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Muskeln und Bindegewebe
Becker-Muskeldystrophie
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Publikationen und Studien (1748)
- Targeting muscle fibrosis using non-specific collagenase injections destabilizes the basal lamina and induces matrix remodeling. (2026/06/19) ♡
- Examining the emotional impact and financial strain on caregivers of those with Duchenne muscular dystrophy in Saudi Arabia: findings from a questionnaire-based cross-sectional study. (2026/06/18) ♡
- Changes in Bone Parameters and Serum Zinc Levels Following Oral Zinc Supplementation in Duchenne Muscular Dystrophy: A Quasi-Experimental Study. (2026/06/18) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. The Multi-System Roles of Dp71 Dystrophin Isoforms in Duchenne Muscular Dystrophy. (2026/06/11) ♡
- Influencing factors and early warning indicators for nonvertebral fractures in patients with Duchenne muscular dystrophy. (2026/06/11) ♡
- 15-PGDH inhibition promotes muscle repair and strength recovery during GLP-1 receptor agonist-induced weight loss. (2026/06/09) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Bacteroides-derived endocannabinoid-like commendamide attenuates skeletal muscle ferroptosis in vitro: implications for Duchenne muscular dystrophy. (2026/06/06) ♡
- MetaanalyseiAlle Studien zu einer Frage zusammengefasst und gemeinsam durchgerechnet. Dies ist die stärkste Forschungsmethode, die es gibt: eine einzelne Studie kann Zufall sein, dutzende zusammen viel weniger. Das Etikett sagt etwas über die Planung aus, nicht über das Ergebnis — dieses könnte auch sein, dass etwas NICHT wirkt. Effectiveness of telerehabilitation on motor and respiratory function in duchenne muscular dystrophy: a systematic review and meta-analysis. (2026/06/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Multifaceted Assessment of Nutritional Status and Gastrointestinal Health in Duchenne Muscular Dystrophy: Approaches Based on Skinfold Thickness and Mid-Upper Arm Circumference. (2026/06/01) ♡
- Voluntary wheel running combined with low-dose lithium supplementation improves novel object recognition in male DBA/2 J mdx mice. (2026/06/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. RNA Therapeutics Targeting Skeletal Muscle: Emerging Antisense and Gene-Modifying Strategies. (2026/05/28) ♡
- U.S. health plan coverage of Neuromuscular Disease Therapies: An assessment of policy availability and restrictions. (2026/05/01) ♡
- Change in respiratory outcomes in adults with Duchenne muscular dystrophy in the era of corticosteroids. (2026/05/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Yoga as an Adjunctive Intervention for Duchenne Muscular Dystrophy: A Scoping Review. (2026/05/01) ♡
- Quality Improvement to Promote Advance Care Planning for Young Adults with Duchenne Muscular Dystrophy. (2026/04/21) ♡
- Transgene-induced cardiotoxicity in high-dose AAV gene transfer. (2026/04/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Bladder dysfunction in Duchenne muscular dystrophy: A narrative review. (2026/04/01) ♡
- Longitudinal ankle range of motion and functional decline in Duchenne muscular dystrophy. (2026/04/01) ♡
- Conjugated Antisense Oligonucleotides for Skipping of Duchenne Muscular Dystrophy Exon 53: A Cautionary Study. (2026/04/01) ♡
- Orphan Drugs and Diseases: A Systematic Review. (2026/04/01) ♡
- CTRP1 regulates skeletal muscle differentiation through quality control of mitochondrial dynamics and function. (2026/04/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Obestatin: canonical and unexpected functions. (2026/04/01) ♡
- Metabolic Complications and Ultrasound-Detected Liver Abnormalities in Paediatric Patients With Duchenne Muscular Dystrophy. (2026/04/01) ♡
- Survey of Adrenal Insufficiency Management for Duchenne muscular dystrophy in Italy. (2026/04/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Sarcoglycanopathy with absent expression of all sarcoglycan proteins in a young cat with clinical features of feline hypertrophic muscular dystrophy. (2026/04/01) ♡
- Targeting Skeletal Muscle in Duchenne Muscular Dystrophy: Integrating in Silico and Experimental Approaches to Sodium-Glucose Cotransporter-2 Inhibition. (2026/03/01) ♡
- Quantitative Magnetic Resonance Imaging of Gluteal Muscle Groups Detects Stage-Specific Progression and Early-Stage Damage in Duchenne Muscular Dystrophy: A 12-Month Longitudinal Study. (2026/03/01) ♡
- Acute Adverse Events Following Intravenous Bisphosphonate Infusion Are Uncommon in Patients With Duchenne Muscular Dystrophy Previously Treated With Oral Bisphosphonates. (2026/03/01) ♡
- Environmental Determinants of Participation in Children With Duchenne Muscular Dystrophy. (2026/03/01) ♡
- Randomisierte UntersuchungiTeilnehmer wurden durch Losen in Gruppen aufgeteilt und miteinander verglichen. Dadurch ist die Wahrscheinlichkeit gering, dass ein Unterschied von etwas anderem als der Behandlung herrührt. Height, weight, and body mass index trajectories and their correlation with functional outcome assessments in boys with Duchenne muscular dystrophy. (2026/03/01) ♡
- Meeting report: Expanding access to advanced cardiac therapies, including ventricular assist devices (VADs) and heart transplantation in muscular dystrophy. (2026/03/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. ALT/CK Ratio as an Early Marker of Liver Injury After Gene Therapy in Duchenne Muscular Dystrophy. (2026/03/01) ♡
- Beta-nicotinamide mononucleotide attenuates creatine kinase release in Duchenne muscular dystrophy model rats. (2026/02/01) ♡
- Reply to the letter to the editor "Gene therapy advancements in Duchenne muscular dystrophy: Overlooked challenges". (2026/02/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Real-world evidence supporting orphan drugs approvals for rare neuromuscular disorders in the European Union and the United States: Review of public assessment reports (2015-2025). (2026/02/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Efficacy of Zoledronic Acid on Bone Mineral Density in Boys With Duchenne Muscular Dystrophy: A Prospective Observational Study. (2026/02/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Six-Minute Activity-95(th) Centile, a Novel Wearable-Derived Clinical Outcome Assessment for Duchenne Muscular Dystrophy. (2026/02/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Duchenne Muscular Dystrophy: Clinical Innovations, Ethical Considerations, and Evolving the Path to Adulthood. (2026/02/01) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. HDAC11 deficiency improves muscle phenotype in a Duchenne muscular dystrophy murine model by reducing inflammation and fibrosis. (2026/02/01) ♡
- Long-Term Safety and Efficacy of Systemic DT-DEC01 Cell Therapy in Non-Ambulatory Duchenne Muscular Dystrophy Patients: a 24-Month Clinical Evaluation. (2026/02/01) ♡
- β-Hydroxy-β-methylbutyrat erhöht die schnell zuckende Muskulatur und die Mitochondrienfunktion, Histopathologie und mTORC1-Signalisierung bei der mdx-dystrophischen Maus. (2026/02/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Die Becker-Muskeldystrophie (BMD) wird durch eine Dystrophin-Missense-Mutation in der ursprünglichen Familie von Becker und Kiener verursacht. (2026/02/01) ♡
- Altersbedingte Unterschiede in heißen und kalten exekutiven Funktionen bei Jungen mit Duchenne-Muskeldystrophie: longitudinale individuelle Veränderungen und Altersgruppen-Vergleiche über Kindheit und Adoleszenz. (2026/02/01) ♡
- Der Balanceakt zwischen bezahlter Arbeit und Pflege bei Duchenne-Muskeldystrophie (DMD): Ergebnisse einer Querschnittsstudie. (2026/02/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Die Komplexität der Dystrophin-Transkription und -Verarbeitung: Auswirkungen des Transkript-Ungleichgewichts auf Strategien zur Ausrichtung von Dystrophin-Genen. (2026/02/01) ♡
- Knockout spezifischer DMD-Gen-Isoformen in der parentalen hESC-Linie SA001 mit CRISPR/Cas9. (2026/02/01) ♡
- [Chinesischer Expertenkonsens zur Diagnose und Behandlung der Becker-Muskeldystrophie]. (2026/02/01) ♡
- Direkte AMPK-Aktivierung vermittelt mutationsunabhängigen therapeutischen Nutzen bei Duchenne-Muskeldystrophie. (2026/02/01) ♡
- Freiwilliges Laufen erhält die Korrektur der Entzündungs-assoziierten Genexpression aufrecht, die durch AAV-Gentherapie bei mdx-Mäusen vermittelt wird. (2026/01/29) ♡
- Muskel-Satellitenzell-Bearbeitung durch LNP-CRISPR-Cas9 zur Resistenz gegen Muskelschäden. (2026/01/27) ♡
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