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Herz und Blutgefäße
Herzamyloidose
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Publikationen und Studien (1416)
- Differenzierung zwischen kardialer Amyloidose und hypertrophischer Kardiomyopathie in nicht kontrastierten Cine-Magnetresonanzbildern mit Hilfe von Machine Learning-basierter Radiomik. (2022/10/26) ♡
- Metabolom-weite Assoziationsstudie zu ABCA7 deutet auf eine Rolle des Ceramidstoffwechsels bei der Alzheimer-Krankheit hin. (2022/10/25) ♡
- Normale Konzentrationen von PDGFRβ in der Cerebrospinalflüssigkeit bei Patienten mit zerebraler Amyloidangiopathie und Alzheimer-Krankheit. (2022/10/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Amyloidablagerungen in einer funktionell unikuspidalen, stenotischen Aortenklappe. (2022/09/22) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Klinischer Einblick in die ferngesteuerte dielektrische Erfassungslenkung bei der Behandlung von Herzinsuffizienz in der ambulanten Klinik. (2022/09/19) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Kardiale AL-Amyloidose, die sich als wiederholte Dyspnoe bei einem Patienten mit Krebs präsentiert: ein wichtiger klinischer Hinweis auf eine frühe Diagnose. (2022/09/02) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Gezielte Behandlung von AL- und ATTR-Amyloidose. (2022/09/01) ♡
- Ungewöhnlich gesehenes Muster der (99m)Tc-DPD-Weichteilaufnahme bei einem Patienten mit AL-Amyloidose. Ist es ein Amyloidtyp-Indikator in bestimmten Fällen? (2022/09/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. [Spät einsetzende erbliche Transthyretin-Amyloidose mit Polyneuropathie. Bericht eines Falles]. (2022/09/01) ♡
- Tc-99m-Pyrophosphat-Szintigraphie für kardiale Amyloidose: Übereinstimmung zwischen planarer und SPECT/CT-Bildgebung. (2022/09/01) ♡
- Räumliche und zeitliche intrazerebralen Blutungsmuster bei der niederländischen Form der erblichen zerebralen Amyloidangiopathie. (2022/08/01) ♡
- Unabhängiger prognostischer Nutzen von (11)C-Pittsburgh Compound B PET bei Patienten mit Light-Chain-Kardiale Amyloidose. (2022/07/01) ♡
- Klinische Charakteristiken und Prognose chinesischer Patienten mit Light-Chain-Amyloidose: Eine retrospektive multizentrische Analyse. (2022/07/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. [Kardiale Amyloidose: ein Fallbericht]. (2022/06/27) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. [Kardiale Arrhythmien und Amyloidose]. (2022/06/27) ♡
- Hypovitaminose D ist bei Patienten mit renaler AL-Amyloidose häufig verbreitet und mit renalen Ergebnissen assoziiert. (2022/06/21) ♡
- First-in-Human-Evaluierung und Dosimetrieberechnungen für Peptid (124)I-p5+14 – ein neuartiger Radiotracer zur Detektion systemischer Amyloidose mit PET/CT-Bildgebung. (2022/06/01) ♡
- Rassische Unterschiede bei Val122Ile-assoziierter Transthyretin-Kardiale Amyloidose. (2022/06/01) ♡
- Kann die myokardiale Suszeptibilitätsquantifizierung ein Bildgebungs-Biomarker für kardiale Amyloidose sein? (2022/05/01) ♡
- Systematischer ÜberblickiAlle Forschungen zu einer Frage werden nach festen Regeln gesucht und nebeneinander gelegt, sodass keine Studien mit schlechten Ergebnissen übersehen werden. Wirksamkeit und Sicherheit von Daratumumab-basierten Schemata bei vorbehandelter Light-Chain-(AL-)Amyloidose: Eine systematische Übersicht. (2022/05/01) ♡
- Die Verwendung von biologischen Mitteln und Methotrexat verbessert die Manifestation renaler Erkrankungen und das Ergebnis bei Patienten mit rheumatoider Arthritis: eine retrospektive Analyse. (2022/04/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Myokardiale Zusammensetzung in Light-Chain-Kardiale Amyloidose mehr als 1 Jahr nach erfolgreicher Therapie. (2022/04/01) ♡
- (68)Ga FAPI PET/MRI bei kardialer Amyloidose. (2022/04/01) ♡
- Geschlechtsspezifische Unterschiede in den Gesamthirnvolumina im Alter von 70 Jahren in Verbindung mit Hyperglykämie während des Erwachsenenalters. (2022/04/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. [Klinische Anwendung der kardialen Nuklearmedizin in Deutschland]. (2022/04/01) ♡
- Charakterisierung von kardialer Amyloidose mittels kardialem Magnetresonanz-Fingerprinting. (2022/03/15) ♡
- Tafamidis und Lebensqualität bei Menschen mit Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie in der Studie ATTR-ACT: Eine allgemein verständliche Zusammenfassung. (2022/03/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Kardiale Amyloidose bei einem Kind mit Synkope: Der erste berichtete Fall und ein diagnostisches Dilemma. (2022/03/01) ♡
- MetaanalyseiAlle Studien zu einer Frage zusammengefasst und gemeinsam durchgerechnet. Dies ist die stärkste Forschungsmethode, die es gibt: eine einzelne Studie kann Zufall sein, dutzende zusammen viel weniger. Das Etikett sagt etwas über die Planung aus, nicht über das Ergebnis — dieses könnte auch sein, dass etwas NICHT wirkt. Prävalenz und Ergebnisse einer gleichzeitig vorliegenden kardialen Amyloidose und Aortenklappenstenose: Eine systematische Übersicht und Metaanalyse. (2022/03/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Myokardialer später Kontrastmittel-Verstärkung in der CT bei Troponin-positiver akuter Brustschmerzsyndrom. (2022/03/01) ♡
- Globale und regionale Variationen in Transthyretin-Kardiale Amyloidose: Ein Vergleich der Längsverstärkung und (99m)Tc-Pyrophosphat-Bildgebung. (2022/03/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Sterbeursache und Ergebnisse implantierbarer Kardioverter-Defibrillatoren bei Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie. (2022/02/15) ♡
- TTR Gly83Arg-Mutation: Jenseits der familiären vitreoalen Amyloidose. (2022/02/03) ♡
- Retrospektive Analyse der autologen Stammzelltransplantation für AL-Amyloidose: Eine Studie der Multiple-Myeloma-Arbeitsgruppe der Japan Society for Hematopoietic Cell Transplantation. (2022/02/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Thromboembolie und Blutungen bei systemischer Amyloidose: eine Übersicht. (2022/02/01) ♡
- Beta-Blocker-Exposition und Überleben bei Patienten mit Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie. (2022/02/01) ♡
- Analyse der vollständigen Genomsequenz des Plasma-Proteoms bei schwarzen Erwachsenen bietet neue Einblicke in kardiovaskuläre Erkrankungen. (2022/02/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. (99m) Technetium-Pyrophosphat-Szintigraphie: ein praktischer Leitfaden für die Frühdiagnose der Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie. (2022/02/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Direkte orale Antikoagulanzien bei kardischer Amyloidose mit Herzinsuffizienz und Vorhofflimmern. (2022/02/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. LECT-2-Amyloidose: Was wissen wir? (2022/02/01) ♡
- Echokardiographische und klinische Prädiktoren der kardischen Amyloidose: Grenzen des apikalen Sparings. (2022/02/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. [Diagnose und Behandlung der kardischen Amyloidose: Eine Stellungnahme der ESC-Arbeitsgruppe zu myokardialen und perikardialen Erkrankungen 2021]. (2022/02/01) ♡
- Verbesserung des Wissensstands und der Sensibilisierung für kardische Transthyretin-Amyloidose und gemeinsame Entscheidungsfindung unter Kardiologen in Colorado, USA durch eine Online-Bildungsinitiative. (2022/02/01) ♡
- Überwachung der Krankheitsprogression der Transthyretin-Amyloidose nach Herztransplantation im Zeitalter neuartiger krankheitsmodifizierender Therapien. (2022/02/01) ♡
- Transthyretin-V142I-Genvariante und kardische Umstrukturierung, Myokardverletzung und Herzinsuffizienzrisiko bei schwarzen Erwachsenen. (2022/02/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Können wir das Risiko im Zusammenhang mit asymptomatischem TTR V142I handhaben? (2022/02/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Kontinuierliche Verbesserung der Behandlung der Leichtketten-Herz-Amyloidose. (2022/01/04) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Die Rolle neuer Bildgebungstechnologien bei der Diagnose von Herz-Amyloidose. (2022/01/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Kardiovaskuläre Beteiligung bei Transthyretin-Herz-Amyloidose. (2022/01/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Zu steif, aber immer noch im Rhythmus: Linksatriale Myopathie und Transthyretin-Herz-Amyloidose. (2022/01/01) ♡
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