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Lungen und Atemwege
Mukoviszidose (Cystische Fibrose)
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Publikationen und Studien (2553)
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Effects of insulin therapy optimization with sensor augmented pumps on glycemic control and body composition in people with cystic fibrosis-related diabetes. (2023/08/31) ♡
- Impact of COVID-19 social distancing recommendations on pulmonary function, nutritional status, and morbidity in patients with cystic fibrosis. (2023/08/25) ♡
- Investigation of the effect of vitamin K1 prophylaxis on newborn screenings tests in newborns. (2023/08/25) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. A Systematic Review to Manage Avoidant/Restrictive Food Intake Disorders in Pediatric Gastroenterological Practice. (2023/08/10) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. P. aeruginosa interactions with other microbes in biofilms during co-infection. (2023/08/10) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Comparative Metabolomics in Single Ventricle Patients after Fontan Palliation: A Strong Case for a Targeted Metabolic Therapy. (2023/08/09) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Editorial: New insights into caring for pediatric patients with cystic fibrosis. (2023/08/09) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. An In Vitro Medium for Modeling Gut Dysbiosis Associated with Cystic Fibrosis. (2023/08/02) ♡
- Antibody prevalence after three or more COVID-19 vaccine doses in individuals who are immunosuppressed in the UK: a cross-sectional study from MELODY. (2023/08/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Lysophosphatidylcholine-Rich Nutrition Therapy Increased Gut Absorption of Coingested Dietary Fat: a Randomized Controlled Trial. (2023/07/31) ♡
- DBI/ACBP is a targetable autophagy checkpoint involved in aging and cardiovascular disease. (2023/07/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Fibrosing Colonopathy Presenting in a Patient with Cystinosis. (2023/06/09) ♡
- Serum vitamin D and cardiometabolic risk factors in the UK population. (2023/06/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Cystic Fibrosis-Related Diabetes: Clinical approach and knowledge gaps. (2023/06/01) ♡
- Cystic fibrosis related diabetes (CFRD) in the era of modulators: A scoping review. (2023/06/01) ♡
- BehandlungsleitlinieiEine offizielle Absprache zwischen Ärzten darüber, wie diese Krankheit behandelt werden sollte. Dies ist keine einzelne Studie, sondern die Schlussfolgerung eines ganzen Fachs. Französische praktische Richtlinien für die Diagnose und das Management der idiopathischen Lungenfibrose – Aktualisierung 2021. Vollständige Version. (2023/06/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. COVID-19 in Patients with Chronic Lung Disease. (2023/06/01) ♡
- TIMP-1 and its potential diagnostic and prognostic value in pulmonary diseases. (2023/06/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Trajectories of early growth and subsequent lung function in cystic fibrosis: An observational study using UK and Canadian registry data. (2023/05/01) ♡
- Cardio-, hepato- and pneumoprotective effects of autophagy checkpoint inhibition by targeting DBI/ACBP. (2023/05/01) ♡
- Treatment effects of Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor in people with CF carrying non-F508del mutations. (2023/05/01) ♡
- Randomisierte UntersuchungiTeilnehmer wurden durch Losen in Gruppen aufgeteilt und miteinander verglichen. Dadurch ist die Wahrscheinlichkeit gering, dass ein Unterschied von etwas anderem als der Behandlung herrührt. Steps Ahead: Optimising physical activity in adults with cystic fibrosis: A pilot randomised trial using wearable technology, goal setting and text message feedback. (2023/05/01) ♡
- Factors associated with receiving CF care and use of telehealth in 2020 among persons with Cystic Fibrosis in the United States. (2023/05/01) ♡
- Inter- and intravisit repeatability of free-breathing MRI in pediatric cystic fibrosis lung disease. (2023/05/01) ♡
- Phase-3-StudieiUntersuchung bei einer großen Gruppe von Patienten, der letzte Schritt vor einer Zulassung einer Behandlung. Das hier Ermittelte wiegt schwer. Long-term tezacaftor/ivacaftor safety and efficacy in people with cystic fibrosis and an F508del-CFTR mutation: 96-week, open-label extension of the EXTEND trial. (2023/05/01) ♡
- EFFECT OF ELEXACAFTOR/TEZACAFTOR/IVACAFTOR ON ANNUAL RATE OF LUNG FUNCTION DECLINE IN PEOPLE WITH CYSTIC FIBROSIS. (2023/05/01) ♡
- Primary graft dysfunction grade 3 following pediatric lung transplantation is associated with chronic lung allograft dysfunction. (2023/05/01) ♡
- Usability preferences of people living with cystic fibrosis about a lung transplant education website. (2023/04/29) ♡
- Exploring the barriers and enablers experienced by people with Cystic Fibrosis and their healthcare professionals in accessing, utilising and delivering maternity and Cystic Fibrosis care during the pre-conception to post-partum period: A mixed methods systematic review protocol. (2023/04/28) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. A Systematic Review of Cystic Fibrosis in Children: Can Non-Medical Therapy Options Lead to a Better Mental Health Outcome? (2023/04/06) ♡
- Marginal association of fasting blood glucose with the risk of cystic fibrosis-related diabetes. (2023/04/01) ♡
- Beyond the Lungs-Emerging Challenges in Adult Cystic Fibrosis Care. (2023/04/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Biologics and severe asthma in children. (2023/04/01) ♡
- Bronchial artery embolization for hemoptysis in adult patients with cystic fibrosis: a single-center retrospective study. (2023/04/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Cystic fibrosis year in review 2019: Section 3 multisystem-based care and research. (2023/03/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Long-term follow-up and liver outcomes in children with cystic fibrosis and nodular liver on ultrasound in a multi-center study. (2023/03/01) ♡
- Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator modulators and the exocrine pancreas: A scoping review. (2023/03/01) ♡
- Effects of prolonged proton pump inhibitor treatment on nutritional status and respiratory infection risk in cystic fibrosis: A matched cohort study. (2023/03/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Multicenter prospective study showing a high gastrointestinal symptom burden in cystic fibrosis. (2023/03/01) ♡
- Clinical outcomes associated with Achromobacter species infection in people with cystic fibrosis. (2023/03/01) ♡
- Need to study simplification of gastrointestinal medication regimen in cystic fibrosis in the era of highly effective modulators. (2023/03/01) ♡
- Impaired distal colonic pH in adults with cystic fibrosis. (2023/03/01) ♡
- Fundamental and translational research in Cystic Fibrosis - why we still need it. (2023/03/01) ♡
- MetaanalyseiAlle Studien zu einer Frage zusammengefasst und gemeinsam durchgerechnet. Dies ist die stärkste Forschungsmethode, die es gibt: eine einzelne Studie kann Zufall sein, dutzende zusammen viel weniger. Das Etikett sagt etwas über die Planung aus, nicht über das Ergebnis — dieses könnte auch sein, dass etwas NICHT wirkt. Omalizumab in Allergic Bronchopulmonary Aspergillosis: A Systematic Review and Meta-Analysis. (2023/03/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Phage Therapy for Nontuberculous Mycobacteria: Challenges and Opportunities. (2023/03/01) ♡
- Increased expression of glucagon-like peptide-1 and cystic fibrosis transmembrane conductance regulator in the ileum and colon in mouse treated with metformin. (2023/02/28) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Joubert-Syndrom: Molekulare Grundlagen und Behandlung. (2023/02/22) ♡
- Polymyxin Resistance and Heteroresistance Are Common in Clinical Isolates of Achromobacter Species and Correlate with Modifications of the Lipid A Moiety of Lipopolysaccharide. (2023/02/14) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Management of respiratory tract exacerbations in people with cystic fibrosis: Focus on imaging. (2023/02/06) ♡
- Long-term evolution of neuroendocrine cell hyperplasia of infancy: the FRENCHI findings. (2023/02/01) ♡
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