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Creutzfeldt-Jakob

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Publicaciones y estudios (1022)

• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Prion Diseases-When Proteins Turn Lethal: Creutzfeldt-Jakob Disease (CJD) and the Quest for Classification, Diagnosis, Therapeutic Approaches, and Emerging Research. (2026/04/11) ♡
• Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. A wolf in synuclein clothing: Creutzfeldt-Jakob disease disguised as MSA. (2026/04/01) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. The Phenotypic Spectrum of Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease Cortical Subtype. (2026/04/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Prionopatía variable sensible a proteasas: dos nuevos casos con síndrome de demencia y enfermedad de la neurona motora. (2026/04/01) ♡
• Revisión sistemáticaiToda la investigación sobre una pregunta se ha buscado según reglas fijas y se ha colocado una al lado de la otra, de modo que no hay estudios que se hayan omitido porque tuvieron malos resultados. Antibodies in Creutzfeldt-Jakob disease: A systematic review of patient characteristics, diagnostics, and clinical implications. (2026/04/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. [Enfermedades priónicas: Creutzfeldt-Jakob y diagnósticos diferenciales]. (2026/04/01) ♡
• Cross-disease genetic and epigenetic architecture of the MOBP locus shows convergence in ALS-PSP. (2026/03/27) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. When Thiamine Is Not the Answer: Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease Mimicking Wernicke's Encephalopathy. (2026/03/16) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Diagnosis of Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease in Both Kidney Recipients From the Same Donor: Was It Graft Transmission? (2026/03/14) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Late-Onset Depression Mimicking a Primary Psychiatric Disorder: Diagnostic Pitfalls in Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease. (2026/03/14) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Creutzfeldt-Jakob Disease: Spectrum of Symptoms, Clinical Progress and Diagnostics-Report of Five Cases. (2026/03/10) ♡
• Prevalence and clinical effects of Lewy Body pathology in non-prion rapidly progressive dementias: a retrospective cohort study. (2026/03/06) ♡
• Prognostic Value of CSF Total Tau Protein in Patients with Familial and Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease. (2026/03/05) ♡
• Tri-Band Rhythmicity on Quantitative EEG: A Clinically Applicable Marker for Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease. (2026/03/03) ♡
• Variant Creutzfeldt-Jakob disease surveillance in Spain, 1993-2021. (2026/03/03) ♡
• Creutzfeldt-Jakob Disease with Abnormality of Periaqueductal Gray Matter Region at Diffusion-Weighted Magnetic Resonance Imaging. (2026/03/01) ♡
• Epidemiology of progressive intellectual and neurological deterioration in UK children. (2026/03/01) ♡
• Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. Transmission Ratio Distortion in Genetic Prion Diseases: Clarifying Methodological Considerations. (2026/03/01) ♡
• Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. Letter to the Editor Regarding Kortazar-Zubizarreta et al. 'The Risk of Transmission of Genetic Prion Diseases Is Greater Than 50%'. (2026/03/01) ♡
• Investigación de laboratorio o con animalesiSin investigación en humanos aún. Algo prometedor en un tubo de ensayo o en ratones lamentablemente no significa nada para los pacientes. Limited transmission of V180I genetic Creutzfeldt-Jakob disease in knock-in mice models. (2026/03/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Unusual occurrence of temporo-spatial cluster of human prion disease in northern part of central Slovakia. (2026/03/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. [Síntomas neurocognitivos de progresión rápida - considerar etiologías raras]. (2026/03/01) ♡
• Strain Traits of Intracranially Administered L-Type Bovine Spongiform Encephalopathy Prions Are not Significantly Modified During Intraspecies Transmission in Cynomolgus Monkeys. (2026/03/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease With Spinal Cord Lesions: A Case Report. (2026/02/19) ♡
• Distinct neuronal alterations distinguish two subtypes of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease with shared dysfunctional pathways. (2026/02/12) ♡
• Alterations in cerebrospinal fluid levels of myelin- and oligodendrocyte-related proteins in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease. (2026/02/10) ♡
• State of the art in biosafety at the European National Reference Laboratories for Transmissible Spongiform Encephalopathies. (2026/02/10) ♡
• D178N prion protein mutation endows RML prions with new strain properties that do not mimic human genetic prion diseases. (2026/02/10) ♡
• High Proportions of GAP43 Positivity in the Cerebrospinal Fluids of Patients with Sporadic and Certain Types of Genetic Creutzfeldt-Jakob Diseases by Western Blot Analysis. (2026/02/09) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Human Prion Disease: Pathogenesis, Diagnosis and Public Health. (2026/02/06) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease in Palestine with early ataxia and dysarthria: a case report. (2026/02/02) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Co-occurrence of lung adenocarcinoma with rapidly progressive dementia and multiple cerebral microbleeds: a case report. (2026/02/02) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. New Frontiers in Animal Prion Diseases. (2026/02/01) ♡
• Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. PRES-like MRI findings in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease: a case report. (2026/02/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Genetic causes and modifiers of prion diseases. (2026/02/01) ♡
• A critical perspective of prion disease surveillance in Brazil. (2026/01/29) ♡
• 18F-DPA-714 PET/MRI reveals early and widespread neuroinflammation in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease: a case report. (2026/01/28) ♡
• Advancing prion diagnostics: full-length human E200K RT-QuIC substrate facilitates prion detection in tear fluid and improves sensitivity in cerebrospinal fluid. (2026/01/22) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. [Resonancia magnética como clave para el diagnóstico precoz de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob]. (2026/01/19) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Rapidly Progressing Encephalopathy in a 49-Year-Old Female: Creutzfeldt-Jakob Disease. (2026/01/16) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. A Unique Case of Genetic Creutzfeldt-Jakob Disease (E200K Mutation) with CSF-restricted Anti Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody. (2026/01/15) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Unexplained Acute Homonymous Hemianopia as a Presentation of Creutzfeldt-Jakob Disease. (2026/01/14) ♡
• Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob genética vinculada a la mutación E200K: un estudio de cohorte grande. (2026/01/13) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Pérdida auditiva sensorineural rápidamente progresiva debido a enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica. (2026/01/12) ♡
• Patrones EEG encefalopaticos. (2026/01/10) ♡
• Actividad de siembra de alfa-sinucleína en tejidos postmortem de pacientes con cuerpos de Lewy difusos y aislados. (2026/01/07) ♡
• Revisión sistemáticaiToda la investigación sobre una pregunta se ha buscado según reglas fijas y se ha colocado una al lado de la otra, de modo que no hay estudios que se hayan omitido porque tuvieron malos resultados. El espectro de trastornos del movimiento en neurosífilis: una revisión sistemática. (2026/01/06) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Biomarcadores del líquido cefalorraquídeo en la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob: valor diagnóstico, limitaciones y futuras estrategias multi-ómicas. (2026/01/05) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob familiar M232R desafiante de diagnosticar debido a la ausencia de hallazgos de laboratorio característicos. (2026/01/01) ♡
• Las firmas de biomarcadores metabólicos periféricos e inflamatorios integrados se asocian con deterioro clínico en la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. (2026/01/01) ♡

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