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Creutzfeldt-Jakob

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Publicaciones y estudios (1022)

• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica: un caso raro de declive cognitivo rápidamente progresivo con especial referencia a la espectroscopía de resonancia magnética. (2024/11/01) ♡
• Nistagmo hacia arriba asociado con la variante de Heidenhain de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. (2024/11/01) ♡
• Detección longitudinal de infección por prión en muestras de sangre de ovejas preclínicas comparadas mediante 3 ensayos. (2024/10/31) ♡
• Un estudio de cohorte retrospectivo de criterios recientemente propuestos para la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica. (2024/10/30) ♡
• Caracterización de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob confirmada en laboratorio de 3 centros de atención terciaria de Ontario entre 2012 y 2022: un estudio de cohorte retrospectivo. (2024/10/28) ♡
• Enfermedad de inclusión intranuclear neuronal que se presenta con demencia de inicio agudo y edema cortical: un informe de caso. (2024/10/28) ♡
• Evaluation of LC3-II Release via Extracellular Vesicles in Relation to the Accumulation of Intracellular LC3-positive Vesicles. (2024/10/18) ♡
• Abnormal synaptic architecture in iPSC-derived neurons from a multi-generational family with genetic Creutzfeldt-Jakob disease. (2024/10/08) ♡
• Reactive microglia partially envelop viable neurons in prion diseases. (2024/10/03) ♡
• Striking intraneuronal neurofilament inclusions restricted to the locus coeruleus in a patient with Creutzfeldt-Jakob disease. (2024/10/02) ♡
• Insufficient evidence for an association between iatrogenic Alzheimer's disease and cadaveric pituitary-derived growth hormone. (2024/10/01) ♡
• "One a penny, two a penny", I saw the hot cross bun sign". (2024/10/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob: De la presentación al cuidado paliativo. (2024/10/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. An 8-Year 5-Month-Old Boy with a Basal Ganglia Lesion with Triphasic Waves on Electroencephalogram. (2024/10/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Beta-Amyloid Related Neurodegenerative and Neurovascular Diseases: Potential Implications for Transfusion Medicine. (2024/10/01) ♡
• Dopaminergic neurodegeneration in Gerstmann-Sträussler-Scheinker (P102L) disease: insights from imaging and pathological examination. (2024/09/23) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. A Systematic Review of Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease: Pathogenesis, Diagnosis, and Therapeutic Attempts. (2024/09/20) ♡
• Optimizing Corneal Transplant Safety: The Impact of Mandatory Prion Protein Testing on Iatrogenic Creutzfeldt-Jakob Disease Prevention in the Czech Republic. (2024/09/18) ♡
• Involvement of the nigrostriatal system in Gerstman-Sträussler-Scheinker disease with the PRNP-P102L mutation. (2024/09/15) ♡
• Prion diseases disrupt glutamate/glutamine metabolism in skeletal muscle. (2024/09/11) ♡
• Clinical, neuropathological, and molecular characteristics of rapidly progressive dementia with Lewy bodies: a distinct clinicopathological entity? (2024/09/10) ♡
• Screening of Anti-Prion Compounds Using the Protein Misfolding Cyclic Amplification Technology. (2024/09/04) ♡
• Investigación de laboratorio o con animalesiSin investigación en humanos aún. Algo prometedor en un tubo de ensayo o en ratones lamentablemente no significa nada para los pacientes. Lack of prion transmission barrier in human PrP transgenic Drosophila. (2024/09/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en un portador de mutación GBA heterocigota: ¿Coincidencia o consecuencia? (2024/09/01) ♡
• Enfermedad familiar de Creutzfeldt-Jakob (CJD) - Un caso inusual reportado desde India. (2024/09/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob presentándose como trastorno psiquiátrico: presentación de caso y revisión sistemática. (2024/08/29) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Variante Heidenhain de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob: Un reporte de caso. (2024/08/26) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Parkinsonismo como presentación inicial de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob: un reporte de caso y revisión de literatura. (2024/08/10) ♡
• Syntaxin-6 delays prion protein fibril formation and prolongs the presence of toxic aggregation intermediates. (2024/08/07) ♡
• Adaptation of the protein misfolding cyclic amplification (PMCA) technique for the screening of anti-prion compounds. (2024/07/31) ♡
• Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob e Insomnio Familiar Fatal: Demografía y Mortalidad Intrahospitalaria en España. (2024/07/27) ♡
• Genome wide association study of clinical duration and age at onset of sporadic CJD. (2024/07/26) ♡
• Assessment of the Zoonotic Potential of Atypical Scrapie Prions in Humanized Mice Reveals Rare Phenotypic Convergence but Not Identity With Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease Prions. (2024/07/25) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Clinical Application of Blood Biomarkers in Neurodegenerative Diseases-Present and Future Perspectives. (2024/07/25) ♡
• Neuropathologically directed profiling of PRNP somatic and germline variants in sporadic human prion disease. (2024/07/24) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. An Atypical Case of Creutzfeldt-Jakob Syndrome Presenting with Cacosmia and Amyloid Positivity. (2024/07/23) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Presentación atípica de probable enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica: un paciente sin deterioro mental. (2024/07/18) ♡
• Evaluation and Limitations of the Novel Chemiluminescent Enzyme Immunoassay Technique for Measuring Total Tau Protein in the Cerebrospinal Fluid of Patients with Human Prion Disease: A 10-Year Prospective Study (2011-2020). (2024/07/15) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica: Encontrando la aguja en el pajar. (2024/07/15) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Inicio inusualmente tardío de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob después de la infección por COVID-19 en India: Un reporte de caso. (2024/07/02) ♡
• A nested cross validation approach to machine learning model performance evaluation on a small dataset for Creutzfeldt-Jakob disease diagnosis. (2024/07/01) ♡
• Comprehensive Analysis of Dementia Types and Risk Factors: A Study From a Tertiary Care Center in India. (2024/06/20) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Disartria como síntoma de presentación con características de imagen de progresión rápida en la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica: un reporte de caso. (2024/06/19) ♡
• Modelado de la infección por hepatitis C adquirida por transfusiones de sangre en el Reino Unido entre 1970 y 1991 para la Infected Blood Inquiry. (2024/06/05) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Enfermedad de Creutzfeldt Jakob esporádica: serie de casos en Perú. (2024/03/30) ♡
• Vigilancia mejorada de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en la población anciana: evaluación de un protocolo para el cribado de donaciones de tejido cerebral para enfermedad priónica. (2024/03/01) ♡
• Alteraciones sensoriales en la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. (2024/03/01) ♡
• Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. Cambios de imagen de difusión dinámica e implicación única del mesencéfalo en un probable sCJD MV2K. (2024/03/01) ♡
• Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. Demencia de progresión rápida con síntomas focales: ¿cuándo sospechar la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob? (2024/02/01) ♡
• La resonancia magnética cerebral personalizada reveló alteraciones funcionales y anatómicas distintas en la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob y la enfermedad de Alzheimer. (2024/02/01) ♡

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