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Cerebro y sistema nervioso
Esclerosis lateral primaria
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Publicaciones y estudios (2510)
- Investigation of the mechanism of action of deep brain stimulation for the treatment of Parkinson's disease. (2024/04/01) ♡
- Análisis de farmacología de redes y eficacia clínica de la medicina tradicional china Bu-Shen-Jian-Pi. Parte 1: componentes biogénicos e identificación de objetivos y vías de señalización en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica. (2024/04/01) ♡
- Estudio aleatorizadoiLos participantes fueron divididos en grupos por sorteo y comparados entre sí. Por lo tanto, es poco probable que una diferencia se deba a algo distinto del tratamiento. Análisis de farmacología de redes y eficacia clínica de la medicina tradicional china Bu-Shen-Jian-Pi. Parte 3: Alivio de la hipoxia, pérdida muscular y modulación de funciones redox en la esclerosis lateral amiotrófica. (2024/04/01) ♡
- La suplementación dietética de NMN mejora la función motora y la NMJ en ALS. (2024/04/01) ♡
- Factores pronósticos clínicos que predicen la supervivencia de pacientes con enfermedad de la neurona motora con gastrostomía: Un análisis retrospectivo. (2024/04/01) ♡
- Valor pronóstico del índice de riesgo nutricional geriátrico en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica. (2024/04/01) ♡
- Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Uso de la ecografía muscular en la evaluación morfofuncional de la esclerosis lateral amiotrófica (ALS). (2024/03/31) ♡
- Momento e impacto de la inserción de gastrostomía endoscópica percutánea en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica: un análisis exhaustivo. (2024/03/26) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Disrupción de la unión neuromuscular tras lesión medular y enfermedades de la neurona motora. (2024/03/20) ♡
- Estudio aleatorizadoiLos participantes fueron divididos en grupos por sorteo y comparados entre sí. Por lo tanto, es poco probable que una diferencia se deba a algo distinto del tratamiento. Sunitinib para feocromocitomas metastásicos progresivos y paragangliomas: resultados de FIRSTMAPPP, un ensayo académico, multicéntrico, internacional, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, de fase 2. (2024/03/16) ♡
- Estreñimiento en pacientes con enfermedad de la neurona motora: un estudio longitudinal retrospectivo. (2024/03/13) ♡
- Analysis of C9orf72 repeat expansions in Georgian patients with Amyotrophic lateral sclerosis (ALS). (2024/03/06) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. El papel de la inteligencia artificial en la medicina electrodiagnóstica y neuromuscular: estado actual y direcciones futuras. (2024/03/01) ♡
- Ecografía muscular cuantitativa en la atrofia muscular espinal del adulto. Un estudio piloto. (2024/03/01) ♡
- Patología del poro nuclear subyacente a la miopatía por cuerpos de inclusión relacionada con proteinopatía multisistémica tipo 3. (2024/03/01) ♡
- Cribado neonatal basado en PCR en tiempo real multiplex para inmunodeficiencia primaria severa y atrofia muscular espinal en Osaka, Japón: Nuestros resultados después de 3 años. (2024/02/28) ♡
- Investigación de laboratorio o con animalesiSin investigación en humanos aún. Algo prometedor en un tubo de ensayo o en ratones lamentablemente no significa nada para los pacientes. Efectos neuroprotectores de la deshidroxingerona nutracéutica y su dímero C(2)-simétrico en un modelo de Drosophila de la enfermedad de Parkinson. (2024/02/24) ♡
- La electroacupuntura en ST25 corrigió la disbiosis microbiana intestinal y la peroxidación lipídica de SNpc en ratas con enfermedad de Parkinson. (2024/02/21) ♡
- Impacto de la pandemia de COVID-19 en personas que viven con enfermedades raras y sus familias: resultados de una encuesta nacional. (2024/02/14) ♡
- Cerebro derecho: la extrañeza de un buen diagnóstico. (2024/02/13) ♡
- Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. Lesión asimétrica y extensa del tracto piramidal en la degeneración combinada subaguda. (2024/02/01) ♡
- El valor de las pruebas de laboratorio rutinarias en la estratificación clínica y el pronóstico de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica. (2024/02/01) ♡
- Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Una dieta con mayor índice glucémico y carga glucémica se asocia con una progresión más lenta de la esclerosis lateral amiotrófica. (2024/02/01) ♡
- Investigación de laboratorio o con animalesiSin investigación en humanos aún. Algo prometedor en un tubo de ensayo o en ratones lamentablemente no significa nada para los pacientes. Generación de una línea de células madre pluripotentes inducidas derivadas de humano (SMUSHi002-A) de un paciente con ELA portador de una mutación heterocigota c.1562G > A en el gen FUS. (2024/02/01) ♡
- Un enfoque neurofisiológico de los movimientos espejo en la esclerosis lateral amiotrófica. (2024/02/01) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Generación de dos líneas de células madre pluripotentes inducidas de dos pacientes con esclerosis lateral amiotrófica esporádica. (2024/02/01) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Nuevos enfoques para el tratamiento de la enfermedad de la neurona motora/ELA utilizando estimulación cerebral y espinal no invasiva: capítulo del manual de la IFCN. (2024/02/01) ♡
- La rubusósida mitiga la neuroinflamación y la apoptosis celular en la enfermedad de Parkinson, y altera la microbiota intestinal y la composición de metabolitos. (2024/02/01) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Mielopatía cervical degenerativa: Una revisión conceptual y un enfoque clínico. (2024/02/01) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Desnutrición en la atrofia muscular espinal tipo I: Reporte de caso de una intervención nutricional novedosa con crecimiento y función mejorados mientras se reciben terapias paralelas de empalme génico. (2024/02/01) ♡
- Efecto de nusinersen después de 3 años de tratamiento en 57 niños pequeños con SMA en términos del número de copias de SMN2 o tipo. (2024/02/01) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Desafíos y oportunidades en terapéutica de la atrofia muscular espinal. (2024/02/01) ♡
- La haploinsuficiencia de leptina ejerce una protección parcial dependiente del sexo en ratones SOD1(G93A) al reducir las vías inflamatorias en el tejido adiposo. (2024/02/01) ♡
- Las variantes patogénicas de MATR3 afectan diferencialmente su función de represión del empalme críptico. (2024/02/01) ♡
- El disulfuro de carbono induce acumulación de TDP-43 en el citoplasma y disfunción mitocondrial en médulas espinales de ratas. (2024/01/31) ♡
- La IL-11 mejora el daño del estrés oxidativo en las neuronas después de la lesión de la médula espinal al activar la vía de señalización JAK/STAT. (2024/01/25) ♡
- Perfiles nutricionales, clínicos y sociodemográficos de pacientes españoles con esclerosis lateral amiotrófica. (2024/01/25) ♡
- Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Conectividad de red cerebral estructural y funcional en diferentes estadios de King en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica. (2024/01/23) ♡
- Observación de patrones en resonancia magnética con QSM en pacientes con ELA genética SOD1 (5047). (2024/01/23) ♡
- El análisis de la respuesta al estrés del retículo endoplásmico en neuronas motoras derivadas de pacientes con ELA identifica objetivos neuroprotectores druggables. (2024/01/19) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Time-restricted ketogenic diet in amyotrophic lateral sclerosis: a case study. (2024/01/18) ♡
- Reduction of inflammation and mitochondrial degeneration in mutant SOD1 mice through inhibition of voltage-gated potassium channel Kv1.3. (2024/01/16) ♡
- Agregación de la oxidasa D-aminoácida mutante E121K y mecanismos de autofagia mediados por ubicuitinación que conducen a la esclerosis lateral amiotrófica. (2024/01/15) ♡
- Un enfoque basado en secuenciación de lecturas largas de alta fidelidad permite el diagnóstico genético preciso y efectivo de la atrofia muscular espinal. (2024/01/15) ♡
- Los análisis genéticos identifican fenotipos derivados de imágenes cerebrales asociados con el riesgo de esclerosis lateral amiotrófica. (2024/01/14) ♡
- Hacia un modelo pronóstico impulsado por aprendizaje automático para predecir la progresión de la enfermedad en la esclerosis lateral amiotrófica. (2024/01/11) ♡
- Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Características clínicas, de imagen, genéticas y del curso de la enfermedad en pacientes con gangliosidosis GM2: Más allá de la edad de inicio. (2024/01/09) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Autofagia en la atrofia muscular espinal: desde mecanismos patogénicos hasta enfoques terapéuticos. (2024/01/08) ♡
- El mapeo de micropoblaciones de las conexiones del núcleo parafascicular del ratón revela motivos diversos de entrada-salida. (2024/01/08) ♡
- La electromiografía varía según el estadio en la miositis de cuerpos de inclusión. (2024/01/05) ♡
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