Herzamyloidose
Möchtest du eine Nachricht erhalten, wenn es neue Forschung über Amyloidose des Herzens gibt? Das geht mit einem Account. Erstelle einen kostenlosen Account oder melde dich an.
Automatisch erfasst aus PubMed und ClinicalTrials.gov, die neuesten zuerst. Hier verschwindet nie etwas: Was du in deinen Favoriten speicherst, bleibt auffindbar. · RSS-Feed dieser Erkrankung · nur die stärkste Evidenz
In einfacher Sprache lesen, worum es in jeder Studie geht? Mit Premium steht über jeder Publikation ein Satz, der erklärt, was untersucht wurde — und Sie erhalten eine Benachrichtigung, sobald neue Forschung zu Amyloidose des Herzens verfügbar ist. Siehe, was Premium kostet.
Publikationen und Studien (1416)
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. BE.Amycon Biobank & Datenregister UZ Leuven (2026-02-27) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. ATTRACT-52: Screening auf Herzamyloidose in der Primärversorgung in Ordu, Türkei (2026-02-25) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. 24-Monats-offene Studie zur Verträglichkeit und Wirksamkeit von Inotersen bei Patienten mit TTR-Amyloid-Kardiomyopathie (2026-02-20) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. ION-682884 in Patients With TTR Amyloid Cardiomyopathy (2026-02-20) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Eine Studie zur Bewertung von Vutrisiran bei Patienten mit Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (2026-02-20) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. ATTR-CM: A Multi-country, Non-interventional Disease Registry (2026-02-19) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Erhöhte Schrittmacher-Mindestfrequenz bei ATTR-Herzamyloidose (2026-02-17) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Künstliche Intelligenz verbesserte EKG zur Erkennung von Herzamyloidose (2026-02-17) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. A Research Study to Look at How a New Medicine Called NNC6019-0001 Works and How Safe it is for People Who Have Heart Disease Due to Transthyretin (TTR) Amyloidosis (2026-02-17) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Studie zu Riechstörungen bei Patienten mit Herzamyloidose (2026-02-11) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. EFICAC-TTR-Studie: Bewegung und Nahrungsergänzung bei Transthyretin-Herzamyloidose (2026-02-11) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Myocardial Perfusion CMR for Differentiating and Characterizing Hypertrophic Cardiomyopathy Phenotypes (2026-02-02) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Studie zur Bewertung von Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von NTLA-2001 bei Patienten mit hereditärer Transthyretin-Amyloidose mit Polyneuropathie (ATTRv-PN) und Patienten mit Transthyretin-Amyloidose-bezogener Kardiomyopathie (ATTR-CM) (2026-01-30) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Multimodale Analyse von Endomyokardbiopsien (2026-01-22) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Precision Diagnosis and Risk Stratification of Rare Cardiomyopathies Based on Novel Cardiac Magnetic Resonance Techniques (2026-01-21) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Untersuchung der Arrhythmielast bei Herzamyloidose mit implantierbaren Loop-Recordern (2026-01-20) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Cardiac Amyloidosis in Patients With Aortic Stenosis (2026-01-20) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Amylo-Shiatsu-Akut-Chronisch: Auswirkungen von Shiatsu auf Symptome und Lebensqualität von Amyloidose-Patienten (2026-01-15) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Institutional Registry of Rare Diseases (2026-01-14) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. HELIOS-A: Eine Studie von Vutrisiran (ALN-TTRSC02) bei Patienten mit hereditärer Transthyretin-Amyloidose (hATTR-Amyloidose) (2026-01-12) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. HELIOS-B: Eine Studie zur Bewertung von Vutrisiran bei Patienten mit Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (2026-01-12) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Bronx Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy Database (2026-01-09) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Mangafodipir - an Intracellular Contrast Agent for Magnetic Resonance Imaging (MRI): Measuring Manganese Uptake Rate in Heart Failure Patients With Preserved Ejection Fraction (HFpEF) Patients. (2026-01-08) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Real-Life Clinical Efficacy of Acoramidis in Participants With ATTR-CM and Association With Cardiac Biomarkers (2026-01-07) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Bestimmung der Assoziation von TTR-Stabilisierungstherapie mit zirkulierenden TTR-Amyloid-Aggregaten im Laufe der Zeit bei Patienten mit ATTR-CM: Longitudinale Biomarker-Studie (2026-01-07) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Myokardiale Effekte bei Patienten mit ATTRv mit Polyneuropathie, behandelt mit Patisiran oder Vutrisiran (2026-01-05) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. ATTR-Amyloid-Kardiomyopathie: Charakterisierung von extrazellulären Vesikeln als potenzielle Krankheitsstratifizierer und prognostische Biomarker (2026-01-02) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Diagnostic challenge of systemic amyloidosis mimicking EGFR-TKI toxicity in lung adenocarcinoma: a case report. (2025/12/31) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Left Bundle Branch Area Pacing in Transthyretin Cardiac Amyloidosis: A Narrative Review. (2025/12/31) ♡
- Temporal Trends and Outcomes of Amyloidosis in Korea: A 14-Year Nationwide Cohort Study. (2025/12/31) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Prävalenz und Inzidenz der Amyloid-Transthyretin-Amyloidose in den USA: Erkenntnisse aus Anspruchsdatenbanken und elektronischen Gesundheitsakten. (2025/12/30) ♡
- Nationwide patterns of cardiac-related mortality in amyloidosis cases: an epidemiologic study. (2025/12/30) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Myopathies Associated With Monoclonal Gammopathies of Clinical Significance: A Narrative Review. (2025/12/30) ♡
- Wild-type transthyretin cardiac amyloidosis in an elderly male patient: a case report. (2025/12/28) ♡
- Sex-specific differences in cardiac transthyretin amyloidosis: addressing the diagnostic gap in women. (2025/12/26) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Multimodality Imaging in Cardiac Amyloidosis. (2025/12/25) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Left Atrial Reservoir Strain in Cardiovascular and Systemic Disease: Advances and Clinical Applications From Physiology to Practice. (2025/12/25) ♡
- Electrocardiographic Features in Transthyretin Cardiac Amyloidosis. (2025/12/24) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Transthyretin Cardiac Amyloidosis and Heart Failure: State-of-the-Art Review and Practice Guidance. (2025/12/24) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Isolated atrial myocarditis presenting with atrial arrhythmias and diffuse thickening of the atrial wall diagnosed via atrial biopsy: a case report. (2025/12/23) ♡
- Correction: Belfeki et al. State of the Art of Cardiac Amyloidosis. Biomedicines 2023, 11, 1045. (2025/12/23) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Überwachung der Herzbeteiligung bei behandelter und unbehandelter Transthyretin-Amyloidose. (2025/12/22) ♡
- Clinical significance of t(11;14) translocation in systemic AL amyloidosis in the era of daratumumab therapy. (2025/12/22) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. p.Asp58Val Hereditäre Transthyretin-Amyloidose: Ein Fallbericht und Literaturübersicht. (2025/12/22) ♡
- The value of cardiac magnetic resonance delayed enhancement combined with tissue tracking in discriminating cardiac amyloidosis from hypertrophic cardiomyopathy. (2025/12/19) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Die phänotypische Landschaft der p.Ala117Ser-Transthyretin-Amyloidose: unterschiedliche klinische Profile und Ergebnisse im Vergleich zu Wildtyp-ATTR. (2025/12/18) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. The Vagal Link: Autonomic Nervous System Dysfunction in Cardiac Amyloidosis. (2025/12/18) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Echoes of a hidden killer: a case of oral and cardiac amyloidosis. (2025/12/18) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. A Comprehensive Review of the Management of Light-Chain (AL) and Transthyretin (ATTR) Cardiac Amyloidosis. (2025/12/18) ♡
- Utility of Computed Tomography for Screening of Left Atrial Thrombus Before Cardioversion of Atrial Fibrillation in a Patient With Cardiac Amyloidosis. (2025/12/18) ♡
codex.care gibt keine medizinische Beratung. Bespreche Beschwerden, Medikamente und Behandlungsentscheidungen immer mit deinem Behandler.