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Esclerosis lateral primaria

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Publicaciones y estudios (2510)

• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de RAG-17 en sujetos con esclerosis lateral amiotrófica (ALS) con mutación del gen superóxido dismutasa tipo 1 (SOD1) (2025-01-08) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Estudio de ANX005 en adultos con esclerosis lateral amiotrófica (ALS) (2025-01-06) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. A Study to Assess the Effect of Erythromycin on the Test Medicine (SAR443820) When Given Orally as Tablets to Healthy Adult Male and Female Participants (Part A); and the Effect of Itraconazole on the Test Medicine (SAR443820) When Given Orally as Capsules to Healthy Adult Male Participants (Part B) (2025-01-03) ♡
• Deciphering the interactome of Ataxin-2 and TDP-43 in iPSC-derived neurons for potential ALS targets. (2024/12/31) ♡
• Risdiplam utilization, adherence, and associated health care costs for patients with spinal muscular atrophy: a United States retrospective claims database analysis. (2024/12/30) ♡
• NS1 binding protein regulates stress granule dynamics and clearance by inhibiting p62 ubiquitination. (2024/12/30) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Nutritional and Microbiota-Based Approaches in Amyotrophic Lateral Sclerosis: From Prevention to Treatment. (2024/12/30) ♡
• Genetic epidemiology of amyotrophic lateral sclerosis in Cyprus: a population-based study. (2024/12/28) ♡
• Investigación de laboratorio o con animalesiSin investigación en humanos aún. Algo prometedor en un tubo de ensayo o en ratones lamentablemente no significa nada para los pacientes. Targeting STMN2 for neuroprotection and neuromuscular recovery in Spinal Muscular Atrophy: evidence from in vitro and in vivo SMA models. (2024/12/27) ♡
• Ultra High-Frequency Ultrasound of Median Nerve Fascicles at the Wrist in Amyotrophic Lateral Sclerosis: An Exploratory Study. (2024/12/27) ♡
• Th17 and effector CD8 T cells relate to disease progression in amyotrophic lateral sclerosis: a case control study. (2024/12/27) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Stem Cell Therapy for the Treatment of Amyotrophic Lateral Sclerosis: Comparison of the Efficacy of Mesenchymal Stem Cells, Neural Stem Cells, and Induced Pluripotent Stem Cells. (2024/12/27) ♡
• Investigación de laboratorio o con animalesiSin investigación en humanos aún. Algo prometedor en un tubo de ensayo o en ratones lamentablemente no significa nada para los pacientes. Evaluación robusta de TDP-43, poli GP, patología celular y comportamiento en un modelo de ratón AAV-C9ORF72 (G(4)C(2))(66). (2024/12/26) ♡
• Decreased Hsp90 activity protects against TDP-43 neurotoxicity in a C. elegans model of amyotrophic lateral sclerosis. (2024/12/26) ♡
• Investigación de laboratorio o con animalesiSin investigación en humanos aún. Algo prometedor en un tubo de ensayo o en ratones lamentablemente no significa nada para los pacientes. IL-18 Blockage Reduces Neuroinflammation and Promotes Functional Recovery in a Mouse Model of Spinal Cord Injury. (2024/12/26) ♡
• A cross-sectional and longitudinal evaluation of serum creatinine as a biomarker in spinal muscular atrophy. (2024/12/25) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. El papel del eje CXCL12/CXCR4/CXCR7 en el deterioro cognitivo asociado con enfermedades neurodegenerativas. (2024/12/24) ♡
• Making Video Games More Inclusive for People Living With Motor Neuron Disease: Scoping Review. (2024/12/23) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Free-living monitoring of ALS progression in upper limbs using wearable accelerometers. (2024/12/21) ♡
• CHMP2B promotes CHMP7 mediated nuclear pore complex injury in sporadic ALS. (2024/12/21) ♡
• Secuenciación dirigida de lecturas largas para cuantificar la metilación de la expansión de repeticiones C9orf72. (2024/12/21) ♡
• Methods to normalize surface electromyography in respiratory muscles: Is it similar between amyotrophic lateral sclerosis and healthy people? (2024/12/20) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Evaluation of pediatric spinal ependymomas: A 25-year retrospective observational study. (2024/12/20) ♡
• Spinal muscular atrophy is also a disorder of spermatogenesis. (2024/12/20) ♡
• [Gastrostomía radiológica versus endoscópica en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica]. (2024/12/19) ♡
• Onset of age, site and respiratory symptoms are strongly associated with respiratory decline in sporadic amyotrophic lateral sclerosis: a long-term longitudinal study. (2024/12/18) ♡
• MetaanálisisiTodos los estudios sobre una pregunta combinados y recalculados juntos. Esta es la forma más sólida de investigación que existe: un único estudio puede ser casualidad, decenas juntos mucho menos. La etiqueta dice algo sobre el diseño, no sobre el resultado — que también puede ser que algo NO funcione. Unveiling the veil of adipokines: A meta-analysis and systematic review in amyotrophic lateral sclerosis. (2024/12/17) ♡
• MetaanálisisiTodos los estudios sobre una pregunta combinados y recalculados juntos. Esta es la forma más sólida de investigación que existe: un único estudio puede ser casualidad, decenas juntos mucho menos. La etiqueta dice algo sobre el diseño, no sobre el resultado — que también puede ser que algo NO funcione. Perinatal anoxia associated with sensorimotor restriction causes muscle atrophy and microglial activation: Meta-analysis of preclinical studies with implications for cerebral palsy. (2024/12/17) ♡
• Investigación de laboratorio o con animalesiSin investigación en humanos aún. Algo prometedor en un tubo de ensayo o en ratones lamentablemente no significa nada para los pacientes. Delineating sex-dependent and anatomic decline of motor functions in the SOD1G93A mouse model of amyotrophic lateral sclerosis. (2024/12/17) ♡
• Investigación de laboratorio o con animalesiSin investigación en humanos aún. Algo prometedor en un tubo de ensayo o en ratones lamentablemente no significa nada para los pacientes. Mutation in Wdr45 leads to early motor dysfunction and widespread aberrant axon terminals in a beta-propeller protein associated neurodegeneration (BPAN) patient-inspired mouse model. (2024/12/17) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Explorando el papel de los axones en ELA desde múltiples perspectivas. (2024/12/17) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Targeting 5-HT Is a Potential Therapeutic Strategy for Neurodegenerative Diseases. (2024/12/15) ♡
• Chronic Oxidative Stress and Stress Granule Formation in UBQLN2 ALS Neurons: Insights into Neuronal Degeneration and Potential Therapeutic Targets. (2024/12/15) ♡
• Análisis comparativo asistido por inteligencia artificial de la fisiopatología molecular superpuesta de enfermedad de Alzheimer, esclerosis lateral amiotrófica y demencia frontotemporal. (2024/12/15) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. La búsqueda de un tratamiento universal para enfermedades neurodegenerativas con patología definida y mixta. (2024/12/14) ♡
• sTREM2 cerebrospinal fluid levels are a potential biomarker in amyotrophic lateral sclerosis and associate with UMN burden. (2024/12/10) ♡
• The impact of Parkinson's disease on striatal network connectivity and corticostriatal drive: An in silico study. (2024/12/10) ♡
• Association between cardiometabolic diseases and the risk and progression of motor neuron diseases in Sweden: a population-based case-control study. (2024/12/10) ♡
• [Analysis of clinical characteristics of amyotrophic lateral sclerosis patients initially diagnosed with abnormal laryngeal function]. (2024/12/07) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Impacto de la activación de mastocitos en la neurodegeneración: un posible papel del eje intestino-cerebro y la infección por Helicobacter pylori. (2024/12/06) ♡
• El receptor 1 de TNF-α espinal es diferentemente requerido para la facilitación a largo plazo frénica (pLTF) durante el curso de la muerte de las neuronas motoras en ratas adultas. (2024/12/05) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Resultados respiratorios del tratamiento con onasemnogene abeparvovec para la atrofia muscular espinal: estudio de cohorte del mundo real nacional. (2024/12/03) ♡
• Exploring the Role of CCNF Variants in Italian ALS Patients. (2024/12/03) ♡
• Experiencias de los cuidadores familiares de personas con esclerosis lateral amiotrófica sometidas a alimentación por sonda de gastrostomía. (2024/12/01) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Resultados de lactantes tratados precozmente con atrofia muscular espinal: estudio de cohorte retrospectivo multicéntrico. (2024/12/01) ♡
• Valor pronóstico de la inflamación sistémica, el estado nutricional y la sarcopenia en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica. (2024/12/01) ♡
• Oferta de cribado genético de portadores para fibrosis quística, atrofia muscular espinal y síndrome del cromosoma X frágil: opiniones de médicos generales de Victoria. (2024/12/01) ♡
• La interleucina-3 modula la actividad fagocítica de macrófagos y promueve la reparación de la médula espinal. (2024/12/01) ♡
• Un registro brasileño autoinformado de atrofia muscular espinal 5q: datos sobre historia natural, características genéticas y atención multidisciplinaria. (2024/12/01) ♡
• Investigación traslacional sobre puntuaciones de riesgo poligénico en enfermedades neurodegenerativas comunes - Protocolo de revisión de alcance. (2024/12/01) ♡

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