Primäre Lateralsklerose
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Publikationen und Studien (2510)
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Studie zu ALS-Umkehrungen 2: Genetische Analysen (2024-01-11) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Leichte Kette des Neurofilaments bei amyotropher Lateralsklerose (2024-01-11) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Untersuchung struktureller und funktioneller Veränderungen der Gehirnkonnektivität bei ALS (Coals-II) (2024-01-09) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. HERV-K-Suppression mit antiretroviraler Therapie bei Probanden mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS) (2024-01-09) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Klinische Studie — Analyse der Teilnahmeerfahrungen von Patienten mit amyotropher Lateralsklerose (2024-01-02) ♡
- Unveiling promising inhibitors of superoxide dismutase 1 (SOD1) for therapeutic interventions. (2023/12/31) ♡
- Peripheral Neuropathy and Decreased Locomotion of a RAB40B Mutation in Human and Model Animals. (2023/12/31) ♡
- Systematischer ÜberblickiAlle Forschungen zu einer Frage werden nach festen Regeln gesucht und nebeneinander gelegt, sodass keine Studien mit schlechten Ergebnissen übersehen werden. A Machine Learning Approach for Highlighting microRNAs as Biomarkers Linked to Amyotrophic Lateral Sclerosis Diagnosis and Progression. (2023/12/29) ♡
- Parvalbumin interneurons dysfunction is potentially associated with FαMNs decrease and NRG1-ErbB4 signaling inhibition in spinal cord in amyotrophic lateral sclerosis. (2023/12/28) ♡
- A cell type-aware framework for nominating non-coding variants in Mendelian regulatory disorders. (2023/12/27) ♡
- Diagnosis of amyotrophic lateral sclerosis by respiratory function test. (2023/12/27) ♡
- A Brain-Controlled Quadruped Robot: A Proof-of-Concept Demonstration. (2023/12/22) ♡
- Unsupervised machine learning identifies distinct ALS molecular subtypes in post-mortem motor cortex and blood expression data. (2023/12/21) ♡
- Rare variant analyses validate known ALS genes in a multi-ethnic population and identifies ANTXR2 as a candidate in PLS. (2023/12/21) ♡
- Rekonstitution der C9orf72 GGGGCC-Repeat-assoziierten nicht-AUG-Translation mit gereinigten humanen Translationsfaktoren. (2023/12/20) ♡
- Efficient generation of a self-organizing neuromuscular junction model from human pluripotent stem cells. (2023/12/19) ♡
- Engineering three-dimensional bone macro-tissues by guided fusion of cell spheroids. (2023/12/19) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Diagnosis and differential diagnosis of MND/ALS: IFCN handbook chapter. (2023/12/19) ♡
- Targeting RACK1 zur Linderung von TDP-43 und FUS Proteinopathie-vermittelter Unterdrückung der Proteinbiosynthese und Neurodegeneration. (2023/12/18) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Neurofilaments in health and Charcot-Marie-Tooth disease. (2023/12/18) ♡
- Dysregulation of innate immune signaling in animal models of Spinal Muscular Atrophy. (2023/12/15) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Zahnärztliche Betreuung von Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose. (2023/12/15) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Newborn Screening for Spinal Muscular Atrophy: A 2.5-Year Experience in Hyogo Prefecture, Japan. (2023/12/14) ♡
- Structural Integrity of Nucleolin Is Required to Suppress TDP-43-Mediated Cytotoxicity in Yeast and Human Cell Models. (2023/12/14) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. "When Will All of This End?": A 65-Year-Old Man With Amyotrophic Lateral Sclerosis and Psychiatric Distress. (2023/12/13) ♡
- The Intense Psychological Burden of ALS, the Enduring Strength of People Living With ALS, and the Tools We Can Use to Help. (2023/12/13) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Mitochondrial Quality Control via Mitochondrial Unfolded Protein Response (mtUPR) in Ageing and Neurodegenerative Diseases. (2023/12/13) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. The genetic puzzle of a SOD1-patient with ocular ptosis and a motor neuron disease: a case report. (2023/12/13) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. History of ALS and the competing theories on pathogenesis: IFCN handbook chapter. (2023/12/12) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Metformin: The Winding Path from Understanding Its Molecular Mechanisms to Proving Therapeutic Benefits in Neurodegenerative Disorders. (2023/12/11) ♡
- Explore the pharmacological basis of ShengJiYiSui decoction in the treatment of amyotrophic lateral sclerosis based on network pharmacology and molecular docking technology. (2023/12/10) ♡
- Störung des Mitophagie-Flusses über den PARL-PINK1-Weg durch CHCHD10-Mutationen oder CHCHD10-Depletion. (2023/12/07) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Cohort analysis of novel SPAST variants in SPG4 patients and implementation of in vitro and in vivo studies to identify the pathogenic mechanism caused by splicing mutations. (2023/12/07) ♡
- Nicht-motorische Symptome bei Motoneuronerkrankungen: Prävalenz, Bewertung und Auswirkungen. (2023/12/07) ♡
- Motor fiber function in spinal muscular atrophy-analysis of conduction velocity distribution. (2023/12/07) ♡
- Work-related factors and risk of amyotrophic lateral sclerosis: A multivariable Mendelian randomization study. (2023/12/01) ♡
- Association Between Fat Depletion and Prognosis of Amyotrophic Lateral Sclerosis: CT-Based Body Composition Analysis. (2023/12/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Predictors for progression in amyotrophic lateral sclerosis associated to SOD1 mutation: insight from two population-based registries. (2023/12/01) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. MLKL deficiency alleviates neuroinflammation and motor deficits in the α-synuclein transgenic mouse model of Parkinson's disease. (2023/12/01) ♡
- Quantitative Image Analysis of Axonal Morphology in In Vivo Model. (2023/12/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. The importance of patient-centred drug development for amyotrophic lateral sclerosis. (2023/12/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Spinal cord compression from malignant relapsed Hodgkin's lymphoma presenting with neurological symptoms - Case report. (2023/12/01) ♡
- Anti-Inflammatory Effects of Chaenomeles sinensis Extract in an ALS Animal Model. (2023/12/01) ♡
- Attenuation of amyotrophic lateral sclerosis via stem cell and extracellular vesicle therapy: An updated review. (2023/12/01) ♡
- Randomisierte UntersuchungiTeilnehmer wurden durch Losen in Gruppen aufgeteilt und miteinander verglichen. Dadurch ist die Wahrscheinlichkeit gering, dass ein Unterschied von etwas anderem als der Behandlung herrührt. Add-on treatment with Cerebrolysin improves clinical symptoms in patients with ALS: results from a prospective, single-center, placebo-controlled, randomized, double-blind, phase II study. (2023/12/01) ♡
- Pain in Children and Adolescents with Spinal Muscular Atrophy: A Longitudinal Study from a Patient Registry. (2023/11/30) ♡
- Real-Time PCR-Based Screening for Homozygous SMN2 Deletion Using Residual Dried Blood Spots. (2023/11/29) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. NUP85 as a Neurodevelopmental Gene: From Podocyte to Neuron. (2023/11/27) ♡
- Neutrophil to Lymphocyte Ratio as a Prognostic Marker in Amyotrophic Lateral Sclerosis. (2023/11/23) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Plastic Spinal Motor Circuits in Health and Disease. (2023/11/23) ♡
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