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Fibrosis quística (mucoviscidosis)

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Publicaciones y estudios (2553)

• Physical activity and liver disease affect the fat-free mass in adolescents with cystic fibrosis. (2023/02/01) ♡
• PIMS Mimicking Cystic Fibrosis in Infants. (2023/02/01) ♡
• Prevalence and Risk Factors of Functional Gastrointestinal Disorders: A Cross-Sectional Study in Italian Infants and Young Children. (2023/02/01) ♡
• Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. Asthmatic airway remodeling: long overlooked but too important to ignore. (2023/01/31) ♡
• Investigación de laboratorio o con animalesiSin investigación en humanos aún. Algo prometedor en un tubo de ensayo o en ratones lamentablemente no significa nada para los pacientes. Airway epithelial cell-specific deletion of HMGB1 exaggerates inflammatory responses in mice with muco-obstructive airway disease. (2023/01/19) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. PD-1 expression in transbronchial biopsies of lung transplant recipients is a possible early predictor of rejection. (2023/01/10) ♡
• La alfa-1-antitripsina limita la disrupción de trampas extracelulares de neutrófilos de la función de barrera del epitelio de las vías respiratorias. (2023/01/10) ♡
• Using metabolic potential within the airway microbiome as predictors of clinical state in persons with cystic fibrosis. (2023/01/09) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Case report: A case of SLC26A4 mutations causing pendred syndrome and non-cystic fibrosis bronchiectasis. (2023/01/09) ♡
• Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. Editorial: Translational research in pediatric respiratory diseases: From bench to bedside. (2023/01/06) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Case report: Cystic fibrosis with kwashiorkor: A rare presentation in the era of universal newborn screening. (2023/01/06) ♡
• TRACK-CF prospective cohort study: Understanding early cystic fibrosis lung disease. (2023/01/06) ♡
• Diversity and prevalence of type VI secretion system effectors in clinical Pseudomonas aeruginosa isolates. (2023/01/04) ♡
• Insulinogenic index and early phase insulin secretion predict increased risk of worsening glucose tolerance and of cystic fibrosis-related diabetes. (2023/01/01) ♡
• Glycemic indices at night measured by CGM are predictive for a lower pulmonary function in adults but not in children with cystic fibrosis. (2023/01/01) ♡
• CFTR regulates brown adipocyte thermogenesis via the cAMP/PKA signaling pathway. (2023/01/01) ♡
• β-adrenergic sweat test in children with inconclusive cystic fibrosis diagnosis: Do we need new reference ranges? (2023/01/01) ♡
• CFTR pharmacological modulators: A great advance in cystic fibrosis management. (2023/01/01) ♡
• Rigid respiration: fulminant pulmonary fibrosis after COVID-19. (2023/01/01) ♡
• Exercise as airway clearance therapy (ExACT) in cystic fibrosis: a UK-based e-Delphi survey of patients, caregivers and health professionals. (2023/01/01) ♡
• Lymphangioleiomyomatosis (LAM) Cell Atlas. (2023/01/01) ♡
• [Influence of environmental factors and polymorphic loci rs6580502 of the SPINK1 gene, rs10273639 of the PRSS1 gene, rs213950 of the CFTR gene on the risk of developing acute alcoholic-alimentary pancreatitis]. (2023/01/01) ♡
• Standards of care for CFTR variant-specific therapy (including modulators) for people with cystic fibrosis. (2023/01/01) ♡
• Prevalence of Anemia and its Relation with Shwachman Score in Children with Cystic Fibrosis. (2023/01/01) ♡
• Educational Initiative to Increase Knowledge for Transition to Adult Care in Adolescents With Cystic Fibrosis. (2023/01/01) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Trial in Non-cystic Fibrosis Bronchiectasis Patients With Chronic Lung Infections Treated With Colistimethate Sodium. (2023-12-29) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Lung Transplant READY Pilot Study (2023-12-29) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Evolution of the 6-minute Walk Test in Patients Treated With ELEXACAFTOR / TEZACAFTOR / IVACAFTOR (2023-12-28) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Bioequivalence and Food Effect Bioavailability Study of Lumacaftor Film-Coated Tablets (2023-12-26) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Cystic Fibrosis and Fit-to-Fly (2023-12-20) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. The Impact Of A Tele-Exercise Program For Children With Cystic Fibrosis During The Covid-19 Pandemic On Quality Of Life (2023-12-20) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Compare Oral Itraconazole and Standard Care Versus Standard Care Alone in Patients With Non-cystic Fibrosis Related Bronchiectasis With Chronic Aspergillus Infection in Reducing Bronchiectasis Exacerbations (2023-12-20) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Study to Assess CSL787 in Non-cystic Fibrosis Bronchiectasis (NCFB) (2023-12-15) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. PatientSpot Formerly Known as ArthritisPower (2023-12-13) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Combined Effect of CFTR Protein Modulator Drugs and Exercise in Cystic Fibrosis (2023-12-11) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Investigation of Relationship Between Vascular Functions, Exercise Capacity, and Respiratory Functions in CF (2023-12-06) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Patient Outcomes of Clinic Transition From Face to Face Encounter to Telemedicine in Cystic Fibrosis (2023-12-05) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Remotely Supervised Exercise for Adults With Cystic Fibrosis (2023-12-05) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Improving P. Aeruginosa Detection With Breath-based Diagnostics (IMPACT-Breath) (2023-12-05) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Healthcare-associated Links in Transmission of Nontuberculous Mycobacteria in Cystic Fibrosis (2023-12-04) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Evaluation of Food Insecurity in Adults and Children With Cystic Fibrosis (2023-11-30) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Effect of Lumacaftor/Ivacaftor in Children With Cystic Fibrosis Homozygote for F508del on Small Airway Function (2023-11-29) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Utilización de la recolección de condensado de aliento exhalado para estudiar la regulación de iones en la fibrosis quística (2023-11-29) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Estudio observacional longitudinal sobre el curso de la enfermedad pulmonar de la fibrosis quística en pacientes tras el cribado neonatal (2023-11-29) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Ensayo piloto de ExACT (Ejercicio como terapia de aclaramiento de vías respiratorias) para personas con fibrosis quística (2023-11-24) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Evaluación de ciprofloxacina para inhalación en pacientes con fibrosis quística con P. Aeruginosa (2023-11-22) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. CYstic Fibrosis bacterioPHage Study at Yale (CYPHY) (2023-11-18) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Fibrosis quística y enfermedades periodontales (2023-11-15) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Eficacia y seguridad de CMS inhalado en sujetos con bronquiectasia e infección crónica por P. Aeruginosa. (PROMIS-I) (2023-11-15) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. El efecto de la densidad mineral ósea en pacientes con fibrosis quística del adulto (2023-11-14) ♡

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