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Enfermedad renal poliquística

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Publicaciones y estudios (1435)

• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Hormonas tiroideas en ADPKD (2024-03-28) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Intervención dietética en ADPKD con Tolvaptán (2024-03-15) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. In situ open repair of renal artery aneurysm in 43-year-old with solitary kidney: a case report. (2023/12/30) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Triple Genetic Diagnosis in a Patient with Late-Onset Leukodystrophy and Mild Intellectual Disability. (2023/12/29) ♡
• Quiste renal (Archivado). (2023/12/27) ♡
• Human iPSC-derived renal collecting duct organoid model cystogenesis in ADPKD. (2023/12/26) ♡
• MetaanálisisiTodos los estudios sobre una pregunta combinados y recalculados juntos. Esta es la forma más sólida de investigación que existe: un único estudio puede ser casualidad, decenas juntos mucho menos. La etiqueta dice algo sobre el diseño, no sobre el resultado — que también puede ser que algo NO funcione. Systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials evaluating the efficacy of non-surgical periodontal treatment in patients with concurrent systemic conditions. (2023/12/26) ♡
• Systematic Multiomic Analysis of PKHD1L1 Gene Expression and Its Role as a Predicting Biomarker for Immune Cell Infiltration in Skin Cutaneous Melanoma and Lung Adenocarcinoma. (2023/12/26) ♡
• [The Management of Patients with Adult Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD) Requires a Multidisciplinary Approach]. (2023/12/22) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Short-Term Outcome of Isolated Kidney Transplantation in Children with Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease: A Case Series and Literature Review. (2023/12/21) ♡
• DNAJB11 Mutation in ADPKD Patients: Clinical Characteristics in a Monocentric Cohort. (2023/12/19) ♡
• Aberrant centrosome biogenesis disrupts nephron and collecting duct progenitor growth and fate resulting in fibrocystic kidney disease. (2023/12/15) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Caroli disease with subcutaneous hemorrhage as the sole clinical manifestation: A case report. (2023/12/15) ♡
• Polygenic risk alters the penetrance of monogenic kidney disease. (2023/12/14) ♡
• Real-life use of tolvaptan in ADPKD: a retrospective analysis of a large Canadian cohort. (2023/12/14) ♡
• Familial Variability of Disease Severity in Adult Patients With ADPKD. (2023/12/12) ♡
• Co-design of a question prompt list about pregnancy and childbearing for women with polycystic kidney disease: an exploratory sequential mixed-methods study. (2023/12/11) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. The Role of Irisin throughout Women's Life Span. (2023/12/09) ♡
• Phosphorylation of MIF by PIP4K2a is necessary for cilia biogenesis. (2023/12/05) ♡
• Impact of the COVID-19 pandemic on services for patients with chronic kidney disease: findings of a national survey of UK kidney centres. (2023/12/04) ♡
• The Tumor-Associated Calcium Signal Transducer 2 (TACSTD2) oncogene is upregulated in pre-cystic epithelial cells revealing a new target for polycystic kidney disease. (2023/12/04) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Biallelic ANKS6 null variants cause notable extrarenal phenotypes in a nephronophthisis patient and lead to hepatobiliary abnormalities by YAP1 deficiency. (2023/12/01) ♡
• Catalpol ameliorates dexamethasone-induced osteoporosis by promoting osteogenic differentiation of bone marrow mesenchymal stem cells via the activation of PKD1 promoter. (2023/12/01) ♡
• Comparing Effects of Tolvaptan and Instruction to Increase Water Consumption in ADPKD: Post Hoc Analysis of TEMPO 3:4. (2023/12/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Beyond Loss of Kidney Function: Patient Care in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. (2023/12/01) ♡
• Cleavage of periostin by MMP9 protects mice from kidney cystic disease. (2023/12/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Neuroimmune interplay in kidney health and disease: Role of renal nerves. (2023/12/01) ♡
• Debiased lasso for stratified Cox models with application to the national kidney transplant data. (2023/12/01) ♡
• MetaanálisisiTodos los estudios sobre una pregunta combinados y recalculados juntos. Esta es la forma más sólida de investigación que existe: un único estudio puede ser casualidad, decenas juntos mucho menos. La etiqueta dice algo sobre el diseño, no sobre el resultado — que también puede ser que algo NO funcione. Metformin reduces decline in the estimated glomerular filtration rate during progression of autosomal dominant polycystic kidney disease: a systematic review and meta-analysis. (2023/12/01) ♡
• Cálculo de volúmenes renales con resonancia magnética en pacientes con enfermedad renal poliquística autosómica dominante: comparación entre métodos. (2023/11/30) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Causas de insuficiencia renal entre pacientes en hemodiálisis de mantenimiento en Somalia: un estudio multicéntrico. (2023/11/27) ♡
• Medidas de resultados informados por el paciente, carga de la enfermedad renal poliquística y resultados en la enfermedad renal poliquística autosómica dominante. (2023/11/27) ♡
• Estudio aleatorizadoiLos participantes fueron divididos en grupos por sorteo y comparados entre sí. Por lo tanto, es poco probable que una diferencia se deba a algo distinto del tratamiento. Viabilidad e impacto de intervenciones dietéticas cetogénicas en la enfermedad renal poliquística: KETO-ADPKD, un ensayo controlado aleatorizado. (2023/11/21) ♡
• La deficiencia de SETD2 acelera la acumulación de esfingomielina y promueve el desarrollo del cáncer renal. (2023/11/21) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Diagnosing Fabry nephropathy: the challenge of multiple kidney disease. (2023/11/21) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Riñón solitario congénito en la enfermedad renal poliquística autosómica dominante: ¿dónde terminan los genes conocidos y dónde comienza lo desconocido? (2023/11/21) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. [Ketone Body Metabolism and Renal Diseases]. (2023/11/20) ♡
• Regulación diferencial de la expresión de MYC por PKHD1/Pkhd1 en riñones humanos y de ratón: implicaciones fenotípicas para la enfermedad renal poliquística recesiva. (2023/11/17) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. OGM y WES identifican puntos de ruptura de translocación en el gen PKD1 en un paciente con enfermedad renal poliquística y bebé sano nacido usando PGT. (2023/11/13) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Predicción de la progresión de la enfermedad renal poliquística autosómica dominante: revisión de biomarcadores séricos y urinarios prometedores. (2023/11/10) ♡
• Comorbilidades cardiometabólicas en la enfermedad renal poliquística autosómica dominante: un estudio de cohorte retrospectivo de 16 años. (2023/11/09) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. No todos los quistes renales son iguales: un mecanismo cistogénico renal distinto en el complejo de esclerosis tuberosa (TSC). (2023/11/08) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Aféresis específica de grupo sanguíneo en combinación con daratumumab como terapia de rescate de rechazo mediado por anticuerpos agudo en un caso de trasplante renal incompatible ABO y antígeno leucocitario humano. (2023/11/07) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Terapia metabólica cetogénica para la enfermedad renal crónica - la parte a favor. (2023/11/07) ♡
• Las células endoteliales de los microvasos cerebrales poseen un segundo cilio que surge del centríolo de la célula hija. (2023/11/06) ♡
• Un algoritmo automatizado generado por inteligencia artificial para medir el volumen renal total en ADPKD. (2023/11/04) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Caso clínico: La guanfacina y el metilfenidato mejoraron el dolor crónico de espalda baja en la enfermedad renal poliquística autosómica dominante con trastorno por déficit de atención e hiperactividad y trastorno del espectro autista comórbidos. (2023/11/01) ♡
• Preprocesamiento de resonancia magnética y características radiómicas para la clasificación del genotipo de la enfermedad renal poliquística autosómica dominante. (2023/11/01) ♡
• Análisis de pedigrí de pacientes con enfermedad renal poliquística: perspectiva bangladesí. (2023/11/01) ♡
• Genetic alterations in the neuronal development genes are associated with changes of the tumor immune microenvironment in pancreatic cancer. (2023/11/01) ♡

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