Primäre Lateralsklerose
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Publikationen und Studien (2510)
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. A unilateral FLAIR-hyperintense lesions in anti-MOG-associated encephalitis with seizures (FLAMES) case from a developing country: A case report. (2022/11/12) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Herbal medicine and acupuncture relieved progressive bulbar palsy for more than 3 years: A case report. (2022/11/11) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. The Cellular and Molecular Signature of ALS in Muscle. (2022/11/08) ♡
- Current state of research on acupuncture for the treatment of amyotrophic lateral sclerosis: A scoping review. (2022/11/03) ♡
- [Klinische Nachuntersuchungsanalyse der multidisziplinären Behandlung von Kindern mit spinaler Muskelatrophie]. (2022/11/02) ♡
- Systematischer ÜberblickiAlle Forschungen zu einer Frage werden nach festen Regeln gesucht und nebeneinander gelegt, sodass keine Studien mit schlechten Ergebnissen übersehen werden. A Systematic Review of Caregiver Coping Strategies in Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Dementia. (2022/11/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Using the ALSFRS-R in multicentre clinical trials for amyotrophic lateral sclerosis: potential limitations in current standard operating procedures. (2022/11/01) ♡
- MetaanalyseiAlle Studien zu einer Frage zusammengefasst und gemeinsam durchgerechnet. Dies ist die stärkste Forschungsmethode, die es gibt: eine einzelne Studie kann Zufall sein, dutzende zusammen viel weniger. Das Etikett sagt etwas über die Planung aus, nicht über das Ergebnis — dieses könnte auch sein, dass etwas NICHT wirkt. Split-hand index for amyotrophic lateral sclerosis diagnosis: A frequentist and Bayesian meta-analysis. (2022/11/01) ♡
- Role of gut microbiota-derived branched-chain amino acids in the pathogenesis of Parkinson's disease: An animal study. (2022/11/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Progress, development, and challenges in amyotrophic lateral sclerosis clinical trials. (2022/11/01) ♡
- Slower progression of amyotrophic lateral sclerosis with external application of a Chinese herbal plaster-The randomized, placebo-controlled triple-blinded ALS-CHEPLA trial. (2022/10/17) ♡
- Modernization of a Large Spinal Cord Injuries and Disorders Registry: The Veterans Administration Experience. (2022/10/17) ♡
- C9-ALS-Associated Proline-Arginine Dipeptide Repeat Protein Induces Activation of NLRP3 Inflammasome of HMC3 Microglia Cells by Binding of Complement Component 1 Q Subcomponent-Binding Protein (C1QBP), and Syringin Prevents This Effect. (2022/10/05) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Corynoxine B derivative CB6 prevents Parkinsonian toxicity in mice by inducing PIK3C3 complex-dependent autophagy. (2022/10/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Klinische Studien bei amyotropher Lateralsklerose. (2022/10/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Brachial monomelic amyotrophy as an initial manifestation of stiff person syndrome. (2022/10/01) ♡
- ALS-Mutationen in der Prion-ähnlichen Domäne von TIA-1 lösen hochgradig kondensierte pathogene Strukturen aus. (2022/09/20) ♡
- Assoziation zwischen Dysphagie und Zungenmuskelkraft bei Patienten mit amyotropher Lateralsklerose. (2022/09/01) ♡
- Systematischer ÜberblickiAlle Forschungen zu einer Frage werden nach festen Regeln gesucht und nebeneinander gelegt, sodass keine Studien mit schlechten Ergebnissen übersehen werden. Phytotherapie bei amyotropher Lateralsklerose: Eine systematische Übersicht und Metaanalyse. (2022/08/31) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. [Update zur Behandlung der spinalen Muskelatrophie]. (2022/08/30) ♡
- Selenoprotein-P-Konzentrationen in der Cerebrospinalflüssigkeit und im Serum von Personen mit amyotropher Lateralsklerose, leichter kognitiver Beeinträchtigung und Alzheimer-Demenz. (2022/08/30) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. [Ein Fall von amyotropher Lateralsklerose mit rascher Verschlechterung der Atemfunktion aufgrund schwerer Adipositas]. (2022/08/27) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. [Ein Obduktionsfallbericht eines Patienten mit frontotemporaler Demenz mit Motoneuronerkrankung im völlig locked-in-Zustand mit hyperosmolarem hyperosmotischem Zustand]. (2022/08/27) ♡
- [Handhabung von Arzneimitteln zur Verabreichung mittels perkutaner endoskopischer Gastrostomie bei Patienten mit amyotropher Lateralsklerose und enteraler Ernährung]. (2022/08/25) ♡
- Ernährungstherapie bei amyotropher Lateralsklerose: Protokoll für eine systematische Übersicht und Metaanalyse. (2022/08/25) ♡
- Zusammenhang zwischen der gesamten antioxidativen Kapazität der Nahrung und der Prognose der amyotrophen Lateralsklerose. (2022/08/10) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Enhanced effect of combining bone marrow mesenchymal stem cells (BMMSCs) and pulsed electromagnetic fields (PEMF) to promote recovery after spinal cord injury in mice. (2022/08/03) ♡
- Synthetic Peucedanocoumarin IV Prevents α-Synuclein Neurotoxicity in an Animal Model of Parkinson's Disease. (2022/08/03) ♡
- Korrelation von Gewicht und Körperzusammensetzung mit der Progressionsrate der Erkrankung bei Patienten mit amyotropher Lateralsklerose. (2022/08/02) ♡
- SQSTM1-mediated clearance of cytoplasmic mutant TARDBP/TDP-43 in the monkey brain. (2022/08/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Medikamentöse Behandlungen und Wechselwirkungen, Krankheitsverlauf und Lebensqualität bei ALS-Patienten (2022/08/01) ♡
- ALuntangled #62: Vitamin C. (2022/08/01) ♡
- Fortschreiten der oropharyngealen Dysphagie bei amyotropher Lateralsklerose: Eine retrospektive Kohortenstudie. (2022/08/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Spezifisches Gewicht des Urins zur Identifizierung und Vorhersage des Flüssigkeitsbedarfs bei ALS. (2022/08/01) ♡
- Prädiktoren für das Mangelernährungsrisiko bei neurodegenerativen Erkrankungen: Die Rolle der Schluckfunktion. (2022/08/01) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Exploring the link between Parkinson's disease and type 2 diabetes mellitus in Drosophila. (2022/08/01) ♡
- [Gastrostomiekanülen bei Patienten mit amyotropher Lateralsklerose: Indikationen, Sicherheit und Erfahrung in einem Tertiärzentrum]. (2022/07/16) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Die Behandlung mit Kräuterformelextrakt im Mausmodell HsOD1 (G93A) dämpft Muskel- und Rückenmarksstörungen durch Entzündungshemmer. (2022/07/04) ♡
- [Klinische Nachuntersuchungsanalyse von Nusinersen in der krankheitsmodifizierenden Behandlung der pädiatrischen spinalen Muskelatrophie]. (2022/07/02) ♡
- Discriminant ability of the 3-ounce water swallow test to detect aspiration in amyotrophic lateral sclerosis. (2022/07/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Supercharged End-to-Side Anterior Interosseous to Ulnar Motor Nerve Transfer for Hirayama Disease: A Case Report. (2022/07/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Rolle der Darmmikrobiota bei der Entwicklung verschiedener neurologischer Erkrankungen (2022/07/01) ♡
- Nutrition status survey of type 2 and 3 spinal muscular atrophy in Chinese population. (2022/07/01) ♡
- Evolution of bulbar function in spinal muscular atrophy type 1 treated with nusinersen. (2022/07/01) ♡
- Survival motor neuron protein deficiency alters microglia reactivity. (2022/07/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Genistein: A focus on several neurodegenerative diseases. (2022/07/01) ♡
- Perkutane endoskopische Gastrostomie nach der Introducer-Methode mit ultraschlanker Endoskopie bei Patienten mit amyotropher Lateralsklerose mit eingeschränkter Atemwegserkrankung: Eine sichere Technik. (2022/07/01) ♡
- Systematischer ÜberblickiAlle Forschungen zu einer Frage werden nach festen Regeln gesucht und nebeneinander gelegt, sodass keine Studien mit schlechten Ergebnissen übersehen werden. Mid- and long-term (at least 12 months) follow-up of patients with spinal muscular atrophy (SMA) treated with nusinersen, onasemnogene abeparvovec, risdiplam or combination therapies: A systematic review of real-world study data. (2022/07/01) ♡
- Phase-3-StudieiUntersuchung bei einer großen Gruppe von Patienten, der letzte Schritt vor einer Zulassung einer Behandlung. Das hier Ermittelte wiegt schwer. Onasemnogene abeparvovec for presymptomatic infants with two copies of SMN2 at risk for spinal muscular atrophy type 1: the Phase III SPR1NT trial. (2022/07/01) ♡
- Phase-3-StudieiUntersuchung bei einer großen Gruppe von Patienten, der letzte Schritt vor einer Zulassung einer Behandlung. Das hier Ermittelte wiegt schwer. Onasemnogene abeparvovec for presymptomatic infants with three copies of SMN2 at risk for spinal muscular atrophy: the Phase III SPR1NT trial. (2022/07/01) ♡
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