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Mukoviszidose (Cystische Fibrose)

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Publikationen und Studien (2553)

• Physical activity and liver disease affect the fat-free mass in adolescents with cystic fibrosis. (2023/02/01) ♡
• PIMS Mimicking Cystic Fibrosis in Infants. (2023/02/01) ♡
• Prevalence and Risk Factors of Functional Gastrointestinal Disorders: A Cross-Sectional Study in Italian Infants and Young Children. (2023/02/01) ♡
• Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Asthmatic airway remodeling: long overlooked but too important to ignore. (2023/01/31) ♡
• Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Airway epithelial cell-specific deletion of HMGB1 exaggerates inflammatory responses in mice with muco-obstructive airway disease. (2023/01/19) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. PD-1-Expression in transbronchialen Biopsien von Lungentransplantationsempfängern als möglicher früher Prädiktor für Rejection. (2023/01/10) ♡
• Alpha-1 antitrypsin limits neutrophil extracellular trap disruption of airway epithelial barrier function. (2023/01/10) ♡
• Metabolisches Potenzial des Atemwegs-Mikrobioms als Prädiktor des klinischen Status bei Personen mit zystischer Fibrose. (2023/01/09) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Case report: A case of SLC26A4 mutations causing pendred syndrome and non-cystic fibrosis bronchiectasis. (2023/01/09) ♡
• Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Editorial: Translationale Forschung in pädiatrischen Atemwegserkrankungen: Vom Labor zum Krankenbett. (2023/01/06) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Fallbericht: Zystische Fibrose mit Kwashiorkor: Eine seltene Manifestation im Zeitalter des universellen Neugeborenen-Screenings. (2023/01/06) ♡
• TRACK-CF prospektive Kohortenstudie: Verständnis der frühen Lungenkrankheit bei zystischer Fibrose. (2023/01/06) ♡
• Diversität und Prävalenz von Typ-VI-Sekretionssystem-Effektoren in klinischen Pseudomonas aeruginosa-Isolaten. (2023/01/04) ♡
• Insulinogener Index und frühe Phase der Insulinsekretion sagen erhöhtes Risiko für Verschlechterung der Glukosetoleranz und zystische Fibrose-bezogenen Diabetes voraus. (2023/01/01) ♡
• Glykämische Indizes in der Nacht gemessen durch CGM sind prädiktiv für niedrigere Lungenfunktion bei Erwachsenen, aber nicht bei Kindern mit zystischer Fibrose. (2023/01/01) ♡
• CFTR reguliert die Thermogenese brauner Adipozyten über den cAMP/PKA-Signalweg. (2023/01/01) ♡
• β-adrenerger Schweißtest bei Kindern mit unklarer zystischer Fibrose-Diagnose: Brauchen wir neue Referenzbereiche? (2023/01/01) ♡
• CFTR-Pharmakologische Modulatoren: Ein großer Fortschritt in der Behandlung von zystischer Fibrose. (2023/01/01) ♡
• Starre Atmung: fulminante Lungenfibrose nach COVID-19. (2023/01/01) ♡
• Bewegung als Atemwegsklarierungstherapie (ExACT) bei zystischer Fibrose: Eine britische E-Delphi-Umfrage unter Patienten, Betreuern und Gesundheitsfachleuten. (2023/01/01) ♡
• Lymphangioleiomyomatosis (LAM) Cell Atlas. (2023/01/01) ♡
• [Influence of environmental factors and polymorphic loci rs6580502 of the SPINK1 gene, rs10273639 of the PRSS1 gene, rs213950 of the CFTR gene on the risk of developing acute alcoholic-alimentary pancreatitis]. (2023/01/01) ♡
• Standards of care for CFTR variant-specific therapy (including modulators) for people with cystic fibrosis. (2023/01/01) ♡
• Prevalence of Anemia and its Relation with Shwachman Score in Children with Cystic Fibrosis. (2023/01/01) ♡
• Educational Initiative to Increase Knowledge for Transition to Adult Care in Adolescents With Cystic Fibrosis. (2023/01/01) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Trial in Non-cystic Fibrosis Bronchiectasis Patients With Chronic Lung Infections Treated With Colistimethate Sodium. (2023-12-29) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Lung Transplant READY Pilot Study (2023-12-29) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Evolution of the 6-minute Walk Test in Patients Treated With ELEXACAFTOR / TEZACAFTOR / IVACAFTOR (2023-12-28) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Bioequivalence and Food Effect Bioavailability Study of Lumacaftor Film-Coated Tablets (2023-12-26) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Cystic Fibrosis and Fit-to-Fly (2023-12-20) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. The Impact Of A Tele-Exercise Program For Children With Cystic Fibrosis During The Covid-19 Pandemic On Quality Of Life (2023-12-20) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Compare Oral Itraconazole and Standard Care Versus Standard Care Alone in Patients With Non-cystic Fibrosis Related Bronchiectasis With Chronic Aspergillus Infection in Reducing Bronchiectasis Exacerbations (2023-12-20) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Study to Assess CSL787 in Non-cystic Fibrosis Bronchiectasis (NCFB) (2023-12-15) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. PatientSpot Formerly Known as ArthritisPower (2023-12-13) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Combined Effect of CFTR Protein Modulator Drugs and Exercise in Cystic Fibrosis (2023-12-11) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Investigation of Relationship Between Vascular Functions, Exercise Capacity, and Respiratory Functions in CF (2023-12-06) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Patient Outcomes of Clinic Transition From Face to Face Encounter to Telemedicine in Cystic Fibrosis (2023-12-05) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Remotely Supervised Exercise for Adults With Cystic Fibrosis (2023-12-05) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Improving P. Aeruginosa Detection With Breath-based Diagnostics (IMPACT-Breath) (2023-12-05) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Healthcare-associated Links in Transmission of Nontuberculous Mycobacteria in Cystic Fibrosis (2023-12-04) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Evaluation of Food Insecurity in Adults and Children With Cystic Fibrosis (2023-11-30) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Effect of Lumacaftor/Ivacaftor in Children With Cystic Fibrosis Homozygote for F508del on Small Airway Function (2023-11-29) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Utilizing Exhaled Breathe Condensate Collection to Study Ion Regulation in Cystic Fibrosis (2023-11-29) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Longitudinal Observational Study on the Course of Cystic Fibrosis Lung Disease in Patients Following Newborn Screening (2023-11-29) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Pilot Trial of ExACT (Exercise as Airway Clearance Therapy) for People With Cystic Fibrosis (2023-11-24) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Evaluation of Ciprofloxacin for Inhalation to Cystic Fibrosis Patients With P. Aeruginosa (2023-11-22) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. CYstic Fibrosis bacterioPHage Study at Yale (CYPHY) (2023-11-18) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Cystic Fibrosis and Periodontal Diseases (2023-11-15) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Efficacy and Safety of Inhaled CMS in Bronchiectasis Subjects With Chronic P. Aeruginosa Infection. (PROMIS-I) (2023-11-15) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. The Effect of Bone Mineral Density in Patients With Adult Cystic Fibrosis (2023-11-14) ♡

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