← Todas las enfermedades Cerebro y sistema nervioso

Esclerosis lateral primaria

Mantenido automáticamente desde PubMed y ClinicalTrials.gov, los más recientes primero. Aquí nunca desaparece nada: lo que guardas en tus favoritos sigue siendo accesible. · Feed RSS de esta enfermedad · solo la evidencia más sólida

Buscar Período Todos los añosÚltimos 12 mesesÚltimos 5 años Tema Todos los temasGeneralNutrición y dietaTratamientos alternativos Tipo de investigación Cualquier tipo de investigaciónSolo la evidencia más sólida (123)Metaanálisis (29)Guía de tratamiento (6)Revisión sistemática (51)Estudio aleatorizado (19)Estudio de fase 3 (18)Ensayo clínico (658)Artículo de revisión (337)Estudio temprano (fase 1 o 2) (13)Investigación de laboratorio o en animales (123)Descripción de casos individuales (120)Comentario o editorial (46)Publicación retractada (1) Solo estudios que actualmente buscan participantes (31)

Filtrar

Publicaciones y estudios (2510)

• Topological Gait Analysis: A New Framework and Its Application to the Study of Human Gait. (2024/12/01) ♡
• El espectro de causalidad del síndrome de cabeza caída es amplio e incluye miopatía, trastornos neurodegenerativos y varia. (2024/11/30) ♡
• Development of a Sensitive and Reliable Meso Scale Discovery-Based Electrochemiluminescence Immunoassay to Quantify TDP-43 in Human Biofluids. (2024/11/28) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Magnesio (Mg) y neurodegeneración: una descripción general completa de estudios sobre niveles de Mg en muestras biológicas en humanos afectados por algunos trastornos neurodegenerativos con una actualización sobre terapia y ensayos clínicos complementados con estudios animales seleccionados. (2024/11/23) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Concomitant Amyotrophic Lateral Sclerosis and Rheumatoid Arthritis: A Case Report. (2024/11/23) ♡
• VEP Latency Delay Reflects Demyelination Beyond the Optic Nerve in the Cuprizone Model. (2024/11/04) ♡
• L-NRB alleviates amyotrophic lateral sclerosis by regulating P11-Htr4 signaling pathway. (2024/11/01) ♡
• MetaanálisisiTodos los estudios sobre una pregunta combinados y recalculados juntos. Esta es la forma más sólida de investigación que existe: un único estudio puede ser casualidad, decenas juntos mucho menos. La etiqueta dice algo sobre el diseño, no sobre el resultado — que también puede ser que algo NO funcione. Different intensities of physical activity for amyotrophic lateral sclerosis and Parkinson disease: A Mendelian randomization study and meta-analysis. (2024/11/01) ♡
• Current practices in the nutrition management of people with amyotrophic lateral sclerosis (ALS): a survey of U.S. ALS care teams. (2024/11/01) ♡
• Revisión sistemáticaiToda la investigación sobre una pregunta se ha buscado según reglas fijas y se ha colocado una al lado de la otra, de modo que no hay estudios que se hayan omitido porque tuvieron malos resultados. Nutrition outcomes of disease modifying therapies in spinal muscular atrophy: A systematic review. (2024/11/01) ♡
• Prognostic factors for tube feeding in type I SMA patients treated with disease-modifying therapies: a cohort study. (2024/11/01) ♡
• Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. Caring for people living with ALS in Korea: challenges and possible paths forward. (2024/11/01) ♡
• Predictors of mortality post-gastrostomy in motor neuron disease patients. (2024/11/01) ♡
• Total physical activity, plant-based diet and neurodegenerative diseases: A prospective cohort study of the UK biobank. (2024/11/01) ♡
• Outcomes for patients in the RESTORE registry with spinal muscular atrophy and four or more SMN2 gene copies treated with onasemnogene abeparvovec. (2024/11/01) ♡
• Type 1 spinal muscular atrophy treated with nusinersen in Norway, a five-year follow-up. (2024/11/01) ♡
• Type-1 spinal muscular atrophy cohort before and after disease-modifying therapies. (2024/11/01) ♡
• [Diagnosis, Notification, and Managements of ALS: A Personal Perspective from 40 years of Experience as a Clinical Neurologist]. (2024/11/01) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Comparative efficacy of risdiplam and nusinersen in Type 2 and 3 spinal muscular atrophy patients: A cohort study using real-world data. (2024/11/01) ♡
• Newborn screening programs for spinal muscular atrophy worldwide in 2023. (2024/11/01) ♡
• Investigación de laboratorio o con animalesiSin investigación en humanos aún. Algo prometedor en un tubo de ensayo o en ratones lamentablemente no significa nada para los pacientes. Peripheral defects precede neuromuscular pathology in the Smn(2B/-) mouse model of spinal muscular atrophy. (2024/11/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Hirayama Disease in a Young Male: A Case Report. (2024/11/01) ♡
• TDP43 aggregation at ER-exit sites impairs ER-to-Golgi transport. (2024/10/19) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Rare coexistence of spinal muscular atrophy with membranous nephropathy - A clinical conundrum with management dilemma. (2024/10/01) ♡
• Electroacupuncture alleviates motor dysfunction by regulating neuromuscular junction disruption and neuronal degeneration in SOD1(G93A) mice. (2024/10/01) ♡
• Intellectual assessment of amyotrophic lateral sclerosis using deep resemble forward neural network. (2024/10/01) ♡
• Circulating endocannabinoidome signatures of disease activity in amyotrophic lateral sclerosis. (2024/10/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Persistent inward currents in human motoneurons: emerging evidence and future directions. (2024/10/01) ♡
• A reassessment of spinal cord pathology in severe infantile spinal muscular atrophy: Reassessment of spinal cord pathology. (2024/10/01) ♡
• Impact of respiratory tract infections on spinal muscular atrophy with focus on respiratory syncytial virus infections: a single-centre cohort study. (2024/10/01) ♡
• Modulación de la autofagia y la señalización del óxido nítrico a través del ácido glicirricínico y 7-nitroindazol en el modelo de enfermedad de Parkinson inducida por MPTP. (2024/10/01) ♡
• Investigación de laboratorio o con animalesiSin investigación en humanos aún. Algo prometedor en un tubo de ensayo o en ratones lamentablemente no significa nada para los pacientes. Intraventricular Administration of Exosomes from Patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis Provokes Motor Neuron Disease in Mice. (2024/10/01) ♡
• Autophagy receptor-inspired chimeras: a novel approach to facilitate the removal of protein aggregates and organelle by autophagy degradation. (2024/09/25) ♡
• Scientific evidence of acupuncture for post-stroke motor impairment: protocol for an overview of systematic reviews and meta-analyses. (2024/09/17) ♡
• MetaanálisisiTodos los estudios sobre una pregunta combinados y recalculados juntos. Esta es la forma más sólida de investigación que existe: un único estudio puede ser casualidad, decenas juntos mucho menos. La etiqueta dice algo sobre el diseño, no sobre el resultado — que también puede ser que algo NO funcione. Herbal medicines for SOD1(G93A) mice of amyotrophic lateral sclerosis: preclinical evidence and possible immunologic mechanism. (2024/09/17) ♡
• Bioactivated Glucoraphanin Modulates Genes Involved in Necroptosis on Motor-Neuron-like Nsc-34: A Transcriptomic Study. (2024/09/14) ♡
• Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. Fueling Recovery: The Therapeutic Role of Ketogenic Diet in Neurological Pathologies. (2024/09/05) ♡
• Investigación de laboratorio o con animalesiSin investigación en humanos aún. Algo prometedor en un tubo de ensayo o en ratones lamentablemente no significa nada para los pacientes. Neuro-Restorative Effect of Nimodipine and Calcitriol in 1-Methyl 4-Phenyl 1,2,3,6 Tetrahydropyridine-Induced Zebrafish Parkinson's Disease Model. (2024/09/01) ♡
• Esclerosis lateral primaria: más que una enfermedad de la neurona motora superior. (2024/09/01) ♡
• Nicotinamide Adenine Dinucleotide Precursor Supplementation Modulates Neurite Complexity and Survival in Motor Neurons from Amyotrophic Lateral Sclerosis Models. (2024/09/01) ♡
• Variant-specific effects of GBA1 mutations on dopaminergic neuron proteostasis. (2024/09/01) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Tongue pressure is a strong predictor of recommendation for gastrostomy in amyotrophic lateral sclerosis. (2024/09/01) ♡
• Spinocerebellar ataxia type 4 is caused by a GGC expansion in the ZFHX3 gene and is associated with prominent dysautonomia and motor neuron signs. (2024/09/01) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Caffeine consumption outcomes on amyotrophic lateral sclerosis disease progression and cognition. (2024/09/01) ♡
• Investigación de laboratorio o con animalesiSin investigación en humanos aún. Algo prometedor en un tubo de ensayo o en ratones lamentablemente no significa nada para los pacientes. Exercise training induces mild skeletal muscle adaptations without altering disease progression in a TDP-43 mouse model. (2024/09/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Amyotrophic lateral sclerosis as a disease model of sarcopenia. (2024/09/01) ♡
• Experiences of families of children with spinal muscular atrophy and the healthcare professionals supporting them during the COVID-19 pandemic: A nationwide study. (2024/09/01) ♡
• CHCHD2 mutant mice display mitochondrial protein accumulation and disrupted energy metabolism. (2024/08/31) ♡
• Real-World Data in Children with Spinal Muscular Atrophy Type 1 on Long-Term Ventilation Receiving Gene Therapy: A Prospective Cohort Study. (2024/08/28) ♡
• Computational Analysis and Experimental Data Exploring the Role of Hesperetin in Ameliorating ADHD and SIRT1/Nrf2/Keap1/OH-1 Signaling. (2024/08/27) ♡

↑ Volver arriba

codex.care no proporciona asesoramiento médico. Siempre discute síntomas, medicamentos y opciones de tratamiento con tu propio médico.