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Herz und Blutgefäße
Herzamyloidose
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Publikationen und Studien (1416)
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Clinical and Cardiovascular Magnetic Resonance Imaging Features of Cardiac Amyloidosis. (2023/10/16) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Optimal practices for the management of hereditary transthyretin amyloidosis: real-world experience from Japan, Brazil, and Portugal. (2023/10/12) ♡
- Clonal Hematopoiesis in Clinical and Experimental Heart Failure With Preserved Ejection Fraction. (2023/10/10) ♡
- Postdevelopment Performance and Validation of the Artificial Intelligence-Enhanced Electrocardiogram for Detection of Cardiac Amyloidosis. (2023/10/01) ♡
- Clinical characterization and outcomes of a cohort of colombian patients with AL Amyloidosis. (2023/09/30) ♡
- Direct Oral Anticoagulants in Patients With Cardiac Amyloidosis: A Systematic Review and Meta-Analysis. (2023/09/22) ♡
- Quantification of myocardial extracellular volume without blood sampling. (2023/09/15) ♡
- Targeted Therapeutics for Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy. (2023/09/01) ♡
- Position statement on the non-invasive diagnosis of patients with ATTR pardiac amyloidosis, endorsed by the Hellenic Society of Nuclear Cardiology, for the Nuclear Medicine practitioners. (2023/09/01) ♡
- SPECT/CT SUV-based metrics: A promising diagnostic tool in classifying patients with suspected transthyretin cardiac amyloidosis among the different Perugini grades? (2023/09/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. A narrative review and expert recommendations on the assessment of the clinical manifestations, follow-up, and management of post-OLT patients with ATTRv amyloidosis. (2023/08/24) ♡
- Effect of Defibrillator on All-Cause Mortality in Patients With Cardiac Amyloidosis. (2023/08/22) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Progressive Reduction in Left Ventricular Mass on Serial Cardiac Magnetic Resonance Imaging in a 67-year-old Male Patient With AL-Amyloidosis. (2023/08/19) ♡
- Macrophage Phagocytes Amyloid Fibrils in Giant Cell Myocarditis. (2023/08/01) ♡
- Cardiac DPD-uptake time dependency in ATTR patients verified by quantitative SPECT/CT and semiquantitative planar parameters. (2023/08/01) ♡
- Diagnostic value of heart-to-mediastinum ratio in (99m)Tc-pyrophospate SPECT/CT for transthyretin cardiac amyloidosis. (2023/08/01) ♡
- Prospective Screening for Transthyretin Cardiac Amyloidosis in Spinal Stenosis Surgery Patients: Results of the CASS Study. (2023/08/01) ♡
- Initial report of percutaneous left atrial appendage closure in hemodialysis patients with atrial fibrillation and high risk of bleeding in Japan. (2023/07/01) ♡
- Classification of patients with cardiac amyloidosis using machine learning models on Italian electronic clinical health records. (2023/07/01) ♡
- Cardiac amyloidosis remains significantly underdiagnosed in patients undergoing TAVR: analysis of National Inpatient Sample. (2023/06/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. A comprehensive overview of AL amyloidosis disease characteristics accumulated over two decades at a single referral center in Korea. (2023/05/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Multimodality imaging for diagnosis of subclinical hereditary transthyretin cardiac amyloidosis. (2023/04/01) ♡
- Initial experience with transcatheter tricuspid valve repair in patients with cardiac amyloidosis. (2023/04/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Role of cardiovascular magnetic resonance in the clinical evaluation of left ventricular hypertrophy: a 360° panorama. (2023/04/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Epidemiology, Mechanisms, and Management of Atrial Fibrillation in Cardiac Amyloidosis. (2023/04/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Diagnostic and Prognostic Value of Non-late Gadolinium Enhancement Cardiac Magnetic Resonance Parameters in Cardiac Amyloidosis. (2023/04/01) ♡
- Multi-Imaging Characterization of Cardiac Phenotype in Different Types of Amyloidosis. (2023/04/01) ♡
- Prognostic value of left ventricular global constructive work in patients with cardiac amyloidosis. (2023/03/01) ♡
- Ethnic/racial differences in risk factors and clinical outcomes among patients with amyloidosis. (2023/03/01) ♡
- Prevalence of Orthopedic Manifestations in Patients With Cardiac Amyloidosis With a Focus on Shoulder Pathologies. (2023/03/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Evolving epidemiology of transthyretin amyloid cardiomyopathy due to increased recognition in women. (2023/03/01) ♡
- Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance in Patients With Transthyretin Amyloidosis (ATTR): Analysis Using the iStopMM Criteria. (2023/03/01) ♡
- Ein umfassender multidisziplinärer Diagnose-Algorithmus zur frühen und effizienten Erkennung von Amyloidose. (2023/03/01) ♡
- A Review of Current and Evolving Imaging Techniques in Cardiac Amyloidosis. (2023/03/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Current role of imaging techniques in cardiac amyloidosis. (2023/02/10) ♡
- In-hospital mortality in amyloid light chain amyloidosis: analysis of the Premier Healthcare Database. (2023/02/01) ♡
- Characteristics of Patients with Hereditary Transthyretin Amyloidosis-Polyneuropathy (ATTRv-PN) in NEURO-TTRansform, an Open-label Phase 3 Study of Eplontersen. (2023/02/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. (99m)Tc Bone-Avid Tracer Cardiac Scintigraphy: Role in Noninvasive Diagnosis of Transthyretin Cardiac Amyloidosis. (2023/02/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Starting sacubitril-valsartan is safe in patients with transthyretin cardiac amyloidosis and impaired ejection fraction. (2023/02/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Implications of Extra-cardiac Disease in Patient Selection for Heart Transplantation: Considerations in Cardiac Amyloidosis. (2023/01/31) ♡
- Pro-inflammatory cytokine secretion induced by amyloid transthyretin in human cardiac fibroblasts. (2023/01/29) ♡
- Inotersen to Treat Polyneuropathy Associated with Hereditary Transthyretin (hATTR) Amyloidosis. (2023/01/28) ♡
- Evaluation of contemporary echocardiographic and histomorphology parameters in predicting mortality in patients with endomyocardial biopsy-proven cardiac AL amyloidosis. (2023/01/24) ♡
- Herztransplantation bei Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie: Ergebnisse aus drei Jahrzehnten Erfahrung in einem tertiären Zentrum. (2023/01/19) ♡
- Prävalenz von Angst- und Depressionssymptomen in einer Stichprobe von ambulanten Patienten mit ATTR-Herz-Amyloidose. (2023/01/18) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Wild-Type-Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie: Der Gordische Knoten neuartiger therapeutischer Regime. (2023/01/01) ♡
- Serielle (99m)Technetium-Pyrophosphat-Szintigraphie und Multimodalitäts-Assessments nach verschiedenen Dosen von Tafamidis bei Varianten-Transthyretin-Herz-Amyloidose. (2023/01/01) ♡
- Klinisches Profil von Patienten mit Herz-Amyloidose in Indien. (2023/01/01) ♡
- Wild type cardiac amyloidosis: is it time to order a nuclear technetium pyrophosphate SPECT imaging study? (2023/01/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Amyloid-β und das Risiko für Herzinsuffizienz: Ursache oder nur Assoziation? (2023/01/01) ♡
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