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Sangre y médula ósea
Síndrome mielodisplásico
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Publicaciones y estudios (1773)
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. A Perfect MDS Mimic: Zinc-Driven Copper Deficiency After Gastric Bypass in a Patient Using Denture Adhesive. (2026/06/26) ♡
- Análisis de la neoplasia mielodisplásica: características epidemiológicas y biológicas basadas en 20 casos clínicos y una revisión de la literatura. (2026/06/25) ♡
- Long-Term Outcomes in Patients With Recurrent Ovarian Cancer and Exceptional Response to PARP Inhibitors. (2026/06/25) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Diagnóstico tardío de una fractura oculta del cuello femoral no detectada por la resonancia magnética y la tomografía computarizada de doble energía: informe de un caso. (2026/06/16) ♡
- Perfil biológico de la dismielopoyesis en aspirados de médula ósea en el Hospital Universitario Joseph Ravoahangy Andrianavalona, Madagascar. (2026/06/13) ♡
- Agentes hipometilantes: el venetoclax como tratamiento de rescate para la recaída de la AML y el SMD después de un TCH alogénico. (2026/06/12) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Enfermedad gastrointestinal grave de injerto contra huésped tras un trasplante de células madre haploidénticas que se presenta con el paso de un yeso colónico. (2026/06/09) ♡
- Succinate antagonizes α-ketoglutarate biosynthesis governing myeloid differentiation in normal hematopoiesis and myelodysplastic syndromes. (2026/06/04) ♡
- Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Mutaciones aisladas de KRAS y NRAS en adultos con monocitosis y/o citopenia (s). (2026/06/01) ♡
- Estudio aleatorizadoiLos participantes fueron divididos en grupos por sorteo y comparados entre sí. Por lo tanto, es poco probable que una diferencia se deba a algo distinto del tratamiento. Clinical efficacy of Fufang Zaofan Pills and their immunomodulatory effects on peripheral blood dendritic cells in individuals with lower-risk myelodysplastic syndrome. (2026/05/20) ♡
- Investigación de laboratorio o con animalesiSin investigación en humanos aún. Algo prometedor en un tubo de ensayo o en ratones lamentablemente no significa nada para los pacientes. Análisis de enriquecimiento de redes genéticas específicas de líneas celulares para interpretar fenotipos continuos. (2026/05/04) ♡
- Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Los pacientes con leucemia mieloide aguda con mutaciones genéticas relacionadas con la mielodisplasia se benefician del mantenimiento del agente hipometilatante después del trasplante. (2026/05/01) ♡
- Una nueva variante del GATA1 que vincula la línea germinal y el síndrome mielodisplásico somático en dos pacientes. (2026/05/01) ♡
- Edad y tipo del donante en el trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas: efecto fuerte en el MDS, limitado en la LMA. (2026/05/01) ♡
- Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. Utilidad de la globulina anti-timocítica equina de dosis baja en anemia aplásica/síndrome mielodisplásico hipoplásico. (2026/05/01) ♡
- Agentes hipometilantes en combinación con venetoclax como terapia de primera línea en leucemia mieloide aguda y síndromes mielodisplásicos; una experiencia de un único centro desde Pakistán. (2026/05/01) ♡
- Evaluación de la prevalencia de los síndromes mielodisplásicos y los hallazgos hematológicos y de coagulación asociados en el sur de Arabia Saudí. (2026/05/01) ♡
- Deficiency of Setd2 in mesenchymal stem cells facilitates the progression of myelodysplastic syndrome to leukemia. (2026/04/30) ♡
- Una mayor divergencia evolutiva del HLA-DRB1 se asocia con una menor recaída y una mejor supervivencia después de un trasplante de células hematopoyéticas no relacionadas compatibles. (2026/04/01) ♡
- VEXAS syndrome and cancer: Insights about a possible "Tip of the Iceberg". Ambidirectional data from the international AIDA network registries. (2026/04/01) ♡
- Site-specific methylation of SRSF2(P95H) by SETD2 inhibits MDSC-mediated proinflammatory niche formation in mouse models of myelodysplastic syndrome. (2026/04/01) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Los complejos represivos Polycomb como dianas terapéuticas en las neoplasias hematológicas. (2026/03/01) ♡
- Perspectivas genéticas y desafíos diagnósticos en los síndromes de insuficiencia medular hereditaria: un estudio exhaustivo de un país de ingresos medios bajos. (2026/03/01) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Policondritis que revela la acutización de la mielodisplasia en leucemia mieloide aguda en una mujer de 36 años: informe de un caso. (2026/03/01) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Navegando por la estratificación pronóstica y el abordaje de las neoplasias mieloides con mutación en el TP53. (2026/03/01) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Más allá del síndrome de Sweet: desenredando los hilos del síndrome histiocitoide de Sweet y la neoplasia mieloide cutánea. (2026/03/01) ♡
- Comentario sobre «Validación y modelización del análisis del coeficiente de variación (CV) del CD36 por citometría de flujo en el diagnóstico de síndromes mielodisplásicos de bajo riesgo». (2026/02/20) ♡
- La patogénesis de las neoplasias mieloides relacionadas con el tratamiento a partir de la hematopoyesis clonal mutante TP53. (2026/02/01) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Síndrome de VEXAS con afectación cocleovestibular. (2026/02/01) ♡
- El ARN A-to-I dinámico y extenso que codifica en la inmunoglobulina da forma al transcriptoma de la neoplasia mieloide. (2026/02/01) ♡
- Trasplante de sangre de cordón umbilical versus trasplante de médula ósea o células madre de sangre periférica bajo acondicionamiento de intensidad reducida en casos de leucemia mieloide aguda y síndromes mielodisplásicos de alto riesgo. (2026/02/01) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Mutaciones del SF3B1 en la tumorigénesis impulsada por espliceosomas: desde la desregulación por empalme hasta el recableado de la red de señalización y la orientación terapéutica. (2026/02/01) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. La insuficiencia de la médula ósea fue una característica poco reconocida del síndrome KAT6A. (2026/02/01) ♡
- Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. Síndrome mielodisplásico congénito en un recién nacido con la variante JAK2 de la línea germinal tratado con citarabina-daunorrubicina liposomal y trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas. (2026/02/01) ♡
- Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. Coste de la enfermedad de los síndromes mielodisplásicos en Italia. Respuesta a Tse et al. (2026/02/01) ♡
- Resultados de los pacientes con neoplasias mieloides con mutaciones en el IDH1 tratados con olutasidenib. (2026/02/01) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Diagnóstico del síndrome mielodisplásico en un entorno rural: reporte de un caso. (2026/02/01) ♡
- [Mechanism of Sanzi Huangshi Pill in Treating MDS and Downregulating NRAS Gene Expression]. (2026/02/01) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Case Report: Diagnostic challenges in VEXAS syndrome with novel ultrastructural lung findings: IgG4-RD and vasculitis as relevant differential diagnoses. (2026/01/21) ♡
- Investigación de laboratorio o con animalesiSin investigación en humanos aún. Algo prometedor en un tubo de ensayo o en ratones lamentablemente no significa nada para los pacientes. CD79B in myelodysplastic syndromes and acute myeloid leukemia: an integrative computational and in vitro study. (2026/01/16) ♡
- Percepción clínica y nuevos conocimientos sobre la leucemia mielomonocítica crónica: un estudio retrospectivo multicéntrico de 10 años. (2026/01/15) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Anemia de Fanconi. (2026/01/15) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Hotspot gene mutations and treatment response in myelodysplastic syndromes (MDS): predictive biomarkers and targeted strategies. (2026/01/05) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Construyendo alianzas para la detección precoz de las inmunodeficiencias: de la atención primaria a la hematología. (2026/01/02) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Caracterización molecular de los reordenamientos del <italic>MECOM</italic> en dos casos con síndrome mielodisplásico y t (2; 3) (p23; q26.2). (2026/01/01) ♡
- Perfiles genómicos de la neoplasia mielodisplásica con eosinofilia o basofilia de la médula ósea: factores inflamatorios y respuesta al daño del ADN. (2026/01/01) ♡
- Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. [Trasplante de células madre hematopoyéticas no relacionado con ciclofosfamida postrasplante para el síndrome mielodisplásico con anticuerpos anti-HLA]. (2026/01/01) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. [Trasplante de células hematopoyéticas en la era del análisis del genoma]. (2026/01/01) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. [Integración de nuevos agentes antitumorales y trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas]. (2026/01/01) ♡
- Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. [Neoplasias mieloides mutadas en DDX41]. (2026/01/01) ♡
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