← Alle ziektes
Spieren en bindweefsel
Becker-spierdystrofie
Wil je bericht krijgen als er nieuw onderzoek is over Becker-spierdystrofie? Dat kan met een account. Maak een gratis account of log in.
Automatisch bijgehouden uit PubMed en ClinicalTrials.gov, nieuwste bovenaan. Er verdwijnt hier nooit iets: wat je in je favorieten bewaart, blijft vindbaar. · RSS-feed van deze ziekte · alleen het zwaarste bewijs
In gewone taal lezen waar elke studie over gaat? Met Premium staat boven elke publicatie één zin die uitlegt wat er onderzocht is — en krijg je bericht zodra er nieuw onderzoek is over Becker-spierdystrofie. Bekijk wat Premium kost.
Publicaties en studies (1748)
- Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Persistence of exon 2 skipping and dystrophin expression at 18 months after U7snRNA-mediated therapy in the Dup2 mouse model. (2023/10/26) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Gene and Cellular Therapies for Leukodystrophies. (2023/10/24) ♡
- Electrocardiographic Changes in Jordanian Patients With Becker Muscular Dystrophy. (2023/10/24) ♡
- Efficacy of exon-skipping therapy for DMD cardiomyopathy with mutations in actin binding domain 1. (2023/10/19) ♡
- On genotype-phenotype relationship of dystrophinopathies among Iranian population. (2023/10/07) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Development of Essential Oil Delivery Systems by 'Click Chemistry' Methods: Possible Ways to Manage Duchenne Muscular Dystrophy. (2023/10/02) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Cognitive function in DMD carriers: personal case series and literature review. (2023/09/30) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Gastrointestinal and nutritional care in pediatric neuromuscular disorders. (2023/09/09) ♡
- The Adiponectin Receptor Agonist, ALY688: A Promising Therapeutic for Fibrosis in the Dystrophic Muscle. (2023/08/19) ♡
- Myonectin protects against skeletal muscle dysfunction in male mice through activation of AMPK/PGC1α pathway. (2023/08/04) ♡
- Behavioural strengths and difficulties in relation to intellectual functions and age in Swedish boys with Duchenne muscular dystrophy. (2023/08/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Glomerular hyperfiltration: part 2-clinical significance in children. (2023/08/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Oxidative stress: Roles in skeletal muscle atrophy. (2023/08/01) ♡
- Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Drug-refractory Heart Failure in Female Carrier of Duchenne Muscular Dystrophy: A Case of X-linked Dilated Cardiomyopathy. (2023/07/15) ♡
- Beneficial immune-modulatory effects of the N-163 strain of Aureobasidium pullulans-produced 1,3-1,6 Beta glucans in Duchenne muscular dystrophy: Results of an open-label, prospective, exploratory case-control clinical study. (2023/07/04) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Retinal dystrophins and the retinopathy of Duchenne muscular dystrophy. (2023/07/01) ♡
- Development and Validation of an Outpatient Clinical Predictive Score for the Diagnosis of Duchenne Muscular Dystrophy/Becker Muscular Dystrophy in Children Aged 2-18 Years. (2023/07/01) ♡
- Preliminary Results of a Genetic Study of Children with Duchenne Myodystrophy in Aktobe, Kazakhstan. (2023/06/30) ♡
- Meta-analyseiAlle studies over één vraag bij elkaar opgeteld en samen doorgerekend. Dit is de sterkste manier van onderzoeken die er bestaat: één losse studie kan toeval zijn, tientallen samen veel minder. Het etiket zegt iets over de opzet, niet over de uitkomst — die kan ook zijn dat iets níét werkt. Global prevalence of intellectual developmental disorder in dystrophinopathies: A systematic review and meta-analysis. (2023/06/01) ♡
- Genetic diagnosis of Duchenne and Becker muscular dystrophy through mRNA analysis: new splicing events. (2023/06/01) ♡
- Reliability and validity of the Turkish version of the Upper Limb Short Questionnaire in Duchenne muscular dystrophy. (2023/06/01) ♡
- Fracture risk and impact in boys with Duchenne muscular dystrophy: A retrospective cohort study. (2023/06/01) ♡
- Major Adverse Dystrophinopathy Events (MADE) Score as Marker of Cumulative Morbidity and Risk for Mortality in Boys with Duchenne Muscular Dystrophy. (2023/06/01) ♡
- Loss of the matrix metalloproteinase-10 causes premature features of aging in satellite cells. (2023/05/09) ♡
- Identification of quantitative polymerase chain reaction reference genes suitable for normalising gene expression in the brain of normal and dystrophic mice and dogs. (2023/05/05) ♡
- Winged Scapula: Clinical and Electrophysiological Features and Common Causes Based on 20 Years of Experience in a Referral Center in Turkey. (2023/05/01) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Quantitative muscle ultrasound in children with Duchenne muscular dystrophy: Comparing to magnetic resonance imaging. (2023/05/01) ♡
- High diagnostic yield of targeted next-generation sequencing panel as a first-tier molecular test for the patients with myopathy or muscular dystrophy. (2023/05/01) ♡
- A comprehensive normative reference database of muscle morphology in typically developing children aged 3-18 years-a cross-sectional ultrasound study. (2023/05/01) ♡
- Inactivating IL34 promotes regenerating muscle stem cell expansion and attenuates Duchenne muscular dystrophy in mouse models. (2023/04/23) ♡
- The unconditioned fear response in dystrophin-deficient mice is associated with adrenal and vascular function. (2023/04/04) ♡
- Spirometry correlates with physical activity in patients with Duchenne muscular dystrophy. (2023/04/01) ♡
- Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Metabolic assessment in children with neuromuscular disorders shows risk of liver enlargement, steatosis and fibrosis. (2023/04/01) ♡
- Adeno-associated viral delivery of engineered tRNA-enzyme pairs into nonsense mutation mouse models. (2023/03/17) ♡
- Ingetrokken publicatieiDit onderzoek is door de wetenschap zelf teruggetrokken, bijvoorbeeld door een fout in de methode of onbetrouwbare gegevens. Gebruik het niet als onderbouwing en bespreek het niet als bewijs. Microbiota dysbiosis influences immune system and muscle pathophysiology of dystrophin-deficient mice. (2023/03/08) ♡
- Targeting gut dysbiosis against inflammation and impaired autophagy in Duchenne muscular dystrophy. (2023/03/08) ♡
- Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. When dysbiosis meets dystrophy: an unwanted gut-muscle connection. (2023/03/08) ♡
- Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Opening Pandora's box: abnormal genetic carrier screening and need for lifetime follow-up. (2023/03/01) ♡
- Subcellular diversity of Nav1.5 in cardiomyocytes: distinct functions, mechanisms and targets. (2023/03/01) ♡
- Radiographic, MRI, and CT findings in a young dog with Becker-like muscular dystrophy. (2023/03/01) ♡
- Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Magnetic resonance quantification of skeletal muscle lipid infiltration in a humanized mouse model of Duchenne muscular dystrophy. (2023/03/01) ♡
- A Virtual Reality Exergame: Clinician-Guided Breathing and Relaxation for Children with Muscular Dystrophy. (2023/03/01) ♡
- Non-negative matrix factorisation of Raman spectra finds common patterns relating to neuromuscular disease across differing equipment configurations, preclinical models and human tissue. (2023/03/01) ♡
- Longitudinal Assessment of Creatine Kinase, Creatine/Creatinine(ratio), and Myostatin as Monitoring Biomarkers in Becker Muscular Dystrophy. (2023/02/28) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Orphan Drugs in Neurology-A Narrative Review. (2023/02/26) ♡
- Discovery of novel 5-methoxybenzothiophene hydrazides as metabolically stable Clk1 inhibitors with high potency and unprecedented Clk1 isoenzyme selectivity. (2023/02/05) ♡
- A longitudinal study of creatine kinase and creatinine levels in Duchenne muscular dystrophy. (2023/02/01) ♡
- Determination of equilibria constants of arginine:glycine amidinotransferase (AGAT)-catalyzed reactions using concentrations of circulating amino acids. (2023/02/01) ♡
- Kinematic changes in gait in boys with Duchenne Muscular Dystrophy: Utility of the Gait Deviation Index, the Gait Profile Score and the Gait Variable Scores. (2023/02/01) ♡
- OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. NGF and BDNF in pediatrics syndromes. (2023/02/01) ♡
codex.care geeft geen medisch advies. Bespreek klachten, medicatie en behandelkeuzes altijd met je eigen behandelaar.