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Herz und Blutgefäße
Herzamyloidose
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Publikationen und Studien (1416)
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Echocardiography as the first diagnostic clue to rapidly progressive systemic AL amyloidosis associated with multiple site thrombosis. A case report. (2017/11/29) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Novel Therapies in Light Chain Amyloidosis. (2017/11/28) ♡
- Distinctive Clinical Effects of Haemorrhagic Markers in Cerebral Amyloid Angiopathy. (2017/11/22) ♡
- Prospective comparison of novel dark blood late gadolinium enhancement with conventional bright blood imaging for the detection of scar. (2017/11/21) ♡
- Proteotoxicity in cardiac amyloidosis: amyloidogenic light chains affect the levels of intracellular proteins in human heart cells. (2017/11/15) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Update on the clinical utility of an RNA interference-based treatment: focus on Patisiran. (2017/11/10) ♡
- Regionale Unterschiede beim prognostischen Wert der Verschiebung der kardialen Klappenebene bei systemischer Leichtketten-Amyloidose. (2017/11/09) ♡
- Serum Proteomic Variability Associated with Clinical Phenotype in Familial Transthyretin Amyloidosis (ATTRm). (2017/11/03) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Hereditäre Lysozym-Amyloidose mit Sjögren-Syndrom, Magen-Darm-, Arterien- und Tracheobronchialbeteiligung: Fallbasierte Übersicht. (2017/11/01) ♡
- Cardiac and peripheral vasomotor autonomic functions in late-onset transthyretin Val30Met familial amyloid polyneuropathy. (2017/11/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. PET imaging of the neurovascular interface in cerebrovascular disease. (2017/11/01) ♡
- Immunoparese definiert durch Suppression schwerer und leichter Ketten als neuartiger Marker für langfristige Ergebnisse bei kardialer AL-Amyloidose. (2017/11/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. [Was sollten wir über kardiale Amyloidose wissen? Von klinischen Zeichen bis zur Behandlung]. (2017/11/01) ♡
- In vivo quantification of amyloid burden in TTR-related cardiac amyloidosis. (2017/11/01) ♡
- The eyes are the window to the heart: one case of cardiac amyloidosis with eyelid swelling as the initial symptom. (2017/11/01) ♡
- Bildgebung von Amyloid-Geweben, die mit lumineszenten konjugierten Oligothiophenen gefärbt sind, mittels Hyperspektral-Konfokalmikroskopie und Fluoreszenz-Lebenszeit-Bildgebung. (2017/10/20) ♡
- Fluorotryptophan Incorporation Modulates the Structure and Stability of Transthyretin in a Site-Specific Manner. (2017/10/17) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Clinical and pathological findings in familial amyloid polyneuropathy caused by a transthyretin E61K mutation. (2017/10/15) ♡
- Clinical recommendations for cardiovascular magnetic resonance mapping of T1, T2, T2* and extracellular volume: A consensus statement by the Society for Cardiovascular Magnetic Resonance (SCMR) endorsed by the European Association for Cardiovascular Imaging (EACVI). (2017/10/09) ♡
- Unveiling transthyretin cardiac amyloidosis and its predictors among elderly patients with severe aortic stenosis undergoing transcatheter aortic valve replacement. (2017/10/07) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Dangerous relationships: aortic stenosis and transthyretin cardiac amyloidosis. (2017/10/07) ♡
- Right Ventricle Outflow Obstruction in Biventricular Hypertrophic Cardiomyopathy in Amyloidosis. (2017/10/02) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Role of Cardiac Magnetic Resonance in the Diagnosis and Prognosis of Nonischemic Cardiomyopathy. (2017/10/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Left Ventricle Relative Apical Sparing in Cardiac Amyloidosis. (2017/10/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Transudative chylothorax in a patient with lymphangioleiomyomatosis. (2017/09/30) ♡
- Measurement of myocardial native T1 in cardiovascular diseases and norm in 1291 subjects. (2017/09/28) ♡
- Senile systemische Amyloidose: Eine unterdiagnostizierte Erkrankung. (2017/09/21) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. An unusual case of chronic lymphocytic leukemia, multiple myeloma and cardiac amyloidosis. (2017/09/19) ♡
- Treatment With Tafamidis Slows Disease Progression in Early-Stage Transthyretin Cardiomyopathy. (2017/09/18) ♡
- Phase-3-StudieiUntersuchung bei einer großen Gruppe von Patienten, der letzte Schritt vor einer Zulassung einer Behandlung. Das hier Ermittelte wiegt schwer. Trial design and rationale for APOLLO, a Phase 3, placebo-controlled study of patisiran in patients with hereditary ATTR amyloidosis with polyneuropathy. (2017/09/11) ♡
- Sequential heart and autologous stem cell transplantation for light-chain cardiac amyloidosis. (2017/09/01) ♡
- Late ventricular potentials in familial Mediterranean fever with and without AA amyloidosis. (2017/09/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Fall zur Diagnose. Systemische Leichtketten-Amyloidose mit kutaner Beteiligung. (2017/09/01) ♡
- Outcomes of Patients With Familial Transthyretin Amyloidosis After Liver Transplantation. (2017/09/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Renal Amyloidosis Associated With Kartagener Syndrome in a Dog. (2017/06/01) ♡
- Transthyretin Cardiac Amyloidosis in Older Adults: Optimizing Cardiac Imaging to the Corresponding Diagnostic and Management Goal. (2017/06/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. A case study of likely wild-type cardiac transthyretin amyloidosis causing rapid deterioration. (2017/05/01) ♡
- Cardiac Amyloidosis Associated with Enlargement and Functional Impairment of the Mitral Annulus: Insights from the Three-Dimensional Speckle Tracking Echocardiographic MAGYAR-Path Study. (2017/05/01) ♡
- Demographic features and prevalence of myocarditis in patients undergoing transarterial endomyocardial biopsy for unexplained cardiomyopathy. (2017/03/01) ♡
- [Analysis of long-term survivors with cardiac AL amyloidosis]. (2017/01/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Frequency of Cardiac Amyloidosis in the Caribbean's. (TEAM Amylose) (2017-10-27) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Thalidomide/Dexamethasone Treatment And PET Evaluation In Organ Involvemenet of Cardiac Amyloidosis (2017-10-26) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Prospective Identification of Cardiac Amyloidosis by Cardiac Magnetic Resonance Imaging (2017-10-26) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. A Trial for the Treatment of Cardiac AL-Amyloidosis With the Green Tea Compound Epigallocatechin-3-gallate (TAME-AL) (2017-10-17) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Detecting Early Myocardial Infiltration w/Amyloid & Light Chain Deposition Disease in Multiple Myeloma Subjects (2017-05-31) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Aliskiren Effect on Aortic Plaque Progression (2017-05-11) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Radioisotope Scintigraphy to Establish Incidence of Cardiac Amyloidosis Among Patients With Otherwise Unexplained Cardiac Disease (2017-04-05) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. The Effect of Diflunisal on Familial Amyloidosis (2017-03-17) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. The Effect of an Antisense Oligonucleotide to Lower Transthyretin (TTR) Levels on the Progression of -Wild-type TTR Involving the Heart (2016-08-10) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. DISCOVERY: A Study Examining the Prevalence of TTR Mutations in Subjects Suspected of Having Cardiac Amyloidosis (2016-07-20) ♡
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