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Pulmones y vías respiratorias
Fibrosis quística (mucoviscidosis)
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Publicaciones y estudios (2553)
- Sistemas de autoemulsión altamente permeables a la mucosidad y que cambian el potencial zeta: Un modelo potente de administración de fármacos para el tratamiento causal de la fibrosis quística. (2019/02/25) ♡
- A Neutralizing Aptamer to TGFBR2 and miR-145 Antagonism Rescue Cigarette Smoke- and TGF-β-Mediated CFTR Expression. (2019/02/06) ♡
- Integrative expression analysis identifies a novel interplay between CFTR and linc-SUMF1-2 that involves CF-associated gene dysregulation. (2019/02/05) ♡
- Precision toxicology shows that troxerutin alleviates ochratoxin A-induced renal lipotoxicity. (2019/02/01) ♡
- MetaanálisisiTodos los estudios sobre una pregunta combinados y recalculados juntos. Esta es la forma más sólida de investigación que existe: un único estudio puede ser casualidad, decenas juntos mucho menos. La etiqueta dice algo sobre el diseño, no sobre el resultado — que también puede ser que algo NO funcione. Efficacy and Safety of CFTR Corrector and Potentiator Combination Therapy in Patients with Cystic Fibrosis for the F508del-CFTR Homozygous Mutation: A Systematic Review and Meta-analysis. (2019/02/01) ♡
- Patients with cystic fibrosis having a residual function mutation: Data from the Italian registry. (2019/02/01) ♡
- Ventilation inhomogeneity is associated with OGTT-derived insulin secretory defects in cystic fibrosis. (2019/02/01) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. The nutritional status in CF: Being certain about the uncertainties. (2019/02/01) ♡
- Recruitment manoeuvres dislodge mucus towards the distal airways in an experimental model of severe pneumonia. (2019/02/01) ♡
- [Protective effect of Yishen Tongluo Recipe against benzo(a)pyrene-induced sperm DNA methylation changes in male rats]. (2019/02/01) ♡
- A pathogenic role for cystic fibrosis transmembrane conductance regulator in celiac disease. (2019/01/15) ♡
- Persistence and Microevolution of Pseudomonas aeruginosa in the Cystic Fibrosis Lung: A Single-Patient Longitudinal Genomic Study. (2019/01/11) ♡
- Key Players and Individualists of Cyclic-di-GMP Signaling in Burkholderia cenocepacia. (2019/01/10) ♡
- Maintenance of S. aureus in Co-culture With P. aeruginosa While Growing as Biofilms. (2019/01/09) ♡
- Novel Pyoverdine Inhibitors Mitigate Pseudomonas aeruginosa Pathogenesis. (2019/01/09) ♡
- Genome-Based Approach Delivers Vaccine Candidates Against Pseudomonas aeruginosa. (2019/01/09) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Animal Models in the Pathophysiology of Cystic Fibrosis. (2019/01/04) ♡
- Characterization of Δ(G970-T1122)-CFTR, the most frequent CFTR mutant identified in Japanese cystic fibrosis patients. (2019/01/01) ♡
- Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Italian and North American dietary intake after ivacaftor treatment for Cystic Fibrosis Gating Mutations. (2019/01/01) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Critical Care of the Adult Patient With Cystic Fibrosis. (2019/01/01) ♡
- EVALUATION OF NUTRITIONAL STATUS IN PATIENTS WITH CYSTIC FIBROSIS ACCORDING TO AGE GROUP. (2019/01/01) ♡
- Screening for Regulatory Variants in 460 kb Encompassing the CFTR Locus in Cystic Fibrosis Patients. (2019/01/01) ♡
- The effects of transfer from steady-state to tidally-changing salinities on plasma and branchial osmoregulatory variables in adult Mozambique tilapia. (2019/01/01) ♡
- Estudio aleatorizadoiLos participantes fueron divididos en grupos por sorteo y comparados entre sí. Por lo tanto, es poco probable que una diferencia se deba a algo distinto del tratamiento. A comprehensive evaluation of omega-3 fatty acid supplementation in cystic fibrosis patients using lipidomics. (2019/01/01) ♡
- Vitamin D intake, serum 25-hydroxy vitamin D and pulmonary function in paediatric patients with cystic fibrosis: a longitudinal approach. (2019/01/01) ♡
- Was the Last Ice Age dusty climate instrumental in spreading of the three "Celtic" diseases (hemochromatosis, cystic fibrosis and palmar fibromatosis)? (2019/01/01) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Clinical metabolomics of exhaled breath condensate in chronic respiratory diseases. (2019/01/01) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Protein stability and degradation in health and disease. (2019/01/01) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Lung Transplant From Donor With Tracheal Bronchus: Case Report and Literature Review. (2019/01/01) ♡
- Surveillance Transbronchial Biopsy Program to Evaluate Acute Rejection After Lung Transplantation: A Single Institution Experience. (2019/01/01) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Lung Transplantation as Successful Treatment of End-stage Idiopathic Pleuroparenchymal Fibroelastosis: A Case Report. (2019/01/01) ♡
- Epstein-Barr Virus-Related Post-Transplant Lymphoproliferative Disorders in Cystic Fibrosis Lung Transplant Recipients: A Case Series. (2019/01/01) ♡
- Investigación de laboratorio o con animalesiSin investigación en humanos aún. Algo prometedor en un tubo de ensayo o en ratones lamentablemente no significa nada para los pacientes. Establishment of a ΔF508-CF promyelocytic cell line for cystic fibrosis research and drug screening. (2019/01/01) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Emerging Themes in PDZ Domain Signaling: Structure, Function, and Inhibition. (2019/01/01) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. A rare clinical association: Barth syndrome and cystic fibrosis. (2019/01/01) ♡
- Clinical Development of Sphingosine as Anti-Bacterial Drug: Inhalation of Sphingosine in Mini Pigs has no Adverse Side Effects. (2019/01/01) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Advances in the diagnosis and management of pulmonary aspergillosis. (2019/01/01) ♡
- Two years of newborn screening for cystic fibrosis in Turkey: Çukurova experience. (2019/01/01) ♡
- Investigación de laboratorio o con animalesiSin investigación en humanos aún. Algo prometedor en un tubo de ensayo o en ratones lamentablemente no significa nada para los pacientes. Functional characterization reveals that zebrafish CFTR prefers to occupy closed channel conformations. (2018/12/31) ♡
- Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. A real life evaluation of non invasive ventilation in acute cardiogenic pulmonary edema: a multicenter, perspective, observational study for the ACPE SIMEU study group. (2018/12/29) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. [Molecular mechanisms of genistein action in the light of therapies for genetic and immunological diseases]. (2018/12/29) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Case 40-2018: A 47-Year-Old Woman with Recurrent Sinusitis, Cough, and Bronchiectasis. (2018/12/27) ♡
- Detection of viable but non-culturable Pseudomonas aeruginosa in cystic fibrosis by qPCR: a validation study. (2018/12/27) ♡
- Implicación etiológica de CFTR en enfermedades humanas aparentemente no relacionadas. (2018/12/27) ♡
- Investigación de laboratorio o con animalesiSin investigación en humanos aún. Algo prometedor en un tubo de ensayo o en ratones lamentablemente no significa nada para los pacientes. Efecto de la suplementación con trehalosa en la autofagia y la cistogénesis en un modelo murino de enfermedad renal poliquística. (2018/12/25) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Cystic Fibrosis of the Pancreas: The Role of CFTR Channel in the Regulation of Intracellular Ca(2+) Signaling and Mitochondrial Function in the Exocrine Pancreas. (2018/12/20) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Viral-Bacterial Co-infections in the Cystic Fibrosis Respiratory Tract. (2018/12/20) ♡
- Investigación de laboratorio o con animalesiSin investigación en humanos aún. Algo prometedor en un tubo de ensayo o en ratones lamentablemente no significa nada para los pacientes. Variable Responses to CFTR Correctors in vitro: Estimating the Design Effect in Precision Medicine. (2018/12/19) ♡
- Respiratory Bacterial Culture Sampling in Expectorating and Non-expectorating Patients With Cystic Fibrosis. (2018/12/18) ♡
- MetaanálisisiTodos los estudios sobre una pregunta combinados y recalculados juntos. Esta es la forma más sólida de investigación que existe: un único estudio puede ser casualidad, decenas juntos mucho menos. La etiqueta dice algo sobre el diseño, no sobre el resultado — que también puede ser que algo NO funcione. Recombinant growth hormone therapy for cystic fibrosis in children and young adults. (2018/12/17) ♡
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