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Gehirn und Nervensystem
Primäre Lateralsklerose
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Publikationen und Studien (2510)
- BehandlungsleitlinieiEine offizielle Absprache zwischen Ärzten darüber, wie diese Krankheit behandelt werden sollte. Dies ist keine einzelne Studie, sondern die Schlussfolgerung eines ganzen Fachs. Diagnosis and management of spinal muscular atrophy: Part 1: Recommendations for diagnosis, rehabilitation, orthopedic and nutritional care. (2018/02/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Possible etiology and treatment of amyotrophic lateral sclerosis. (2018/02/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. [A case of mitochondrial disease with multiple mitochondrial DNA deletions suspected amyotrophic lateral sclerosis-frontotemporal dementia]. (2018/01/26) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Fingerprint analysis of Huolingshengji Formula and its neuroprotective effects in SOD1(G93A) mouse model of amyotrophic lateral sclerosis. (2018/01/26) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. How Can a Ketogenic Diet Improve Motor Function? (2018/01/26) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Unaffected mosaic C9orf72 case: RNA foci, dipeptide proteins, but upregulated C9orf72 expression. (2018/01/23) ♡
- Zinc Binding to S100B Affords Regulation of Trace Metal Homeostasis and Excitotoxicity in the Brain. (2018/01/17) ♡
- Co-localization of cystatin C and prosaposin in cultured neurons and in anterior horn neurons with amyotrophic lateral sclerosis. (2018/01/15) ♡
- Longitudinal Analysis of Fecal Microbiome and Pathologic Processes in a Rotenone Induced Mice Model of Parkinson's Disease. (2018/01/08) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. The Composition, Development, and Regeneration of Neuromuscular Junctions. (2018/01/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Critical Review of Complementary and Alternative Medicine Use in Amyotrophic Lateral Sclerosis: Prevalence and Users' Profile, Decision-Making, Information Seeking, and Disclosure in the Face of a Lack of Efficacy. (2018/01/01) ♡
- Repeated Iron-Soot Exposure and Nose-to-brain Transport of Inhaled Ultrafine Particles. (2018/01/01) ♡
- Hypermetabolism is a deleterious prognostic factor in patients with amyotrophic lateral sclerosis. (2018/01/01) ♡
- Klinische Phänotypen und Trajektorien der Krankheitsprogression bei spinaler Muskelatrophie Typ 1. (2018/01/01) ♡
- Lipidstoffwechsel und Überleben im Spektrum der frontotemporalen Demenz-Amyotrophe Lateralsklerose: Beziehungen zu Essverhalten und Kognition. (2018/01/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Mikrobiom, Immunmodulation und das neuronale System. (2018/01/01) ♡
- Randomisierte UntersuchungiTeilnehmer wurden durch Losen in Gruppen aufgeteilt und miteinander verglichen. Dadurch ist die Wahrscheinlichkeit gering, dass ein Unterschied von etwas anderem als der Behandlung herrührt. Amyotrophe Lateralsklerose und oxidativer Stress: Eine doppelblinde therapeutische Studie nach Curcumin-Supplementation. (2018/01/01) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Nicht-invasive Bewertung der Krankheitsprogression und neuroprotektiven Effekte der diätetischen Kokosnussöl-Supplementation im ALS SOD1(G93A)-Mausmodell: Eine (1)H-Magnetresonanzspektroskopie-Studie. (2018/01/01) ♡
- The expression of SMN1, MART3, GLE1 and FUS genes in spinal muscular atrophy. (2018/01/01) ♡
- Diagnose-Besonderheiten der Amyotrophen Lateralsklerose bei einem älteren Patienten. (2018/01/01) ♡
- [Edinburgh Cognitive and Behavioral ALS Screen (ECAS): eine russische Version.]. (2018/01/01) ♡
- Sporadische amyotrophe Lateralsklerose: ist der SMN-Gemins-Proteinkomplex von Bedeutung für die relative Resistenz des Okulomotoriuskerns-Motoneurons gegen Degeneration? (2018/01/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. The impact of Pompe disease on smooth muscle: a review. (2018/01/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Rolle von MAPT bei reiner Motorneuron-Erkrankung: Bericht einer wiederkehrenden Mutation bei italienischen Patienten. (2018/01/01) ♡
- KCHO-1, eine neuartige pflanzliche entzündungshemmende Verbindung, lindert oxidativen Stress in einem Tiermodell der amyotrophen Lateralsklerose. (2017/12/31) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Ist amyotrophe Lateralsklerose/frontotemporale Demenz eine Autophagie-Erkrankung? (2017/12/28) ♡
- Existenzielle Entscheidungsfindung bei einer tödlich verlaufenden Erkrankung: Wie wichtig sind rechtliche und medizinische Rahmenbedingungen? (2017/12/28) ♡
- Converging Mechanisms of p53 Activation Drive Motor Neuron Degeneration in Spinal Muscular Atrophy. (2017/12/26) ♡
- [Antioxidant effects of celastrol against hydrogen peroxide-induced oxidative stress in the cell model of amyotrophic lateral sclerosis]. (2017/12/25) ♡
- CDC Grand Rounds: National Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) Registry Impact, Challenges, and Future Directions. (2017/12/22) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Omega-3 Hastens and Omega-6 Delays the Progression of Neuropathology in a Murine Model of Familial ALS. (2017/12/22) ♡
- Genomic and Proteomic Resolution of Heterochromatin and Its Restriction of Alternate Fate Genes. (2017/12/21) ♡
- Striatal But Not Extrastriatal Dopamine Receptors Are Critical to Dopaminergic Motor Stimulation. (2017/12/21) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. In vivo genome editing improves motor function and extends survival in a mouse model of ALS. (2017/12/20) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Differentiating fasciculations from myoclonus in motor neuron disease. (2017/12/20) ♡
- [Value of split hand in the differential diagnosis of amyotrophic lateral sclerosis and cervical spondylotic amyotrophy]. (2017/12/19) ♡
- The two-year progression of structural and functional cerebral MRI in amyotrophic lateral sclerosis. (2017/12/18) ♡
- Impaired Emotional Mirroring in Parkinson's Disease-A Study on Brain Activation during Processing of Facial Expressions. (2017/12/18) ♡
- SMA Diagnosis: Detection of SMN1 Deletion with Real-Time mCOP-PCR System Using Fresh Blood DNA. (2017/12/18) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. BICAO-induced ischaemia caused depressive-like behaviours and caspase-8/-9-dependent brain regional neural cell apoptosis in mice. (2017/12/17) ♡
- The Fast Spiking Subpopulation of Striatal Neurons Coding for Temporal Cognition of Movements. (2017/12/15) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Current Advances and Limitations in Modeling ALS/FTD in a Dish Using Induced Pluripotent Stem Cells. (2017/12/13) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Commentary: FUS affects circular RNA expression in murine embryonic stem cell-derived motor neurons. (2017/12/12) ♡
- Lysine-Less Variants of Spinal Muscular Atrophy SMN and SMNΔ7 Proteins Are Degraded by the Proteasome Pathway. (2017/12/08) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Motor Neuron Gene Therapy: Lessons from Spinal Muscular Atrophy for Amyotrophic Lateral Sclerosis. (2017/12/07) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Clinical Research on Traditional Chinese Medicine compounds and their preparations for Amyotrophic Lateral Sclerosis. (2017/12/01) ♡
- Spinal Muscular Atrophy, types I and II: What are the differences in body composition and resting energy expenditure? (2017/12/01) ♡
- Trends in Research Literature Describing Dysphagia in Motor Neuron Diseases (MND): A Scoping Review. (2017/12/01) ♡
- Serum Proteome in a Sporadic Amyotrophic Lateral Sclerosis Geographical Cluster. (2017/12/01) ♡
- Changes in routine laboratory tests and survival in amyotrophic lateral sclerosis. (2017/12/01) ♡
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