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Gehirn und Nervensystem
Creutzfeldt-Jakob
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Publikationen und Studien (1022)
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Detection of Prion Protein Seeding Activity in Tear Fluids. (2023/05/11) ♡
- Unexpected decrease of full-length prion protein in macaques inoculated with prion-contaminated blood products. (2023/05/05) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Risk assessment of variant Creutzfeldt-Jakob disease in corneal transplantation. (2023/05/02) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Design and application of a customizable relational DataBase to assess clinicopathological correlations and concomitant pathology in neurodegenerative diseases. (2023/05/01) ♡
- Clinical and Genetic Characteristics of the Heidenhain Variant of Creutzfeldt-Jakob Disease. (2023/04/29) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Role of different recombinant PrP substrates in the diagnostic accuracy of the CSF RT-QuIC assay in Creutzfeldt-Jakob disease. (2023/04/01) ♡
- Right Brain: The Purple Scarf and the Cortical Ribbon. (2023/03/14) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Disease specific and nonspecific metabolic brain networks in behavioral variant of frontotemporal dementia. (2023/02/15) ♡
- Blood donor notification of variant Creutzfeldt-Jakob disease risk: Lessons in communicating donor deferral and risk. (2023/02/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Functional neurological symptoms as initial presentation of Creutzfeldt-Jakob disease: case series. (2023/02/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Presence of anti-IgLON5 antibody in a case of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease with sleep disturbance as a prominent symptom. (2023/02/01) ♡
- Kinetics of the reduction of Creutzfeldt-Jakob disease prion seeding activity by steam sterilization support the use of validated 134°C programmes. (2023/02/01) ♡
- Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease in the young (50 and below): 10-year review of United Kingdom surveillance. (2023/02/01) ♡
- Evaluation of the impact of CSF prion RT-QuIC and amended criteria on the clinical diagnosis of Creutzfeldt-Jakob disease: a 10-year study in Italy. (2023/02/01) ♡
- Effects of the pathological E200K mutation on human prion protein: A computational screening and molecular dynamics approach. (2023/02/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. A review article on neuroprotective, immunomodulatory, and anti-inflammatory role of vitamin-D3 in elderly COVID-19 patients. (2023/01/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Creutzfeldt-Jakob disease in a post-COVID-19 patient: did SARS-CoV-2 accelerate the neurodegeneration? (2023/01/01) ♡
- MetaanalyseiAlle Studien zu einer Frage zusammengefasst und gemeinsam durchgerechnet. Dies ist die stärkste Forschungsmethode, die es gibt: eine einzelne Studie kann Zufall sein, dutzende zusammen viel weniger. Das Etikett sagt etwas über die Planung aus, nicht über das Ergebnis — dieses könnte auch sein, dass etwas NICHT wirkt. Blood Neurofilament Light Chain in Different Types of Dementia. (2023/01/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. A Natural History Study of Preclinical Genetic Creutzfeldt-Jakob Disease (CJD) (2023-02-28) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Prion Mutations in Republic of Republic of Korea, China, and Japan. (2022/12/30) ♡
- Silence of resident microglia in GPI anchorless prion disease and activation of microglia in Gerstmann-Sträussler-Scheinker disease and sporadic Creutzfeldt-Jakob disease. (2022/12/19) ♡
- Genomic, transcriptomic and RNA editing analysis of human MM1 and VV2 sporadic Creutzfeldt-Jakob disease. (2022/12/14) ♡
- Physiological Consequences of Targeting 14-3-3 and Its Interacting Partners in Neurodegenerative Diseases. (2022/12/07) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Rapidly Progressive Frontotemporal Dementia With Amyotrophic Lateral Sclerosis in an Elderly Female. (2022/12/04) ♡
- Systematischer ÜberblickiAlle Forschungen zu einer Frage werden nach festen Regeln gesucht und nebeneinander gelegt, sodass keine Studien mit schlechten Ergebnissen übersehen werden. Systematic Review of Clinical and Pathophysiological Features of Genetic Creutzfeldt-Jakob Disease Caused by a Val-to-Ile Mutation at Codon 180 in the Prion Protein Gene. (2022/12/02) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease as a mimic of progressive supranuclear palsy. (2022/12/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Creutzfeldt-Jakob disease after COVID-19: infection-induced prion protein misfolding? A case report. (2022/12/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. 18F-FP-CIT PET/CT in a case of probable sporadic Creutzfeldt-Jakob disease with parkinsonism as initial symptom. (2022/12/01) ♡
- Unravelling the etiology of sporadic late-onset cerebellar ataxia in a cohort of 205 patients: a prospective study. (2022/12/01) ♡
- A novel clinicopathologic entity causing rapidly progressive cerebellar ataxia? (2022/12/01) ♡
- Improving Early Recognition of Creutzfeldt-Jakob Disease Mimics. (2022/12/01) ♡
- Identification of a Cardiac Glycoside Exhibiting Favorable Brain Bioavailability and Potency for Reducing Levels of the Cellular Prion Protein. (2022/11/26) ♡
- Visinin-like protein 1 levels in blood and CSF as emerging markers for Alzheimer's and other neurodegenerative diseases. (2022/11/22) ♡
- M(1) muscarinic receptor activation reduces the molecular pathology and slows the progression of prion-mediated neurodegenerative disease. (2022/11/15) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Case Report: Three Case Reports of Rapidly Progressive Dementias and Narrative Review. (2022/11/11) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Creutzfeldt-Jakob Disease: A Case Report and Literature Review for Understanding the Big Picture. (2022/11/09) ♡
- A longitudinal (18)F-FDG PET/MRI study in asymptomatic stage of genetic Creutzfeldt-Jakob disease linked to G114V mutation. (2022/11/01) ♡
- Genetic Creutzfeldt-Jakob disease in Turkish Jews-demographic and clinical features. (2022/11/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Redox stress and metal dys-homeostasis appear as hallmarks of early prion disease pathogenesis in mice. (2022/11/01) ♡
- Periodic sharp wave complexes identify a distinctive phenotype in Creutzfeldt-Jacob disease. (2022/11/01) ♡
- Contrast media mimicking subarachnoid hemorrhage after intrathecal injection in a patient with Creutzfeldt-Jakob disease. (2022/11/01) ♡
- Stress and viral insults do not trigger E200K PrP conversion in human cerebral organoids. (2022/10/27) ♡
- Chronological Changes in the Expression Pattern of Hippocampal Prion Proteins During Disease Progression in Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease MM1 Subtype. (2022/10/18) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Propagation of Diffusion-Weighted MRI Abnormalities in the Preclinical Stage of Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease. (2022/10/18) ♡
- Amino Acid Substitution within Seven-Octapeptide Repeat Insertions in the Prion Protein Gene Associated with Short-Term Course. (2022/10/13) ♡
- Glykane sind nicht notwendig, um die pathobiologischen Merkmale der bovinen spongiformen Enzephalopathie zu erhalten. (2022/10/07) ♡
- Kortikale Signalveränderungen bei Creutzfeldt-Jakob-Krankheit. (2022/10/07) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Genetische Aspekte menschlicher Prionenkrankheiten. (2022/10/05) ♡
- Translatom-Profiling bei tödlicher familiärer Insomnie deutet auf TOR-Signalisierung in Somatostatin-Neuronen hin. (2022/10/03) ♡
- Schätzung der Anzahl der Träger von vererbten Prionenkrankheitsmutationen im Vereinigten Königreich. (2022/10/01) ♡
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