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Mukoviszidose (Cystische Fibrose)
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Publikationen und Studien (2552)
- Intervention with Polyvalent Bacterial Lysate Modulates T Helper Cell Subsets in Polish Children with Grass Pollen-Induced Allergic Rhinitis. (2026/07/19) ♡
- COMPLY-CATeD: Celiac Adherence in Teens Diagnosed: an Italian multicentric study. (2026/07/17) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Epithelial Chloride and Bicarbonate Transport in Intestinal Barrier Failure: A Molecular Target-Validation Assessment of CFTR and SLC26A3/DRA in Inflammatory Bowel Disease. (2026/07/17) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Exacerbation Burden and Peripheral Airway Dysfunction as Determinants of Quality of Life in Bronchiectasis: Insights from Impulse Oscillometry. (2026/07/17) ♡
- Differential Metabolite Production Underlies Disruption of the Cystic Fibrosis Airway Microbiota by Pathogens. (2026/07/17) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Factors governing the response of Pseudomonas aeruginosa to hypothiocyanous acid. (2026/07/17) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Long-term clinical outcomes of neonatal cystic fibrosis presentation: a single-center retrospective study. (2026/07/16) ♡
- Host-secreted lactate during respiratory viral infection diminishes macrophage antibacterial activity through metabolic reprogramming. (2026/07/16) ♡
- Aligning clinical care with consumer priorities: an adult cystic fibrosis centre experience of co-designing a model of care. (2026/07/15) ♡
- Sleep patterns and glycemia in adults with cystic fibrosis-related diabetes: a remote pilot study. (2026/07/15) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Extracellular vesicle-based delivery to airway basal cells for durable gene therapy in cystic fibrosis. (2026/07/15) ♡
- Clinical and biochemical response to elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor in a patient with the rare L927P/N1303K CFTR genotype. (2026/07/14) ♡
- High prevalence of malnutrition and sarcopenia in patients with NTM pulmonary disease: results from an Italian prospective multicentre study. (2026/07/14) ♡
- Early Dysglycemia Detected by Continuous Glucose Monitoring in a 6-Year-Old Child with Cystic Fibrosis: A Case Report. (2026/07/13) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Newborn screening versus clinical diagnosis: comparison of nutritional status in children with cystic fibrosis - a longitudinal study. (2026/07/10) ♡
- CFTR modulators exert subset-specific phenotype remodeling on circulating neutrophils in cystic fibrosis. (2026/07/10) ♡
- Sustainable Synthesis of Quinolones and the Main Based-Drug Ivacaftor by Aquoline. (2026/07/10) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Obstructive Azoospermia Revealing CFTR-Related Disorder in an Adult With Recurrent Pancreatitis. (2026/07/10) ♡
- Huangjin Shuangshen decoction alleviates chronic atrophic gastritis by suppressing TNF/NF-κB signaling and promoting CFTR-associated gastric mucosal barrier repair. (2026/07/10) ♡
- Design and Production of Respirable Effervescent Microparticles to Enhance Drug Penetration Through Lung Mucus. (2026/07/09) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Protocol for minimized-bias profiling of liver and visceral adipose tissue in mice using integrated single-nucleus RNA sequencing. (2026/07/08) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. SARS-CoV-2 infection produces an IL-33-dependent chronic eosinophilic pneumonia and muco-inflammatory airways disease in mice. (2026/07/07) ♡
- CFTR functions as a tumor suppressor in adenoid cystic carcinoma and its silencing reveals an associated vulnerability involving the Hsp70 chaperone system. (2026/07/06) ♡
- Enhanced Biofilm Formation by ICU-Associated Stenotrophomonas maltophilia Isolates: A Potential Contributor to Persistence and Clonal Dissemination. (2026/07/03) ♡
- Real-time prediction of rapid weight change in children with cystic fibrosis who have initiated modulator therapy. (2026/07/02) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Long-term safety and durability of multiple anti-TNFα switches in pediatric inflammatory bowel disease: A Italian society of pediatric gastroenterology, hepatology and nutrition multicenter study. (2026/07/01) ♡
- Phosphaturia Exacerbates Tubular Injury and Cyst Formation in Polycystic Kidney Disease. (2026/07/01) ♡
- CFTR genotype-phenotype associations and clinical outcomes in pediatric cystic fibrosis. (2026/07/01) ♡
- Maternal and perinatal nutritional programming of lung health and disease in childhood and early adulthood: Research gaps and opportunities-National Heart, Lung, and Blood Institute/National Institutes of Health Workshop Report. (2026/07/01) ♡
- Association between blenderized tube feeds and differential oropharynx, stomach, and stool microbiome signatures relative to conventional formula feeds in children fed via enteral tube: A cross-sectional study. (2026/07/01) ♡
- Malnutrition in childhood interstitial lung diseases is associated with reduced lung function and greater disease severity: insights from the chILD-EU registry. (2026/07/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Study Design Considerations for the Evaluation of Pancreatic Enzyme Replacement Therapy (PERT) Products in People with Cystic Fibrosis: An Update. (2026/07/01) ♡
- Foreign body ingestions in children and adolescents: A position paper of the European Society for Pediatric Gastroenterology, Hepatology, and Nutrition (ESPGHAN) endoscopy special interest group. (2026/07/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Ernährung bei zystischer Fibrose: Behandlung neuer Trends nach den 2024-Richtlinien der ESPEN-ESPGHAN-ECFS. Empfehlungen von Experten. (2026/07/01) ♡
- Hepatische Steatose bei Erwachsenen unter CFTR-Modulatoren ist häufig mit kardiometabolischen Kriterien verbunden, die einer metabolischen dysfunktionsassoziierten steatotischen Lebererkrankung entsprechen. (2026/07/01) ♡
- Von der Sensibilisierung zur Aktion: Entwicklung eines auf zystische Fibrose zugeschnittenen Screenings für Essstörungen. (2026/07/01) ♡
- Unterschiedliche Behandlung des Vorderdarms zwischen Pneumologen und Gastroenterologen bei fortgeschrittener zystischer Fibrose-Lungenerkrankung. (2026/07/01) ♡
- Aspergillus fumigatus-Koinfektionen fördern die Chronifizierung von Pseudomonas aeruginosa in einem ex-vivo-Schweinelugenmodell. (2026/07/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Integration von Schmerzmanagement bei einem Patienten mit zystischer Fibrose und Fibromyalgie: Ein Fallbericht. (2026/07/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Zystische Fibrose: Erkenntnisse aus Zebrafischmodellen. (2026/07/01) ♡
- Association of Pain With Healthcare Use and Indirect Burden in Pediatric Acute, Recurrent, and Chronic Pancreatitis. (2026/07/01) ♡
- Klinische Merkmale, die mit einer Pseudomonas aeruginosa-Besiedlung bei Kindern unter 2 Jahren verbunden sind: eine retrospektive Studie der Cystic Fibrosis Registry. (2026/06/30) ♡
- Clinical Utility of NGS-Based Diagnosis in Primary Ciliary Dyskinesia: Experience from a Brazilian Pediatric Cohort at a Reference Center for Rare Diseases. (2026/06/30) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Rezidivierendes Fieber und biliäre Ektasie, die zur Diagnose des Caroli-Syndroms führen: Eine diagnostische Herausforderung. (2026/06/28) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Cystic Fibrosis: Modern Diagnostic and Therapeutic Advances from Molecular Pathogenesis to Multidisciplinary Management. (2026/06/27) ♡
- Bewertung der Auswirkung einer CFTR-Modulatortherapie auf Lipidprofile bei Kindern. (2026/06/22) ♡
- Von humanen mesenchymalen Stromazellen stammende extrazelluläre Vesikel bewahren therapeutische miRNA-Fracht trotz Exposition gegenüber bronchoalveolärer Lavageflüssigkeit bei zystischer Fibrose. (2026/06/20) ♡
- Auswirkungen der regionalen Heterogenität der RSV-Infektionsprophylaxe auf Bronchiolitis in Italien. (2026/06/13) ♡
- MetaanalyseiAlle Studien zu einer Frage zusammengefasst und gemeinsam durchgerechnet. Dies ist die stärkste Forschungsmethode, die es gibt: eine einzelne Studie kann Zufall sein, dutzende zusammen viel weniger. Das Etikett sagt etwas über die Planung aus, nicht über das Ergebnis — dieses könnte auch sein, dass etwas NICHT wirkt. Die Rolle der Ultraschalluntersuchung des Musculus quadriceps femoris bei Menschen mit zystischer Fibrose: eine systematische Übersicht und Metaanalyse. (2026/06/12) ♡
- Bildschirmzeit und Lungenfunktion bei hospitalisierten Kindern mit zystischer Fibrose. (2026/06/12) ♡
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