des porteuses maternelles de la dystrophie musculaire de Becker et revue du phénotype de délétion de l'exon 49-51 du DMD. (2023/01/01) ♡
• Facteurs associés à la capacité d'équilibre dans les dystrophies musculaires de Duchenne et de Becker. (2023/01/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Revue de la thérapie génique : Étude de cas de la dystrophie musculaire de Duchenne. (2023/01/01) ♡
• La découverte de l'épisisgnature de méthylation de l'ADN pour la dystrophie musculaire de Duchenne. (2023/01/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Potentiel clinique de la microdystrophine en tant que critère de substitution. (2023/01/01) ♡
• Dystrophie musculaire de Duchenne au Kazakhstan : Un parcours du diagnostic au traitement, les biais et les réalisations. (2023/01/01) ♡
• Thérapie génique médiatisée par un virus associé à l'adéno pour les maladies neurogenétiques pédiatriques rares : État actuel et perspectives. (2023/01/01) ♡
• Prévalence et sévérité de la tachycardie sinusale et des arythmies par monitoring Holter chez les enfants atteints de dystrophie musculaire de Duchenne. (2023/01/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Imagerie motrice dans la dystrophie musculaire de Duchenne (2023-12-05) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Corrélation entre la capacité fonctionnelle et le potentiel fonctionnel dans la dystrophie musculaire de Duchenne (2023-11-29) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Une étude pour évaluer l'innocuité/tolérance, la pk, les effets sur l'histologie, les paramètres cliniques du Givinostat chez les enfants atteints de DMD (2023-11-07) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Entraînement à l'imagerie motrice basé sur la téléréadaptation chez les enfants atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (2023-10-31) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Physiothérapie à distance pour protéger la santé physique dans la dystrophie musculaire de Duchenne (2023-10-27) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Une étude ouvert de 48 semaines pour évaluer l'efficacité et l'innocuité d'AMONDYS 45, EXONDYS 51, VYONDYS 53 chez les sujets atteints de dystrophie musculaire de Duchenne porteurs de duplications DMD éligibles. (2023-10-26) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Spironolactone par rapport à la prednisolone dans la DMD (2023-10-23) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Essai de transfert de gène intramusculaire clinique de rAAV1.CMV.huFollistatin344 chez les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (2023-10-11) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Entraînement au vélo ergométrique dans la dystrophie musculaire de Duchenne (2023-10-11) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Transfert de gène Follistatin chez les patients atteints de dystrophie musculaire de Becker et de myosite à inclusions sporadiques (2023-10-02) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Essai pilote de dose unique croissante de Canakinumab (ILARIS®) dans la dystrophie musculaire de Duchenne (2023-09-21) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Stéroïdes hebdomadaires dans la dystrophie musculaire (2023-09-21) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Caractérisation des habitudes posturales des utilisateurs de fauteuil roulant Analyse de l'acceptabilité des recommandations internationales dans la prévention du risque d'escarres par l'utilisation d'un capteur textile connecté (2023-08-31) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérance et l'efficacité de l'Éteplirsen chez les participants atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) ayant terminé l'étude 4658-102 (NCT03218995) (2023-08-18) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Évaluation des évaluations à domicile chez les participants atteints de DMD (2023-08-14) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Échelle du développement moteur Peabody chez les enfants atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (2023-08-14) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Effet du taping de kinésiologie sur le contrôle de la tête et du tronc chez les enfants atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (2023-08-01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Adaptation culturelle, validité et fiabilité de la version turque de l'évaluation ambulatoire North Star (2023-07-28) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Traitement de physiothérapie chez les enfants et adolescents atteints de pathologies neurologiques (2023-05-23) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Entraînement à vélo sur les fonctions ventilatoires dans la dystrophie musculaire de Duchenne (2023-05-09) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Analyse Moléculaire de Patients Atteints de Maladie Neuromusculaire (2023-04-24) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Programme d'Accès Élargi à l'Idébénone chez les Participants Atteints de Dystrophie Musculaire de Duchenne (DMD) (2023-04-21) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Exercices Orientés vers le Tronc par Rapport à la Vibration du Corps Entier pour la Dystrophie Musculaire de Duchenne (2023-04-18) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude pour Évaluer l'Efficacité et la Sécurité de la Vamoralone chez les Garçons Atteints de Dystrophie Musculaire de Duchenne (DMD) (2023-03-09) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Niveau d'Activité Physique et Fonctions Cognitives chez les Enfants Atteints de Dystrophie Musculaire de Duchenne (2023-02-09) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude Clinique pour Évaluer l'Efficacité et la Sécurité du Givinostat chez les Patients Ambulatoires Atteints de Dystrophie Musculaire de Duchenne (2023-02-02) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Sécurité et efficacité de P-188 NF chez les patients atteints de DMD (2023-01-11) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Propriétés posturales et anthropométriques du pied et de la cheville chez les patients atteints de DMD (2023-01-04) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Myopathie proximale : causes et conditions associées. (2022/12/31) ♡

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