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Esclerosis lateral primaria

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Publicaciones y estudios (2510)

• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. A unilateral FLAIR-hyperintense lesions in anti-MOG-associated encephalitis with seizures (FLAMES) case from a developing country: A case report. (2022/11/12) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Herbal medicine and acupuncture relieved progressive bulbar palsy for more than 3 years: A case report. (2022/11/11) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. The Cellular and Molecular Signature of ALS in Muscle. (2022/11/08) ♡
• Current state of research on acupuncture for the treatment of amyotrophic lateral sclerosis: A scoping review. (2022/11/03) ♡
• [Análisis de seguimiento clínico del tratamiento multidisciplinario de niños con atrofia muscular espinal]. (2022/11/02) ♡
• Revisión sistemáticaiToda la investigación sobre una pregunta se ha buscado según reglas fijas y se ha colocado una al lado de la otra, de modo que no hay estudios que se hayan omitido porque tuvieron malos resultados. A Systematic Review of Caregiver Coping Strategies in Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Dementia. (2022/11/01) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Using the ALSFRS-R in multicentre clinical trials for amyotrophic lateral sclerosis: potential limitations in current standard operating procedures. (2022/11/01) ♡
• MetaanálisisiTodos los estudios sobre una pregunta combinados y recalculados juntos. Esta es la forma más sólida de investigación que existe: un único estudio puede ser casualidad, decenas juntos mucho menos. La etiqueta dice algo sobre el diseño, no sobre el resultado — que también puede ser que algo NO funcione. Split-hand index for amyotrophic lateral sclerosis diagnosis: A frequentist and Bayesian meta-analysis. (2022/11/01) ♡
• Papel de los aminoácidos de cadena ramificada derivados de la microbiota intestinal en la patogénesis de la enfermedad de Parkinson: un estudio en animales. (2022/11/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Progreso, desarrollo y desafíos en ensayos clínicos de esclerosis lateral amiotrófica. (2022/11/01) ♡
• Slower progression of amyotrophic lateral sclerosis with external application of a Chinese herbal plaster-The randomized, placebo-controlled triple-blinded ALS-CHEPLA trial. (2022/10/17) ♡
• Modernización de un gran registro de lesiones y trastornos de la médula espinal: la experiencia de la Administración de Veteranos. (2022/10/17) ♡
• C9-ALS-Associated Proline-Arginine Dipeptide Repeat Protein Induces Activation of NLRP3 Inflammasome of HMC3 Microglia Cells by Binding of Complement Component 1 Q Subcomponent-Binding Protein (C1QBP), and Syringin Prevents This Effect. (2022/10/05) ♡
• Investigación de laboratorio o con animalesiSin investigación en humanos aún. Algo prometedor en un tubo de ensayo o en ratones lamentablemente no significa nada para los pacientes. El derivado de corynoxina B CB6 previene la toxicidad parkinsoniana en ratones al inducir autofagia dependiente del complejo PIK3C3. (2022/10/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Clinical studies in amyotrophic lateral sclerosis. (2022/10/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Amiotrofia monomélica braquial como manifestación inicial del síndrome de la persona rígida. (2022/10/01) ♡
• ALS mutations in the TIA-1 prion-like domain trigger highly condensed pathogenic structures. (2022/09/20) ♡
• Association between dysphagia and tongue strength in patients with amyotrophic lateral sclerosis. (2022/09/01) ♡
• Revisión sistemáticaiToda la investigación sobre una pregunta se ha buscado según reglas fijas y se ha colocado una al lado de la otra, de modo que no hay estudios que se hayan omitido porque tuvieron malos resultados. Herbal medicine for amyotrophic lateral sclerosis: A systematic review and meta-analysis. (2022/08/31) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. [Actualización sobre el tratamiento de la atrofia muscular espinal]. (2022/08/30) ♡
• Selenoprotein P Concentrations in the Cerebrospinal Fluid and Serum of Individuals Affected by Amyotrophic Lateral Sclerosis, Mild Cognitive Impairment and Alzheimer's Dementia. (2022/08/30) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. [Un caso de esclerosis lateral amiotrófica que se presenta con rápida progresión del deterioro respiratorio debido a obesidad severa]. (2022/08/27) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. [Un caso de autopsia de un paciente con demencia frontotemporale con enfermedad de la neurona motora en estado de enclaustramiento total que muestra estado hiperosmolar hiperosmótico]. (2022/08/27) ♡
• [Handling of drugs for administration by percutaneous endoscopic gastrostomy in patients with amyotrophic lateral sclerosis and enteral nutrition]. (2022/08/25) ♡
• Nutritional therapy in amyotrophic lateral sclerosis: protocol for a systematic review and meta-analysis. (2022/08/25) ♡
• Relationship between Dietary Total Antioxidant Capacity and the Prognosis of Amyotrophic Lateral Sclerosis. (2022/08/10) ♡
• Investigación de laboratorio o con animalesiSin investigación en humanos aún. Algo prometedor en un tubo de ensayo o en ratones lamentablemente no significa nada para los pacientes. Efecto mejorado de la combinación de células madre mesenquimales de médula ósea (BMMSCs) y campos electromagnéticos pulsados (PEMF) para promover la recuperación después de lesión de la médula espinal en ratones. (2022/08/03) ♡
• Peucedarocumarina IV sintética previene la neurotoxicidad de α-sinucleína en un modelo animal de enfermedad de Parkinson. (2022/08/03) ♡
• Correlation of weight and body composition with disease progression rate in patients with amyotrophic lateral sclerosis. (2022/08/02) ♡
• Aclaramiento mediado por SQSTM1 de TARDBP/TDP-43 mutante citoplásmico en el cerebro de primates. (2022/08/01) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Drug treatments and interactions, disease progression and quality of life in ALS patients. (2022/08/01) ♡
• ALSUntangled #62: vitamin C. (2022/08/01) ♡
• Progression of Oropharyngeal Dysphagia in Amyotrophic Lateral Sclerosis: A Retrospective Cohort Study. (2022/08/01) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Urine specific gravity to identify and predict hydration need in ALS. (2022/08/01) ♡
• Predictors of malnutrition risk in neurodegenerative diseases: The role of swallowing function. (2022/08/01) ♡
• Investigación de laboratorio o con animalesiSin investigación en humanos aún. Algo prometedor en un tubo de ensayo o en ratones lamentablemente no significa nada para los pacientes. Exploración del vínculo entre la enfermedad de Parkinson y la diabetes mellitus tipo 2 en Drosophila. (2022/08/01) ♡
• [Gastrostomy tubes in patients with amyotrophic lateral sclerosis: indications, safety and experience in a tertiary care centre]. (2022/07/16) ♡
• Investigación de laboratorio o con animalesiSin investigación en humanos aún. Algo prometedor en un tubo de ensayo o en ratones lamentablemente no significa nada para los pacientes. Treatment with Herbal Formula Extract in the hSOD1(G93A) Mouse Model Attenuates Muscle and Spinal Cord Dysfunction via Anti-Inflammation. (2022/07/04) ♡
• [Análisis de seguimiento clínico de nusinersen en el tratamiento modificador de la enfermedad de la atrofia muscular espinal pediátrica]. (2022/07/02) ♡
• Capacidad discriminante de la prueba de deglución de agua de 3 onzas para detectar aspiración en esclerosis lateral amiotrófica. (2022/07/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Transferencia nerviosa motora ulnar a interósea anterior supercargada de extremo a lado para la enfermedad de Hirayama: un informe de caso. (2022/07/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Role of the gut microbiota in the development of various neurological diseases. (2022/07/01) ♡
• Encuesta del estado nutricional de la atrofia muscular espinal tipo 2 y 3 en la población china. (2022/07/01) ♡
• Evolución de la función bulbar en la atrofia muscular espinal tipo 1 tratada con nusinersen. (2022/07/01) ♡
• La deficiencia de proteína de supervivencia de neuronas motoras altera la reactividad de la microglía. (2022/07/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Genisteína: enfoque en varias enfermedades neurodegenerativas. (2022/07/01) ♡
• Percutaneous endoscopic gastrostomy using the introducer method with ultra-slim endoscopy in amyotrophic lateral sclerosis patients with respiratory compromise: A safe technique. (2022/07/01) ♡
• Revisión sistemáticaiToda la investigación sobre una pregunta se ha buscado según reglas fijas y se ha colocado una al lado de la otra, de modo que no hay estudios que se hayan omitido porque tuvieron malos resultados. Seguimiento a medio y largo plazo (al menos 12 meses) de pacientes con atrofia muscular espinal (SMA) tratados con nusinersen, onasemnogene abeparvovec, risdiplam o terapias combinadas: una revisión sistemática de datos de estudios del mundo real. (2022/07/01) ♡
• Estudio de Fase 3iInvestigación en un gran grupo de pacientes, el paso final antes de que se pueda autorizar un tratamiento. Lo que sale aquí tiene mucho peso. Onasemnogene abeparvovec para bebés presintomáticos con dos copias de SMN2 en riesgo de atrofia muscular espinal tipo 1: el ensayo de fase III SPR1NT. (2022/07/01) ♡
• Estudio de Fase 3iInvestigación en un gran grupo de pacientes, el paso final antes de que se pueda autorizar un tratamiento. Lo que sale aquí tiene mucho peso. Onasemnogene abeparvovec para bebés presintomáticos con tres copias de SMN2 en riesgo de atrofia muscular espinal: el ensayo de fase III SPR1NT. (2022/07/01) ♡

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