Primäre Lateralsklerose
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Publikationen und Studien (2510)
- Judicialization of Zolgensma in the Ministry of Health: costs and clinical profile of patients. (2024/08/12) ♡
- Malnutrition in Amyotrophic Lateral Sclerosis: Insights from Morphofunctional Assessment and Global Leadership Initiative on Malnutrition Criteria. (2024/08/09) ♡
- Duple-MONDNet: duple deep learning-based mobile net for motor neuron disease identification. (2024/08/06) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Percutaneous gastrostomy, mechanical ventilation and survival in amyotrophic lateral sclerosis: an observational study in an incident cohort. (2024/08/01) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. 10 weeks low intensity treadmill exercise intervention ameliorates motor deficits and sustains muscle mass via decreasing oxidative damage and increasing mitochondria function in a rat model of Parkinson's disease. (2024/08/01) ♡
- Faktoren, die die Entfernung der Gastrostomieröhre beeinflussen. (2024/08/01) ♡
- MetaanalyseiAlle Studien zu einer Frage zusammengefasst und gemeinsam durchgerechnet. Dies ist die stärkste Forschungsmethode, die es gibt: eine einzelne Studie kann Zufall sein, dutzende zusammen viel weniger. Das Etikett sagt etwas über die Planung aus, nicht über das Ergebnis — dieses könnte auch sein, dass etwas NICHT wirkt. Advance directives in amyotrophic lateral sclerosis - a systematic review and meta-analysis. (2024/07/29) ♡
- Increased copy-number variant load of associated risk genes in sporadic cases of amyotrophic lateral sclerosis. (2024/07/27) ♡
- Unveiling the adverse events of Nusinersen in spinal muscular atrophy management based on FAERS database. (2024/07/25) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. PRKAG2 Variant, Motor Neuron Disease, and Parkinsonism: Fortuitous Association or a Potentially Underestimated Pathophysiological Mechanism? (2024/07/25) ♡
- Neurale Differenzierung und Rückenmark-Organoid-Generierung aus induzierten pluripotenten Stammzellen (iPSCs) für ALS-Modellierung und inflammatorisches Screening. (2024/07/01) ♡
- Lnc-HIBADH-4 reguliert den Autophagie-Lysosom-Weg bei Amyotropher Lateralsklerose durch Targeting von Cathepsin D. (2024/07/01) ♡
- Combined Treatment with Bojungikgi-tang (Buzhong Yiqi Decoction) and Riluzole Attenuates Cell Death in TDP-43-Expressing Cells. (2024/07/01) ♡
- Lycium barbarum Glykopeptid lindert Motor- und Sehstörungen bei autoimmun-entzündlichen Erkrankungen. (2024/07/01) ♡
- Die Schutzwirkung der repetitiven transkraniellen Magnetstimulation mit verschiedenen hohen Frequenzen auf motorische Funktionen in MPTP/Probenecid-induzierten Parkinson-Mausmodellen. (2024/07/01) ♡
- Outcomes after intervention for enteral nutrition in patients with amyotrophic lateral sclerosis in multidisciplinary clinics. (2024/07/01) ♡
- Systematischer ÜberblickiAlle Forschungen zu einer Frage werden nach festen Regeln gesucht und nebeneinander gelegt, sodass keine Studien mit schlechten Ergebnissen übersehen werden. Eine aktualisierte systematische Übersicht über Patienten mit spinaler Muskelatrophie, die mit Nusinersen, Onasemnogene Abeparvovec (mindestens 24 Monate), Risdiplam (mindestens 12 Monate) oder Kombinationstherapien behandelt wurden. (2024/07/01) ♡
- A Multi-branch Attention-based Deep Learning Method for ALS Identification with sMRI Data. (2024/07/01) ♡
- Assessing Pulmonary Function in ALS using Electrical Impedance Tomography. (2024/07/01) ♡
- Does Excessive Tonic Inhibition Cause Unstable Feedback in Parkinson's Disease? (2024/07/01) ♡
- Predicting Amyotrophic Lateral Sclerosis Progression: an EMG-based Survival Analysis. (2024/07/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. [Medizinische Ernährungstherapie bei amyotropher Lateralsklerose - Handeln oder reagieren wir? Ein Fallbericht und multidisziplinäre Übersicht]. (2024/06/27) ♡
- Dietary factors and risk for amyotrophic lateral sclerosis: A two sample mendelian randomization study. (2024/06/21) ♡
- The periprocedural respiratory safety of propofol sedation in patients with a motor neuron disease undergoing percutaneous endoscopic gastrostomy insertion. (2024/06/15) ♡
- Reasons and experience for patients with amyotrophic lateral sclerosis using traditional Chinese medicine: a CARE-TCM based mixed method study. (2024/06/12) ♡
- [Klinische Erfahrung von LIU Zhishun mit Elektroakupunktur bei pädiatrischer neurogener Blasenstörung vom unteren Motoneuron-Typ bei Kindern]. (2024/06/12) ♡
- Purmorphamine, ein Smo-Shh/Gli-Aktivator, fördert Sonic-Hedgehog-vermittelte Neurogenese und stellt Verhaltens- und neurochemische Defizite in einem experimentellen Multiple-Sklerose-Modell wieder her. (2024/06/01) ♡
- Die gelebte Erfahrung der Identitätsrekonstruktion als Reaktion auf genetisches Risiko für frontotemporale Degeneration und amyotrophe Lateralsklerose. (2024/06/01) ♡
- MetaanalyseiAlle Studien zu einer Frage zusammengefasst und gemeinsam durchgerechnet. Dies ist die stärkste Forschungsmethode, die es gibt: eine einzelne Studie kann Zufall sein, dutzende zusammen viel weniger. Das Etikett sagt etwas über die Planung aus, nicht über das Ergebnis — dieses könnte auch sein, dass etwas NICHT wirkt. Chitinases as a potential diagnostic and prognostic biomarker for amyotrophic lateral sclerosis: a systematic review and meta-analysis. (2024/06/01) ♡
- MetaanalyseiAlle Studien zu einer Frage zusammengefasst und gemeinsam durchgerechnet. Dies ist die stärkste Forschungsmethode, die es gibt: eine einzelne Studie kann Zufall sein, dutzende zusammen viel weniger. Das Etikett sagt etwas über die Planung aus, nicht über das Ergebnis — dieses könnte auch sein, dass etwas NICHT wirkt. Edaravone for patients with amyotrophic lateral sclerosis: a systematic review and meta-analysis. (2024/06/01) ♡
- BehandlungsleitlinieiEine offizielle Absprache zwischen Ärzten darüber, wie diese Krankheit behandelt werden sollte. Dies ist keine einzelne Studie, sondern die Schlussfolgerung eines ganzen Fachs. European Academy of Neurology (EAN) guideline on the management of amyotrophic lateral sclerosis in collaboration with European Reference Network for Neuromuscular Diseases (ERN EURO-NMD). (2024/06/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. The connection between gut microbiota and its metabolites with neurodegenerative diseases in humans. (2024/06/01) ♡
- Characterization of the skeletal muscle arginine methylome in health and disease reveals remodeling in amyotrophic lateral sclerosis. (2024/05/31) ♡
- Ernährungs- und Lipidstatus bei Kindern mit spinaler Muskelatrophie in China: Eine retrospektive Fall-Kontroll-Studie. (2024/05/20) ♡
- Systematischer ÜberblickiAlle Forschungen zu einer Frage werden nach festen Regeln gesucht und nebeneinander gelegt, sodass keine Studien mit schlechten Ergebnissen übersehen werden. Efficacy of non-pharmacological interventions for individuals with amyotrophic lateral sclerosis: systematic review and network meta-analysis of randomized control trials. (2024/05/18) ♡
- Hepatozyten-intrinsischer SMN-Mangel führt zu metabolischer Dysfunktion und Lebersteatose bei spinaler Muskelatrophie. (2024/05/09) ♡
- Radiologically Inserted Gastrostomy Tube Placement Guided by the Assessment and Primary Palliative Care Provided by an Amyotrophic Lateral Sclerosis Multidisciplinary Clinic: A Single-Arm Retrospective Clinical Study. (2024/05/01) ♡
- Vorhersage des Fortschreitens der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) mit maschinellem Lernen. (2024/05/01) ♡
- Verteilung von Ubiquilin 2 und TDP-43-Aggregaten im gesamten ZNS bei UBQLN2 p.T487I-assoziierter Amyotropher Lateralsklerose und frontotemporaler Demenz. (2024/05/01) ♡
- Prämorbide Lipidspiegel und Langzeitrisiko für ALS – eine bevölkerungsbasierte Kohortenstudie. (2024/05/01) ♡
- ALSUntangled #73: Lion's Mane. (2024/05/01) ♡
- Erythrocytes' surface properties and stiffness predict survival and functional decline in ALS patients. (2024/05/01) ♡
- Time from amyotrophic lateral sclerosis symptom onset to key disease milestones: analysis of data from a multinational cross-sectional survey. (2024/05/01) ♡
- Randomisierte UntersuchungiTeilnehmer wurden durch Losen in Gruppen aufgeteilt und miteinander verglichen. Dadurch ist die Wahrscheinlichkeit gering, dass ein Unterschied von etwas anderem als der Behandlung herrührt. Effect of Intermittent Oro-Esophageal Tube Feeding in Bulbar Palsy After Ischemic Stroke: A Randomized Controlled Study. (2024/05/01) ♡
- BehandlungsleitlinieiEine offizielle Absprache zwischen Ärzten darüber, wie diese Krankheit behandelt werden sollte. Dies ist keine einzelne Studie, sondern die Schlussfolgerung eines ganzen Fachs. Die klinische Praxisleitlinie für die Behandlung der Amyotrophen Lateralsklerose in Japan – Aktualisierung 2023. (2024/04/24) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. [Aktuelle Forschung zur häuslichen Rehabilitation und Pflege bei spinaler Muskelatrophie]. (2024/04/15) ♡
- Untersuchung von Repeat-Expansionen in den Genen NIPA1, NOP56 und NOTCH2NLC: Ein genauerer Blick auf Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose aus Süditalien. (2024/04/14) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Eine schwangere Frau mit Amyotropher Lateralsklerose aus dem Iran: ein Fallbericht. (2024/04/03) ♡
- Ernährungsmangel an Vitamin B12 beeinträchtigt die Motorik und verändert das neuronale Überleben und den Cholinmetabolismus nach ischämischem Schlaganfall bei männlichen und weiblichen Mäusen mittleren Alters. (2024/04/01) ♡
- Genetisches Screening in einer italienischen Kohorte von Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose: die Bedeutung von Frühtestung und ihre Implikationen. (2024/04/01) ♡
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