Polyzystische Nierenerkrankung
Möchtest du benachrichtigt werden, wenn es neue Forschung über Polyzystische Nierenerkrankung gibt? Das geht mit einem Account. Erstelle einen kostenlosen Account oder melde dich an.
Automatisch erfasst aus PubMed und ClinicalTrials.gov, die neuesten zuerst. Hier verschwindet nie etwas: Was du in deinen Favoriten speicherst, bleibt auffindbar. · RSS-Feed dieser Erkrankung · nur die stärkste Evidenz
In einfacher Sprache lesen, worum es in jeder Studie geht? Mit Premium steht über jeder Publikation ein Satz, der erklärt, was untersucht wurde — und du wirst benachrichtigt, sobald es neue Forschung über Polyzystische Nierenerkrankung gibt. Siehe, was Premium kostet.
Publikationen und Studien (1435)
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. A Unique Presentation of an Infected Renal Cyst: A Case Report and Literature Review. (2023/10/30) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Autosomic Dominant Tubulo Interstitial Kidney Disease: Case Report of a New Variant of the UMOD Gene. (2023/10/26) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. [The Educational Aspect in Promoting a Low-Sodium Diet, Physical Activity and Therapy Adherence among Patients with Autosomal Dominant Polycystic Disease: A Literature Review]. (2023/10/26) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Double Heterozygous Pathogenic Variants in the LOX and PKD1 Genes in a 5-Year-Old Patient with Thoracic Aortic Aneurysm and Polycystic Kidney Disease. (2023/10/24) ♡
- Short salsalate administration affects cell proliferation, metabolism, and inflammation in polycystic kidney disease. (2023/10/19) ♡
- Introduction of a carboxylic acid group into pyrazolylpyridine derivatives increased selectivity for inhibition of the 20-HETE synthase CYP4A11/4F2. (2023/10/18) ♡
- Women, lipids, and atherosclerotic cardiovascular disease: a call to action from the European Atherosclerosis Society. (2023/10/14) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. MANF stimulates autophagy and restores mitochondrial homeostasis to treat autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease in mice. (2023/10/14) ♡
- DKK3 as a potential novel biomarker in patients with autosomal polycystic kidney disease. (2023/10/13) ♡
- Overnight Melatonin Concentration and Sleep Quality Are Associated with the Clinical Features of Polycystic Ovary Syndrome. (2023/10/12) ♡
- Patient and Partner Perspectives of Pregnancy-Related Counseling and Information Needs in Women With Kidney Disease: An Australian National Survey. (2023/10/04) ♡
- Cystic kidney disease in tuberous sclerosis complex: current knowledge and unresolved questions. (2023/10/01) ♡
- Public support for patients with intractable diseases in Japan: impact on clinical indicators from nationwide registries in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease. (2023/10/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Caroli's Disease Associated with Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease with Acute Pancreatitis: A Case Report. (2023/10/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Extrarenal Manifestations: Polycystic Liver Disease and Its Complications. (2023/09/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Pregnancy in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. (2023/09/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Genetic Spectrum of Polycystic Kidney and Liver Diseases and the Resulting Phenotypes. (2023/09/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Assessing the Risk of Progression to Kidney Failure in Patients With Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. (2023/09/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Management of Hypertension and Associated Cardiovascular Disease in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. (2023/09/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Vascular Complications in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease: Perspectives, Paradigms, and Current State of Play. (2023/09/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Dialysis and Transplant Considerations in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. (2023/09/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease: Diagnosis, Prognosis, and Management. (2023/09/01) ♡
- Renin-angiotensin system activation: may it increase frequency of obstructive sleep apnea in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease? (2023/08/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Glomerular hyperfiltration: part 2-clinical significance in children. (2023/08/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Microbiome of infected cysts, feces and saliva in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease. (2023/08/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Effects of very low carbohydrate ketogenic diets on skeletal health. (2023/08/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Efficacy of beetroot juice on reducing blood pressure in hypertensive adults with autosomal dominant polycystic kidney disease (BEET-PKD): study protocol for a double-blind, randomised, placebo-controlled trial. (2023/07/29) ♡
- Accelerated cystogenesis by dietary protein load is dependent on, but not initiated by kidney macrophages. (2023/07/19) ♡
- Leukopenie bei autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung: eine Single-Center-Kohorte von Nierentransplantatkandidaten mit Nachbeobachtung nach Transplantation. (2023/07/11) ♡
- Standardisierte 4-Punkte-Bewertungsskala der [(18)F]-FDG-PET/CT-Bildgebung hilft bei der Diagnose von Nieren- und Leberzysteninfektionen bei Patienten mit autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung: eine Validierungskohorte. (2023/07/05) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Glukokortikoid in Kombination mit einem TNF-α-Inhibitor: Behandlung einer Thrombose der tiefen Beinvenen bei einem Patienten mit Morbus Behçet. (2023/07/01) ♡
- Nierenfunktionsfähigkeit bei Kindern mit autosomal-rezessiver polyzystischer Nierenerkrankung ist mit der glomerulären Filtrationsrate und Hypertonie verbunden. (2023/07/01) ♡
- Der Ernährungszustand ist mit erhaltener Nierenfunktion bei Patienten mit autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung assoziiert. (2023/07/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Sperm protein antigen 17 und Sperm flagellar 1 cancer testis antigens werden in einem seltenen Fall einer ziliierten Vorderdarmzyste des gemeinsamen Gallengangs exprimiert. (2023/07/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Zystische Nierenerkrankungen bei Kindern und Erwachsenen: Unterschiede und Lücken im klinischen Management. (2023/07/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Orofaziale Dyskinesie bei Urämie in polyzystischer Nierenerkrankung. (2023/07/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. RESET-PKD: eine Pilotstudie zu kurzfristigen ketogenen Interventionen bei autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung. (2023/06/30) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Ernährung und körperliche Aktivität bei adulter dominanter polyzystischer Nierenerkrankung: Eine Literaturübersicht. (2023/06/03) ♡
- Prädiktive Faktoren für das Überleben bei Patienten mit Oligohydramnion sekundär zu antenataler Nierenerkrankung. (2023/06/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Die Rolle von Harnübersättigung für lithogene Salze bei der Progression der autosomal-dominanten polyzystischen Nierenerkrankung. (2023/05/01) ♡
- Phase-3-StudieiUntersuchung bei einer großen Gruppe von Patienten, der letzte Schritt vor einer Zulassung einer Behandlung. Das hier Ermittelte wiegt schwer. Venglustat, ein neuartiger Glukosylceramid-Synthase-Inhibitor, bei Patienten mit Risiko für schnell progrediente ADPKD: Primäre Ergebnisse einer randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Phase-2/3-Studie. (2023/05/01) ♡
- Update zur Qualität und zum Gesundheitskompetenz-Anforderungen von ernährungsbezogenen Videos auf YouTube für Menschen mit polyzystischer Nierenerkrankung. (2023/05/01) ♡
- Phosphomannomutase-2-(PMM2-)Varianten, die zu Hyperinsulinismus-polyzystischer Nierenerkrankung führen, sind mit frühem Beginn einer Entzündlichen Darmerkrankung und hyperplastischer Antrum-Magenschleimhaut assoziiert. (2023/05/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Nichtmedikamentöse Behandlung der autosomal-dominanten polyzystischen Nierenerkrankung. (2023/05/01) ♡
- Polyzystische Nierenerkrankung assoziiert mit intrakranieller Hypertension, die eine Mutation des OFD1-Gens offenbart. (2023/04/01) ♡
- HNF1B verändert ein evolutionär konserviertes nephrogenes Zielgen-Programm. (2023/03/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Much Ado About Something: The Clinical Pattern of Tolvaptan-Associated Liver Injury in Participants With ADPKD. (2023/03/01) ♡
- Individuals heterozygous for ALG8 protein-truncating variants are at increased risk of a mild cystic kidney disease. (2023/03/01) ♡
- TRPV4 functional status in cystic cells regulates cystogenesis in autosomal recessive polycystic kidney disease during variations in dietary potassium. (2023/03/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Diet and Polycystic Kidney Disease: Nutrients, Foods, Dietary Patterns, and Implications for Practice. (2023/03/01) ♡
codex.care gibt keine medizinische Beratung. Bespreche Beschwerden, Medikamente und Behandlungsentscheidungen immer mit deinem Behandler.