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Síndrome mielodisplásico

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Publicaciones y estudios (1773)

• Estudio temprano (fase 1 o 2)iInvestigación temprana en un grupo pequeño, enfocada principalmente en seguridad y dosificación. Si realmente funciona, tendrá que demostrarse después. Estudio en Fase I de Terapias Celulares para el Tratamiento de Pacientes Con LMA Recidivante o Refractaria o SMD de Alto Riesgo (2026-08-11) ♡
• Estudio temprano (fase 1 o 2)iInvestigación temprana en un grupo pequeño, enfocada principalmente en seguridad y dosificación. Si realmente funciona, tendrá que demostrarse después. Terapia Alogénica con Células iNKT (agenT-797) Después del TCH (2026-08-11) ♡
• Estudio temprano (fase 1 o 2)iInvestigación temprana en un grupo pequeño, enfocada principalmente en seguridad y dosificación. Si realmente funciona, tendrá que demostrarse después. BST-236 como Agente Único en Adultos Con LMA Recidivante o Refractaria o SMD-AR (2026-08-11) ♡
• Estudio de Fase 3iInvestigación en un gran grupo de pacientes, el paso final antes de que se pueda autorizar un tratamiento. Lo que sale aquí tiene mucho peso. Venetoclax para Mejorar los Resultados del Régimen de Busulfán Fraccionado en Pacientes Con LMA de Alto Riesgo y SMD (2026-08-11) ♡
• Estudio temprano (fase 1 o 2)iInvestigación temprana en un grupo pequeño, enfocada principalmente en seguridad y dosificación. Si realmente funciona, tendrá que demostrarse después. Azacitidina Oral Combinada Con Venetoclax en Síndromes Mielodisplásicos de Riesgo Más Alto Previamente No Tratados (2026-08-11) ♡
• Estudio temprano (fase 1 o 2)iInvestigación temprana en un grupo pequeño, enfocada principalmente en seguridad y dosificación. Si realmente funciona, tendrá que demostrarse después. Interferón-γ (IFN-γ) Con Infusión de Linfocitos del Donante para Tratar Leucemia Mieloide Aguda Recidivante y Síndromes Mielodisplásicos Posteriores al Trasplante Alogénico de Células Madre Hematopoyéticas (2026-08-11) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Natural History of Trisomy 8-Associated Autoinflammatory Disease (TRIAD) and Related Disorders (2026-08-11) ♡
• Estudio temprano (fase 1 o 2)iInvestigación temprana en un grupo pequeño, enfocada principalmente en seguridad y dosificación. Si realmente funciona, tendrá que demostrarse después. Pacritinib, a Kinase Inhibitor of CSF1R, IRAK1, JAK2, and FLT3, in Adults and Pediatric Participants 12 Years of Age or Older With Myelodysplastic Syndromes or Myelodysplastic/Myeloproliferative Neoplasms (2026-08-11) ♡
• Estudio temprano (fase 1 o 2)iInvestigación temprana en un grupo pequeño, enfocada principalmente en seguridad y dosificación. Si realmente funciona, tendrá que demostrarse después. Células T autólogas transducidas con vectores retrovirales que expresan TCR para neoantígenos específicos del participante en pacientes con neoplasias hematológicas (2026-08-11) ♡
• Estudio temprano (fase 1 o 2)iInvestigación temprana en un grupo pequeño, enfocada principalmente en seguridad y dosificación. Si realmente funciona, tendrá que demostrarse después. Prueba de la Adición de un Inhibidor de IDH2, Enasidenib, al Tratamiento Habitual (Cedazuridina-Decitabina) para el Síndrome Mielodisplásico de Riesgo Mayor (MDS) Con Mutación IDH2 (Un Ensayo de Tratamiento MyeloMATCH) (2026-08-10) ♡
• Estudio temprano (fase 1 o 2)iInvestigación temprana en un grupo pequeño, enfocada principalmente en seguridad y dosificación. Si realmente funciona, tendrá que demostrarse después. Inhibidor de IDH1 (AG 120) en pacientes con síndrome mielodisplásico mutado en IDH1 (2026-08-10) ♡
• Estudio temprano (fase 1 o 2)iInvestigación temprana en un grupo pequeño, enfocada principalmente en seguridad y dosificación. Si realmente funciona, tendrá que demostrarse después. Azacitidina y Enasidenib en el tratamiento de pacientes con síndrome mielodisplásico mutante en IDH2 (2026-08-10) ♡
• Estudio temprano (fase 1 o 2)iInvestigación temprana en un grupo pequeño, enfocada principalmente en seguridad y dosificación. Si realmente funciona, tendrá que demostrarse después. Inhibidor de IDH2 (AG 221) en Pacientes Con Síndrome Mielodisplásico Mutado en IDH2 (2026-08-10) ♡
• Estudio temprano (fase 1 o 2)iInvestigación temprana en un grupo pequeño, enfocada principalmente en seguridad y dosificación. Si realmente funciona, tendrá que demostrarse después. DR-18 para Prevenir o Tratar Leucemia Mieloide Aguda o Recidiva del Síndrome Mielodisplásico Después del Trasplante de Células Hematopoyéticas, el Ensayo DR. DREAM (2026-08-10) ♡
• Estudio temprano (fase 1 o 2)iInvestigación temprana en un grupo pequeño, enfocada principalmente en seguridad y dosificación. Si realmente funciona, tendrá que demostrarse después. Momelotinib en VEXAS Syndrome (2026-08-10) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. 3'-Deoxy-3'-[18F] Fluorothymidine PET Imaging in Patients With Cancer (2026-08-10) ♡
• Estudio temprano (fase 1 o 2)iInvestigación temprana en un grupo pequeño, enfocada principalmente en seguridad y dosificación. Si realmente funciona, tendrá que demostrarse después. Study of R289 in Patients With Lower-risk Myelodysplastic Syndromes (LR MDS) (2026-08-10) ♡
• Estudio temprano (fase 1 o 2)iInvestigación temprana en un grupo pequeño, enfocada principalmente en seguridad y dosificación. Si realmente funciona, tendrá que demostrarse después. A Phase 1 Trial of ASTX030 in Patients With Myelodysplastic Syndrome (2026-08-10) ♡
• Estudio temprano (fase 1 o 2)iInvestigación temprana en un grupo pequeño, enfocada principalmente en seguridad y dosificación. Si realmente funciona, tendrá que demostrarse después. Prueba de Nuevas Terapias para Pacientes Con Leucemia Mieloide Aguda Recién Diagnosticada Que Aún No Han Iniciado Tratamiento (Un Ensayo de Tratamiento MyeloMATCH) (2026-08-10) ♡
• Estudio de Fase 3iInvestigación en un gran grupo de pacientes, el paso final antes de que se pueda autorizar un tratamiento. Lo que sale aquí tiene mucho peso. Long-term Safety and Tolerability of Iptacopan in Patients With Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (2026-08-07) ♡
• Estudio temprano (fase 1 o 2)iInvestigación temprana en un grupo pequeño, enfocada principalmente en seguridad y dosificación. Si realmente funciona, tendrá que demostrarse después. Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplant for GATA2 Mutations (2026-08-07) ♡
• Estudio temprano (fase 1 o 2)iInvestigación temprana en un grupo pequeño, enfocada principalmente en seguridad y dosificación. Si realmente funciona, tendrá que demostrarse después. Olaminato de Eltrombopag en la Mejora de la Recuperación de Plaquetas en Pacientes Mayores Con Leucemia Mieloide Aguda en Quimioterapia (2026-08-07) ♡
• Estudio temprano (fase 1 o 2)iInvestigación temprana en un grupo pequeño, enfocada principalmente en seguridad y dosificación. Si realmente funciona, tendrá que demostrarse después. Unrelated Umbilical Cord Blood Transplantation for Severe Aplastic Anemia and Hypo-plastic MDS Using CordIn(TM), Umbilical Cord Blood-Derived Ex Vivo Expanded Stem and Progenitor Cells to Expedite Engraftment and Improve Transplant Outcome (2026-08-07) ♡
• Estudio de Fase 3iInvestigación en un gran grupo de pacientes, el paso final antes de que se pueda autorizar un tratamiento. Lo que sale aquí tiene mucho peso. Study to Assess the Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of Iptacopan in Pediatric PNH Patients (2026-08-07) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. First-Line Luspatercept in Transfusion-Dependent Lower-Risk Myelodysplastic Neoplasms (2026-08-07) ♡
• Estudio temprano (fase 1 o 2)iInvestigación temprana en un grupo pequeño, enfocada principalmente en seguridad y dosificación. Si realmente funciona, tendrá que demostrarse después. Safety and Tolerability of REGN17235 in Adult Participants With Clonal Cytopenia of Undetermined Significance and Low-Risk Myelodysplastic Syndrome With SF3B1 Mutation (2026-08-07) ♡
• Estudio temprano (fase 1 o 2)iInvestigación temprana en un grupo pequeño, enfocada principalmente en seguridad y dosificación. Si realmente funciona, tendrá que demostrarse después. Estudio de Fase I/II de Células NK Derivadas de Sangre de Cordón Transducidas por IL15 Modificadas con CAR.70 en Conjunto Con Quimioterapia de Agotamiento de Linfocitos para el Manejo de Malignidades Hematológicas en Recaída/Refractarias (2026-08-07) ♡
• Estudio temprano (fase 1 o 2)iInvestigación temprana en un grupo pequeño, enfocada principalmente en seguridad y dosificación. Si realmente funciona, tendrá que demostrarse después. Vorinostat y Azacitidina en el Tratamiento de Pacientes Con Síndromes Mielodisplásicos o Leucemia Mieloide Aguda (2026-08-07) ♡
• Estudio temprano (fase 1 o 2)iInvestigación temprana en un grupo pequeño, enfocada principalmente en seguridad y dosificación. Si realmente funciona, tendrá que demostrarse después. GRACE: Un Estudio de Fase 1/2a de VTRU200 en AML Recidivante/Refractaria, MDS de Alto Riesgo, DLBCL Después del Fracaso de CART y Tumores Sólidos Avanzados (2026-08-06) ♡
• Estudio temprano (fase 1 o 2)iInvestigación temprana en un grupo pequeño, enfocada principalmente en seguridad y dosificación. Si realmente funciona, tendrá que demostrarse después. Busculfano, Fosfato de Fludarabina e Ciclofosfamida Post-Trasplante en el Tratamiento de Pacientes Con Cáncer de Sangre Sometidos a Trasplante de Células Madre de Donante (2026-08-06) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Uso de Bioimpedancia Eléctrica en Pacientes Con Leucemia Mieloide Aguda (LMA) y Síndrome Mielodisplástico (SMD) (Bioimpedancia) (2026-08-06) ♡
• Estudio de Fase 3iInvestigación en un gran grupo de pacientes, el paso final antes de que se pueda autorizar un tratamiento. Lo que sale aquí tiene mucho peso. Estudio de Fase III de Quimioterapia de Inducción y Consolidación con Venetoclax en Pacientes con AML Recién Diagnosticada o MDS-EB-2 (2026-08-06) ♡
• Estudio temprano (fase 1 o 2)iInvestigación temprana en un grupo pequeño, enfocada principalmente en seguridad y dosificación. Si realmente funciona, tendrá que demostrarse después. Treosulfan-Based Versus Clofarabine-Based Conditioning Before Donor Hematopoietic Stem Cell Transplant for the Treatment of Myelodysplastic Syndromes or Acute Myeloid Leukemia (2026-08-06) ♡
• Estudio temprano (fase 1 o 2)iInvestigación temprana en un grupo pequeño, enfocada principalmente en seguridad y dosificación. Si realmente funciona, tendrá que demostrarse después. Oral Arsenic (ATO) in Low-risk Myelodysplastic Syndromes (MDS) (2026-08-06) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Matched Targeted Therapy For High-Risk Leukemias and Myelodysplastic Syndrome (2026-08-06) ♡
• Estudio temprano (fase 1 o 2)iInvestigación temprana en un grupo pequeño, enfocada principalmente en seguridad y dosificación. Si realmente funciona, tendrá que demostrarse después. A Study of TAK-226 for Anemia in Japanese Patients With Lower-Risk Myelodysplastic Syndromes (2026-08-05) ♡
• Estudio temprano (fase 1 o 2)iInvestigación temprana en un grupo pequeño, enfocada principalmente en seguridad y dosificación. Si realmente funciona, tendrá que demostrarse después. TBI Using IMRT (VMAT or Tomotherapy) for the Prevention of Pul Toxicities in Patients Undergoing Donor SCT (2026-08-05) ♡
• Estudio de Fase 3iInvestigación en un gran grupo de pacientes, el paso final antes de que se pueda autorizar un tratamiento. Lo que sale aquí tiene mucho peso. Ivosidenib (IVO) Monotherapy and Azacitidine (AZA) Monotherapy in Patients With Hypomethylating Agent (HMA) Naive Myelodysplastic Syndromes (MDS) With an IDH1 Mutation (2026-08-05) ♡
• Estudio temprano (fase 1 o 2)iInvestigación temprana en un grupo pequeño, enfocada principalmente en seguridad y dosificación. Si realmente funciona, tendrá que demostrarse después. ONC201 in Treating Patients With Relapsed or Refractory Acute Leukemia or High-Risk Myelodysplastic Syndrome (2026-08-05) ♡
• Estudio de Fase 3iInvestigación en un gran grupo de pacientes, el paso final antes de que se pueda autorizar un tratamiento. Lo que sale aquí tiene mucho peso. A Study of the Efficacy and Safety of FXS6837 Capsules Compared to Eculizumab for 24 Weeks in Patients With PNH. (2026-08-05) ♡
• Estudio de Fase 3iInvestigación en un gran grupo de pacientes, el paso final antes de que se pueda autorizar un tratamiento. Lo que sale aquí tiene mucho peso. A Study to Evaluate How Pozelimab + Cemdisiran Combination Therapy Works in Adult Patients With Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH) Whose Current Treatment is Not Working Efficiently (2026-08-05) ♡
• Estudio temprano (fase 1 o 2)iInvestigación temprana en un grupo pequeño, enfocada principalmente en seguridad y dosificación. Si realmente funciona, tendrá que demostrarse después. Study to Assess Safety, Efficacy, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Crovalimab in Healthy Volunteers and Participants With Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (2026-08-05) ♡
• Estudio temprano (fase 1 o 2)iInvestigación temprana en un grupo pequeño, enfocada principalmente en seguridad y dosificación. Si realmente funciona, tendrá que demostrarse después. MYELOMATCH: A Screening Study to Assign People With Myeloid Cancer to a Treatment Study or Standard of Care Treatment Within myeloMATCH (MyeloMATCH Screening Trial) (2026-08-05) ♡
• Estudio temprano (fase 1 o 2)iInvestigación temprana en un grupo pequeño, enfocada principalmente en seguridad y dosificación. Si realmente funciona, tendrá que demostrarse después. Study of QUAIL-100 in Pediatric and Young Adult Participants With High-Risk Hematologic Malignancies Who Have Received a Hematopoietic Stem Cell Transplantation (2026-08-04) ♡
• Estudio temprano (fase 1 o 2)iInvestigación temprana en un grupo pequeño, enfocada principalmente en seguridad y dosificación. Si realmente funciona, tendrá que demostrarse después. First-in-human (FIH) Trial of GEN3018 in Relapsed or Refractory (R/R) Acute Myeloid Leukemia (AML) or Higher-risk Myelodysplastic Syndrome (HR-MDS) (2026-08-04) ♡
• Estudio temprano (fase 1 o 2)iInvestigación temprana en un grupo pequeño, enfocada principalmente en seguridad y dosificación. Si realmente funciona, tendrá que demostrarse después. A Phase 2a Study of HT-6184 in Subjects With IPSS-R Very Low, Low or Intermediate Risk MDS and Anemia (2026-08-04) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Mosaic Trial for Stem Cell Transplant Recipients (2026-08-03) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. BLAST MRD AML-2: BLockade of PD-1 Added to Standard Therapy to Target Measurable Residual Disease in Acute Myeloid Leukemia 2- A Randomized Phase 2 Study of Anti-PD-1 Pembrolizumab in Combination With Azacitidine and Venetoclax as Frontline Therapy in Unfit Patients With Acute Myeloid Leukemia (2026-08-03) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Evaluate Ofirnoflast in Adults With Very Low- to Intermediate-risk Myelodysplastic Syndromes Requiring Transfusions (2026-07-31) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Venetoclax in Combination With ASTX727 for the Treatment of Chronic Myelomonocytic Leukemia and Other Myelodysplastic Syndrome/Myeloproliferative Neoplasm (2026-07-31) ♡

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