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Gehirn und Nervensystem
Primäre Lateralsklerose
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Publikationen und Studien (2510)
- Untersuchung des Wirkmechanismus der Tiefenhirnstimulation zur Behandlung der Parkinson-Krankheit. (2024/04/01) ♡
- Netzwerkpharmakologie-Analyse und klinische Wirksamkeit der traditionellen chinesischen Medizin Bu-Shen-Jian-Pi. Teil 1: Biogene Komponenten und Identifizierung von Zielen und Signalwegen bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose. (2024/04/01) ♡
- Randomisierte UntersuchungiTeilnehmer wurden durch Losen in Gruppen aufgeteilt und miteinander verglichen. Dadurch ist die Wahrscheinlichkeit gering, dass ein Unterschied von etwas anderem als der Behandlung herrührt. Netzwerkpharmakologie-Analyse und klinische Wirksamkeit der traditionellen chinesischen Medizin Bu-Shen-Jian-Pi. Teil 3: Linderung von Hypoxie, Muskelschwund und Modulation von Redox-Funktionen bei Amyotropher Lateralsklerose. (2024/04/01) ♡
- Diätetische NMN-Supplementation verbessert Motor- und NMJ-Funktion bei ALS. (2024/04/01) ♡
- Klinische Prognosefaktoren, die die Überlebensrate von Patienten mit Motoneuron-Krankheit mit Gastrostomie vorhersagen: Eine retrospektive Analyse. (2024/04/01) ♡
- Prognostischer Wert des geriatrischen Ernährungsrisikoindex bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose. (2024/04/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Einsatz der Muskelultrasonographie bei der morphofunktionellen Beurteilung der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS). (2024/03/31) ♡
- Zeitpunkt und Auswirkungen der perkutanen endoskopischen Gastrostomie-Anlage bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose: eine umfassende Analyse. (2024/03/26) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Disruption of Neuromuscular Junction Following Spinal Cord Injury and Motor Neuron Diseases. (2024/03/20) ♡
- Randomisierte UntersuchungiTeilnehmer wurden durch Losen in Gruppen aufgeteilt und miteinander verglichen. Dadurch ist die Wahrscheinlichkeit gering, dass ein Unterschied von etwas anderem als der Behandlung herrührt. Sunitinib for metastatic progressive phaeochromocytomas and paragangliomas: results from FIRSTMAPPP, an academic, multicentre, international, randomised, placebo-controlled, double-blind, phase 2 trial. (2024/03/16) ♡
- Constipation in patients with motor neuron disease: A retrospective longitudinal study. (2024/03/13) ♡
- Analysis of C9orf72 repeat expansions in Georgian patients with Amyotrophic lateral sclerosis (ALS). (2024/03/06) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. The role of artificial intelligence in electrodiagnostic and neuromuscular medicine: Current state and future directions. (2024/03/01) ♡
- Quantitative muscle ultrasound in adult spinal muscular atrophy. A pilot study. (2024/03/01) ♡
- Nuclear pore pathology underlying multisystem proteinopathy type 3-related inclusion body myopathy. (2024/03/01) ♡
- Multiplex Real-Time PCR-Based Newborn Screening for Severe Primary Immunodeficiency and Spinal Muscular Atrophy in Osaka, Japan: Our Results after 3 Years. (2024/02/28) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Neuroprotective Effects of the Nutraceutical Dehydrozingerone and Its C(2)-Symmetric Dimer in a Drosophila Model of Parkinson's Disease. (2024/02/24) ♡
- Electroacupuncture at ST25 corrected gut microbial dysbiosis and SNpc lipid peroxidation in Parkinson's disease rats. (2024/02/21) ♡
- Impact of the COVID-19 Pandemic on People Living With Rare Diseases and Their Families: Results of a National Survey. (2024/02/14) ♡
- Right Brain: The Strangeness of a Good Diagnosis. (2024/02/13) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Asymmetric and extensive pyramidal tract lesion in subacute combined degeneration. (2024/02/01) ♡
- The value of routine blood work-up in clinical stratification and prognosis of patients with amyotrophic lateral sclerosis. (2024/02/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Higher Glycemic Index and Glycemic Load Diet Is Associated with Slower Disease Progression in Amyotrophic Lateral Sclerosis. (2024/02/01) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Generation of a human induced pluripotent stem cell line (SMUSHi002-A) from an ALS patient carrying a heterozygous mutation c.1562G > A in the FUS gene. (2024/02/01) ♡
- A neurophysiological approach to mirror movements in amyotrophic lateral sclerosis. (2024/02/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Generation of two induced pluripotent stem cell lines from two sporadic amyotrophic lateral sclerosis patients. (2024/02/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Novel approaches to motoneuron disease/ALS treatment using non-invasive brain and spinal stimulation: IFCN handbook chapter. (2024/02/01) ♡
- Rubusoside mitigates neuroinflammation and cellular apoptosis in Parkinson's disease, and alters gut microbiota and metabolite composition. (2024/02/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Degenerative Cervical Myelopathy: A Concept Review and Clinical Approach. (2024/02/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Malnutrition in Spinal Muscular Atrophy Type I: Case Report of a Novel Nutritional Intervention With Improved Growth and Function While Receiving Parallel Gene Splicing Therapies. (2024/02/01) ♡
- Effect of nusinersen after 3 years of treatment in 57 young children with SMA in terms of SMN2 copy number or type. (2024/02/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Challenges and opportunities in spinal muscular atrophy therapeutics. (2024/02/01) ♡
- Leptin haploinsufficiency exerts sex-dependent partial protection in SOD1(G93A) mice by reducing inflammatory pathways in the adipose tissue. (2024/02/01) ♡
- MATR3 pathogenic variants differentially impair its cryptic splicing repression function. (2024/02/01) ♡
- Carbon disulfide induces accumulation of TDP-43 in the cytoplasm and mitochondrial dysfunction in rat spinal cords. (2024/01/31) ♡
- IL-11 ameliorates oxidative stress damage in neurons after spinal cord injury by activating the JAK/STAT signaling pathway. (2024/01/25) ♡
- Nutritional, Clinical and Sociodemographic Profiles of Spanish Patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis. (2024/01/25) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Structural and Functional Brain Network Connectivity at Different King's Stages in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis. (2024/01/23) ♡
- Observing Patterns in MRI With QSM in Patients With SOD1 Genetic ALS (5047). (2024/01/23) ♡
- Analyzing the ER stress response in ALS patient derived motor neurons identifies druggable neuroprotective targets. (2024/01/19) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Time-restricted ketogenic diet in amyotrophic lateral sclerosis: a case study. (2024/01/18) ♡
- Reduction of inflammation and mitochondrial degeneration in mutant SOD1 mice through inhibition of voltage-gated potassium channel Kv1.3. (2024/01/16) ♡
- Aggregation of E121K mutant D-amino acid oxidase and ubiquitination-mediated autophagy mechanisms leading to amyotrophic lateral sclerosis. (2024/01/15) ♡
- A high-fidelity long-read sequencing-based approach enables accurate and effective genetic diagnosis of spinal muscular atrophy. (2024/01/15) ♡
- Genetic analyses identify brain imaging-derived phenotypes associated with the risk of amyotrophic lateral sclerosis. (2024/01/14) ♡
- Towards a Machine Learning Empowered Prognostic Model for Predicting Disease Progression for Amyotrophic Lateral Sclerosis. (2024/01/11) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Clinical, Imaging, Genetic, and Disease Course Characteristics in Patients With GM2 Gangliosidosis: Beyond Age of Onset. (2024/01/09) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Autophagy in spinal muscular atrophy: from pathogenic mechanisms to therapeutic approaches. (2024/01/08) ♡
- Micropopulation mapping of the mouse parafascicular nucleus connections reveals diverse input-output motifs. (2024/01/08) ♡
- Electromyography varies by stage in inclusion body myositis. (2024/01/05) ♡
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