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Gehirn und Nervensystem
Creutzfeldt-Jakob
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Publikationen und Studien (1022)
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Prion Diseases-When Proteins Turn Lethal: Creutzfeldt-Jakob Disease (CJD) and the Quest for Classification, Diagnosis, Therapeutic Approaches, and Emerging Research. (2026/04/11) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. A wolf in synuclein clothing: Creutzfeldt-Jakob disease disguised as MSA. (2026/04/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. The Phenotypic Spectrum of Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease Cortical Subtype. (2026/04/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Variably Protease-Sensitive Prionopathy: Two New Cases With Motor Neuron-Dementia Syndrome. (2026/04/01) ♡
- Systematischer ÜberblickiAlle Forschungen zu einer Frage werden nach festen Regeln gesucht und nebeneinander gelegt, sodass keine Studien mit schlechten Ergebnissen übersehen werden. Antibodies in Creutzfeldt-Jakob disease: A systematic review of patient characteristics, diagnostics, and clinical implications. (2026/04/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. [Prionerkrankungen: Creutzfeldt-Jakob und Differenzialdiagnosen]. (2026/04/01) ♡
- Cross-disease genetic and epigenetic architecture of the MOBP locus shows convergence in ALS-PSP. (2026/03/27) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. When Thiamine Is Not the Answer: Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease Mimicking Wernicke's Encephalopathy. (2026/03/16) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Diagnosis of Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease in Both Kidney Recipients From the Same Donor: Was It Graft Transmission? (2026/03/14) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Late-Onset Depression Mimicking a Primary Psychiatric Disorder: Diagnostic Pitfalls in Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease. (2026/03/14) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Creutzfeldt-Jakob Disease: Spectrum of Symptoms, Clinical Progress and Diagnostics-Report of Five Cases. (2026/03/10) ♡
- Prevalence and clinical effects of Lewy Body pathology in non-prion rapidly progressive dementias: a retrospective cohort study. (2026/03/06) ♡
- Prognostic Value of CSF Total Tau Protein in Patients with Familial and Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease. (2026/03/05) ♡
- Tri-Band Rhythmicity on Quantitative EEG: A Clinically Applicable Marker for Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease. (2026/03/03) ♡
- Variant Creutzfeldt-Jakob disease surveillance in Spain, 1993-2021. (2026/03/03) ♡
- Creutzfeldt-Jakob Disease with Abnormality of Periaqueductal Gray Matter Region at Diffusion-Weighted Magnetic Resonance Imaging. (2026/03/01) ♡
- Epidemiology of progressive intellectual and neurological deterioration in UK children. (2026/03/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Transmission Ratio Distortion in Genetic Prion Diseases: Clarifying Methodological Considerations. (2026/03/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Letter to the Editor Regarding Kortazar-Zubizarreta et al. 'The Risk of Transmission of Genetic Prion Diseases Is Greater Than 50%'. (2026/03/01) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Limited transmission of V180I genetic Creutzfeldt-Jakob disease in knock-in mice models. (2026/03/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Unusual occurrence of temporo-spatial cluster of human prion disease in northern part of central Slovakia. (2026/03/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. [Schnell progressive neurokognitive Symptome – seltene Ätiologien in Betracht ziehen]. (2026/03/01) ♡
- Strain Traits of Intracranially Administered L-Type Bovine Spongiform Encephalopathy Prions Are not Significantly Modified During Intraspecies Transmission in Cynomolgus Monkeys. (2026/03/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease With Spinal Cord Lesions: A Case Report. (2026/02/19) ♡
- Distinct neuronal alterations distinguish two subtypes of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease with shared dysfunctional pathways. (2026/02/12) ♡
- Alterations in cerebrospinal fluid levels of myelin- and oligodendrocyte-related proteins in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease. (2026/02/10) ♡
- State of the art in biosafety at the European National Reference Laboratories for Transmissible Spongiform Encephalopathies. (2026/02/10) ♡
- D178N prion protein mutation endows RML prions with new strain properties that do not mimic human genetic prion diseases. (2026/02/10) ♡
- High Proportions of GAP43 Positivity in the Cerebrospinal Fluids of Patients with Sporadic and Certain Types of Genetic Creutzfeldt-Jakob Diseases by Western Blot Analysis. (2026/02/09) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Human Prion Disease: Pathogenesis, Diagnosis and Public Health. (2026/02/06) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease in Palestine with early ataxia and dysarthria: a case report. (2026/02/02) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Co-occurrence of lung adenocarcinoma with rapidly progressive dementia and multiple cerebral microbleeds: a case report. (2026/02/02) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. New Frontiers in Animal Prion Diseases. (2026/02/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. PRES-like MRI findings in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease: a case report. (2026/02/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Genetic causes and modifiers of prion diseases. (2026/02/01) ♡
- A critical perspective of prion disease surveillance in Brazil. (2026/01/29) ♡
- 18F-DPA-714 PET/MRI reveals early and widespread neuroinflammation in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease: a case report. (2026/01/28) ♡
- Advancing prion diagnostics: full-length human E200K RT-QuIC substrate facilitates prion detection in tear fluid and improves sensitivity in cerebrospinal fluid. (2026/01/22) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. [MRI als Schlüssel zur Früherkennung der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit]. (2026/01/19) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Rapidly Progressing Encephalopathy in a 49-Year-Old Female: Creutzfeldt-Jakob Disease. (2026/01/16) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. A Unique Case of Genetic Creutzfeldt-Jakob Disease (E200K Mutation) with CSF-restricted Anti Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody. (2026/01/15) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Unexplained Acute Homonymous Hemianopia as a Presentation of Creutzfeldt-Jakob Disease. (2026/01/14) ♡
- Genetische Creutzfeldt-Jakob-Krankheit verknüpft mit der E200K-Mutation: eine große Kohortenstudie. (2026/01/13) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Schnell fortschreitender sensorineuraler Hörverlust aufgrund sporadischer Creutzfeldt-Jakob-Krankheit. (2026/01/12) ♡
- Enzephalopathische EEG-Muster. (2026/01/10) ♡
- Alpha-Synuclein-Seeding-Aktivität in postmortalen Geweben von Patienten mit diffusen und isolierten Lewy-Körpern. (2026/01/07) ♡
- Systematischer ÜberblickiAlle Forschungen zu einer Frage werden nach festen Regeln gesucht und nebeneinander gelegt, sodass keine Studien mit schlechten Ergebnissen übersehen werden. Das Spektrum von Bewegungsstörungen bei Neurosyphilis: eine systematische Übersicht. (2026/01/06) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Cerebrospinale Flüssigkeitsbiomarker bei Creutzfeldt-Jakob-Krankheit: diagnostischer Wert, Einschränkungen und zukünftige Multi-Omics-Strategien. (2026/01/05) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. M232R Familiäre Creutzfeldt-Jakob-Krankheit schwierig zu diagnostizieren aufgrund des Fehlens charakteristischer Laborbefunde. (2026/01/01) ♡
- Integrierte periphere metabolische und entzündliche Biomarker-Signaturen sind mit klinischer Verschlechterung bei Creutzfeldt-Jakob-Krankheit verbunden. (2026/01/01) ♡
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