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Mukoviszidose (Cystische Fibrose)

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Publikationen und Studien (2553)

• PEG-PLGA-Nanopartikel in Pseudomonas aeruginosa und Burkholderia cenocepacia. (2024/12/01) ♡
• Ein dramatischer Rückgang der Lungentransplantationen bei zystischer Fibrose in den Vereinigten Staaten. (2024/12/01) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Untersuchung des Zusammenhangs zwischen Ernährungsmustern und Magenadenokarzinom in Brasilien: eine Mediationsanalyse. (2024/11/28) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Die Auswirkung der Beikostfütterung auf die fäkale Mikrobiota bei ausschließlich gestillten Säuglingen mit zystischer Fibrose (eine deskriptive Studie). (2024/11/27) ♡
• Implementierung und Validierung des Neugeborenenscreenings auf angeborene Stoffwechselstörungen in Südindien: eine 2-jährige Beobachtungsstudie in einem Krankenhaus der Tertiärversorgung. (2024/11/27) ♡
• Die exoS-, exoT-, exoU- und exoY-Virulotypen des Typ-3-Sekretionssystems in multiresistenter Pseudomonas aeruginosa als Todesrisikofaktor bei pädiatrischen Patienten. (2024/11/22) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Nicht pathologischer Schweißtest, Pankreasinsuffizienz und zystische Fibrose: ein ungewöhnlicher Fall bei einem Kind mit F508del-Duplikation der Exons 1-3 CFTR-Genotyp. (2024/11/20) ♡
• Diskrepanz zwischen mexikanischen Kinderärzten und ESPGHAN-Experten bezüglich Kuhmilchallergie. (2024/11/20) ♡
• Inzidenz, Prävalenz und Prädiktoren für osteoporotische Frakturen bei erwachsenen Lungentransplantatempfängern. (2024/11/20) ♡
• Randomisierte UntersuchungiTeilnehmer wurden durch Losen in Gruppen aufgeteilt und miteinander verglichen. Dadurch ist die Wahrscheinlichkeit gering, dass ein Unterschied von etwas anderem als der Behandlung herrührt. Niedrig dosierte Ketone-Monoester-Verabreichung bei Erwachsenen mit zystischer Fibrose: Eine Pilot- und Machbarkeitsstudie. (2024/11/19) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Postinfektiöses neuromuskuläres Überempfindlichkeitssyndrom bei einem jungen Mann mit zystischer Fibrose: Ein Fallbericht. (2024/11/16) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Polymikrobielle Infektionen bei zystischer Fibrose und zukünftige Perspektiven zur Verbesserung der Mycobacterium abscessus-Wirkstoffentwicklung. (2024/11/14) ♡
• Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Therapeutische Wirkung von Lactiplantibacillus plantarum HFY11 aus natürlich vergorener Yak-Joghurt auf Lincomycin-Hydrochlorid-induzierte Durchfälle bei Mäusen. (2024/11/13) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Polymorphismen des Vitamin-D-Bindungsproteins (VDBP) und freies Vitamin D bei Patienten mit zystischer Fibrose. (2024/11/11) ♡
• Erhöhte Fettmasse und Adipositas-Risiko nach Elexacaftor-Tezacaftor-Ivacaftor-Therapie bei jungen Erwachsenen mit zystischer Fibrose. (2024/11/07) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Behandlung der zystischen Fibrose-assoziierten Diabetes mit Glucagon-ähnlichem Peptid-1-Rezeptor-Agonist bei Adipositas: Eine Fallserie und Literaturübersicht. (2024/11/07) ♡
• Cystic fibrosis sputum media induces an overall loss of antibiotic susceptibility in Mycobacterium abscessus. (2024/11/05) ♡
• Hydrophobic solid lipid-based microparticles for the protection of gastric-sensitive hydrophilic active biomolecules for oral administration in the treatment of EPI. (2024/11/01) ♡
• Herzstruktur und -funktion bei Menschen mit zystischer Fibrose. (2024/11/01) ♡
• Die Auswirkung einer Vollwertkost-Ernährungsintervention auf gastrointestinale Symptome, Entzündungen und fäkale Mikrobiota bei pädiatrischen Patienten mit zystischer Fibrose: Eine Pilotstudie. (2024/11/01) ♡
• Pädiatrische neuronale Veränderungen bei körperlichen und emotionalen Schmerzen nach intensiver interdisziplinärer Schmerzbehandlung: Eine Pilotstudie. (2024/11/01) ♡
• BehandlungsleitlinieiEine offizielle Absprache zwischen Ärzten darüber, wie diese Krankheit behandelt werden sollte. Dies ist keine einzelne Studie, sondern die Schlussfolgerung eines ganzen Fachs. AAAAI-EAACI PRACTALL: Standardisierung oraler Nahrungsmittelprovokatione-2024 Aktualisierung. (2024/11/01) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Diagnostisches Dilemma bei infantiler refraktärer Diarrhoe: ein seltener Fall des IPEX-Syndroms. (2024/11/01) ♡
• Zystische Fibrose-assoziierte Diabetes ist mit verringerter Inselproteinexpression des GLP-1-Rezeptors und Störung zelltypspezifischer Transkriptionsprogramme assoziiert. (2024/10/28) ♡
• Eine Querschnittsstudie zu Adiponektin, Glukosestoffwechsel und Körperzusammensetzung bei zystischer Fibrose. (2024/10/28) ♡
• Auswirkungen von Elexacaftor-Tezacaftor-Ivacaftor auf Lungentransplantationen bei zystischer Fibrose in den Vereinigten Staaten. (2024/10/26) ♡
• Fernüberwachung und Telekonsultationen können Treibhausgasemissionen reduzieren und gleichzeitig die Versorgungsqualität bei zystischer Fibrose aufrechterhalten. (2024/10/24) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Erforschung therapeutischer Strategien für pädiatrische zystische Fibrose: Eine umfassende vergleichende Übersicht. (2024/10/20) ♡
• Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Die Prävalenz der zystischen Fibrose—ein Vergleich von Patientenregisterdaten und Abrechnungsdaten innerhalb des deutschen gesetzlichen Krankenversicherungssystems. (2024/10/18) ♡
• Ein-Jahres-Wirkung der Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor-Therapie auf HbA1c-Spiegel und Insulinbedarf bei Patienten mit insulinabhängigem zystischer Fibrose-assoziiertem Diabetes: Eine retrospektive Beobachtungsstudie. (2024/10/16) ♡
• Systematischer ÜberblickiAlle Forschungen zu einer Frage werden nach festen Regeln gesucht und nebeneinander gelegt, sodass keine Studien mit schlechten Ergebnissen übersehen werden. Auswirkungen von Genmodifiern auf zystische Fibrose-Phänotypprofile: Ein systematisches Review. (2024/10/16) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Fäkale Mikrobiota-Transplantation bei wiederkehrenden Clostridioides difficile-Infektionen bei einem Kind mit zystischer Fibrose, das zuvor positiv gescreent, Diagnose unklar (CFSPID): Ein Fallbericht. (2024/10/12) ♡
• Erhöhte mitochondriale Atmung in CF-Zellen wird durch Triple-CFTR-Modulator-Therapie durch Mechanismen normalisiert, die Kalzium beinhalten. (2024/10/11) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Fettsäureanomalien bei zystischer Fibrose—das fehlende Glied für eine Heilung? (2024/10/11) ♡
• Übereinstimmung der MASLD- und NAFLD-Nomenklatur bei Jugendlichen, die am TARGET-NASH-Echtheit-Kohortenteilnehmern: Ein Fallbericht. (2024/10/10) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Hypogonadismus bei einem Mann mit Mukoviszidose und ungewöhnlich niedrigem Serum-Testosteron: Eine warnende Geschichte. (2024/10/04) ♡
• Genetische Modifikatoren des Body-Mass-Index bei Personen mit Mukoviszidose. (2024/10/03) ♡
• Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Negatives Schweißchlorid-Test bei positivem Neugeborenen-Screening und CFTR-Compound-Heterozygotie. (2024/10/03) ♡
• Zeitabhängige prognostische Genauigkeitsmessungen für wiederkehrende Ereignisdaten. (2024/10/03) ♡
• Mukoviszidose-assoziierter Diabetes entwickelt sich aus einer Kombination von Insulinsekretion-Defekten und Insulinresistenz. (2024/10/01) ♡
• Randomisierte UntersuchungiTeilnehmer wurden durch Losen in Gruppen aufgeteilt und miteinander verglichen. Dadurch ist die Wahrscheinlichkeit gering, dass ein Unterschied von etwas anderem als der Behandlung herrührt. Die Auswirkung eines Vor-Mahlzeiten-Snacks und/oder postprandialer Bewegung auf die Frühstücks-Glukose-Ausschreitung bei Erwachsenen mit Mukoviszidose: Eine Pilotstudie. (2024/10/01) ♡
• Schnelles Arzneimittel-Desensibilisierungsprotokoll bei verzögerten Überempfindlichkeitsreaktionen auf CFTR-Modulator-Arzneimittel: Wenn jeder Tag zählt. (2024/10/01) ♡
• [Screening bei Mukoviszidose in der chilenischen Bevölkerung. Pilotprojekt zum Neugeborenen-Screening]. (2024/10/01) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Auswirkungen der Elexacaftor-Tezacaftor-Ivacaftor-Therapie auf Körperzusammensetzung, Nahrungsaufnahme, Biomarker und Lebensqualität bei Menschen mit Mukoviszidose: Eine prospektive Beobachtungsstudie. (2024/09/28) ♡
• Design der SPIROMICS-Studie zur Frühen COPD-Progression: SOURCE-Studie. (2024/09/27) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. New drugs, new challenges in cystic fibrosis care. (2024/09/25) ♡
• Sicherheit und Verträglichkeit einer kohlenhydratarmen Ernährungsintervention bei Erwachsenen mit Mukoviszidose: eine Pilotstudie. (2024/09/25) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Genetic engineering drives the breakthrough of pig models in liver disease research. (2024/09/16) ♡
• Bescheidene versus signifikante Übersterblichkeit durch COVID-19-Todesfälle in Europa - Antwort der Autoren. (2024/09/15) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Ist Adipositas ein Problem bei neuen Mukoviszidose-Behandlungen? (2024/09/14) ♡

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