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Primäre Lateralsklerose

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Publikationen und Studien (2510)

• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of RAG-17 in Subjects With Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) With Superoxide Dismutase Type 1 (SOD1) Gene Mutation (2025-01-08) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Studie von ANX005 bei Erwachsenen mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS) (2025-01-06) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Eine Studie zur Bewertung der Auswirkung von Erythromycin auf das Testmedikament (SAR443820) bei oraler Gabe als Tabletten an gesunde erwachsene männliche und weibliche Teilnehmer (Teil A); und die Auswirkung von Itraconazol auf das Testmedikament (SAR443820) bei oraler Gabe als Kapseln an gesunde erwachsene männliche Teilnehmer (Teil B) (2025-01-03) ♡
• Deciphering the interactome of Ataxin-2 and TDP-43 in iPSC-derived neurons for potential ALS targets. (2024/12/31) ♡
• Risdiplam utilization, adherence, and associated health care costs for patients with spinal muscular atrophy: a United States retrospective claims database analysis. (2024/12/30) ♡
• NS1 binding protein regulates stress granule dynamics and clearance by inhibiting p62 ubiquitination. (2024/12/30) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Ernährungs- und Mikrobiota-basierte Ansätze bei Amyotrophe Lateralsklerose: Von der Prävention zur Behandlung. (2024/12/30) ♡
• Genetic epidemiology of amyotrophic lateral sclerosis in Cyprus: a population-based study. (2024/12/28) ♡
• Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Targeting STMN2 for neuroprotection and neuromuscular recovery in Spinal Muscular Atrophy: evidence from in vitro and in vivo SMA models. (2024/12/27) ♡
• Ultra High-Frequency Ultrasound of Median Nerve Fascicles at the Wrist in Amyotrophic Lateral Sclerosis: An Exploratory Study. (2024/12/27) ♡
• Th17 and effector CD8 T cells relate to disease progression in amyotrophic lateral sclerosis: a case control study. (2024/12/27) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Stem Cell Therapy for the Treatment of Amyotrophic Lateral Sclerosis: Comparison of the Efficacy of Mesenchymal Stem Cells, Neural Stem Cells, and Induced Pluripotent Stem Cells. (2024/12/27) ♡
• Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. A robust evaluation of TDP-43, poly GP, cellular pathology and behavior in an AAV-C9ORF72 (G(4)C(2))(66) mouse model. (2024/12/26) ♡
• Decreased Hsp90 activity protects against TDP-43 neurotoxicity in a C. elegans model of amyotrophic lateral sclerosis. (2024/12/26) ♡
• Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. IL-18 Blockade Reduces Neuroinflammation and Promotes Functional Recovery in a Mouse Model of Spinal Cord Injury. (2024/12/26) ♡
• A cross-sectional and longitudinal evaluation of serum creatinine as a biomarker in spinal muscular atrophy. (2024/12/25) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. The role of CXCL12/CXCR4/CXCR7 axis in cognitive impairment associated with neurodegenerative diseases. (2024/12/24) ♡
• Making Video Games More Inclusive for People Living With Motor Neuron Disease: Scoping Review. (2024/12/23) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Free-living monitoring of ALS progression in upper limbs using wearable accelerometers. (2024/12/21) ♡
• CHMP2B promotes CHMP7 mediated nuclear pore complex injury in sporadic ALS. (2024/12/21) ♡
• Targeted long-read sequencing to quantify methylation of the C9orf72 repeat expansion. (2024/12/21) ♡
• Methods to normalize surface electromyography in respiratory muscles: Is it similar between amyotrophic lateral sclerosis and healthy people? (2024/12/20) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Evaluation of pediatric spinal ependymomas: A 25-year retrospective observational study. (2024/12/20) ♡
• Spinale Muskelatrophie ist auch eine Störung der Spermatogenese. (2024/12/20) ♡
• [Radiological versus endoscopic gastrostomy in patients with amyotrophic lateral sclerosis]. (2024/12/19) ♡
• Onset of age, site and respiratory symptoms are strongly associated with respiratory decline in sporadic amyotrophic lateral sclerosis: a long-term longitudinal study. (2024/12/18) ♡
• MetaanalyseiAlle Studien zu einer Frage zusammengefasst und gemeinsam durchgerechnet. Dies ist die stärkste Forschungsmethode, die es gibt: eine einzelne Studie kann Zufall sein, dutzende zusammen viel weniger. Das Etikett sagt etwas über die Planung aus, nicht über das Ergebnis — dieses könnte auch sein, dass etwas NICHT wirkt. Unveiling the veil of adipokines: A meta-analysis and systematic review in amyotrophic lateral sclerosis. (2024/12/17) ♡
• MetaanalyseiAlle Studien zu einer Frage zusammengefasst und gemeinsam durchgerechnet. Dies ist die stärkste Forschungsmethode, die es gibt: eine einzelne Studie kann Zufall sein, dutzende zusammen viel weniger. Das Etikett sagt etwas über die Planung aus, nicht über das Ergebnis — dieses könnte auch sein, dass etwas NICHT wirkt. Perinatale Anoxie im Zusammenhang mit sensomotorischer Einschränkung verursacht Muskelatrophie und Mikrogliaaktivierung: Metaanalyse präklinischer Studien mit Implikationen für Zerebralparese. (2024/12/17) ♡
• Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Delineating sex-dependent and anatomic decline of motor functions in the SOD1G93A mouse model of amyotrophic lateral sclerosis. (2024/12/17) ♡
• Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Mutation in Wdr45 leads to early motor dysfunction and widespread aberrant axon terminals in a beta-propeller protein associated neurodegeneration (BPAN) patient-inspired mouse model. (2024/12/17) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Exploring the Role of Axons in ALS from Multiple Perspectives. (2024/12/17) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Targeting 5-HT Is a Potential Therapeutic Strategy for Neurodegenerative Diseases. (2024/12/15) ♡
• Chronic Oxidative Stress and Stress Granule Formation in UBQLN2 ALS Neurons: Insights into Neuronal Degeneration and Potential Therapeutic Targets. (2024/12/15) ♡
• Artificial Intelligence-Assisted Comparative Analysis of the Overlapping Molecular Pathophysiology of Alzheimer's Disease, Amyotrophic Lateral Sclerosis, and Frontotemporal Dementia. (2024/12/15) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. The Search for a Universal Treatment for Defined and Mixed Pathology Neurodegenerative Diseases. (2024/12/14) ♡
• sTREM2 cerebrospinal fluid levels are a potential biomarker in amyotrophic lateral sclerosis and associate with UMN burden. (2024/12/10) ♡
• The impact of Parkinson's disease on striatal network connectivity and corticostriatal drive: An in silico study. (2024/12/10) ♡
• Association between cardiometabolic diseases and the risk and progression of motor neuron diseases in Sweden: a population-based case-control study. (2024/12/10) ♡
• [Analyse der klinischen Merkmale von Patienten mit amyotropher Lateralsklerose, die zunächst mit abnormaler Kehlkopffunktion diagnostiziert wurden]. (2024/12/07) ♡
• ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Impact of Mast Cell Activation on Neurodegeneration: A Potential Role for Gut-Brain Axis and Helicobacter pylori Infection. (2024/12/06) ♡
• Spinal TNF-α receptor 1 is differentially required for phrenic long-term facilitation (pLTF) over the course of motor neuron death in adult rats. (2024/12/05) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Respiratory outcomes of onasemnogene abeparvovec treatment for spinal muscular atrophy: national real-world cohort study. (2024/12/03) ♡
• Exploring the Role of CCNF Variants in Italian ALS Patients. (2024/12/03) ♡
• Family Caregivers' Experiences of People With Amyotrophic Lateral Sclerosis Undergoing Gastrostomy Tube Feeding. (2024/12/01) ♡
• Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Outcomes of early-treated infants with spinal muscular atrophy: A multicenter, retrospective cohort study. (2024/12/01) ♡
• Prognostic Value of Systemic Inflammation, Nutritional Status and Sarcopenia in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis. (2024/12/01) ♡
• Offering reproductive genetic carrier screening for cystic fibrosis, spinal muscular atrophy and fragile X syndrome: Views of Victorian general practitioners. (2024/12/01) ♡
• Interleukin-3 Modulates Macrophage Phagocytic Activity and Promotes Spinal Cord Injury Repair. (2024/12/01) ♡
• A self-reported Brazilian registry of 5q-spinal muscular atrophy: data on natural history, genetic characteristics, and multidisciplinary care. (2024/12/01) ♡
• Translational Research on Polygenic Risk Scores in Common Neurodegenerative Diseases - A Scoping Review Protocol. (2024/12/01) ♡

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