Becker-Muskeldystrophie
Möchtest du benachrichtigt werden, wenn es neue Forschungen zur Becker-Muskeldystrophie gibt? Das geht mit einem Account. Erstelle einen kostenlosen Account oder melde dich an.
Automatisch erfasst aus PubMed und ClinicalTrials.gov, die neuesten zuerst. Hier verschwindet nie etwas: Was du in deinen Favoriten speicherst, bleibt auffindbar. · RSS-Feed dieser Erkrankung · nur die stärkste Evidenz
In einfacher Sprache lesen, worum es in jeder Studie geht? Mit Premium steht über jeder Publikation ein Satz, der erklärt, was untersucht wurde — und du erhältst eine Benachrichtigung, sobald neue Forschung zur Becker-Muskeldystrophie verfügbar ist. Siehe, was Premium kostet.
Publikationen und Studien (1748)
- Identification of hub genes related to Duchenne muscular dystrophy by weighted gene co-expression network analysis. (2022/12/30) ♡
- Identification of circulating miRNAs differentially expressed in patients with Limb-girdle, Duchenne or facioscapulohumeral muscular dystrophies. (2022/12/27) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Mechanisms of Myofibre Death in Muscular Dystrophies: The Emergence of the Regulated Forms of Necrosis in Myology. (2022/12/26) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. COVID-19 Mimics Pulmonary Dysfunction in Muscular Dystrophy as a Post-Acute Syndrome in Patients. (2022/12/24) ♡
- Development and Validation of a Western Blot Method to Quantify Mini-Dystrophin in Human Skeletal Muscle Biopsies. (2022/12/20) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Histological Methods to Assess Skeletal Muscle Degeneration and Regeneration in Duchenne Muscular Dystrophy. (2022/12/16) ♡
- Analysis of Long Noncoding RNAs-Related Regulatory Mechanisms in Duchenne Muscular Dystrophy Using a Disease-Related lncRNA-mRNA Pathway Network. (2022/12/14) ♡
- Molecular homing and retention of muscle membrane stabilizing copolymers by non-invasive optical imaging in vivo. (2022/12/09) ♡
- Diverse effector and regulatory functions of fibro/adipogenic progenitors during skeletal muscle fibrosis in muscular dystrophy. (2022/12/08) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Metformin: new applications for an old drug. (2022/12/07) ♡
- Inhibiting the inflammasome with MCC950 counteracts muscle pyroptosis and improves Duchenne muscular dystrophy. (2022/12/07) ♡
- Correction of DMD in human iPSC-derived cardiomyocytes by base-editing-induced exon skipping. (2022/12/02) ♡
- A qualitative exploration of the priorities and experiences of children with Duchenne muscular dystrophy, their parents, and healthcare professionals around weight management. (2022/12/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Myalgic Becker Muscular Dystrophy Due to an Exon 15 Point Mutation: Case Series and Literature Review. (2022/12/01) ♡
- CRISPR-mediated correction of skeletal muscle Ca(2+) handling in a novel DMD patient-derived pluripotent stem cell model. (2022/12/01) ♡
- Serum inflammatory cytokines as disease biomarkers in the DE50-MD dog model of Duchenne muscular dystrophy. (2022/12/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Golodirsen. (2022/12/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Eteplirsen. (2022/12/01) ♡
- Association of polymorphisms rs2303729, rs10880, and rs1131620 of LTBP4 with sarcopenia in elderly patients with type 2 diabetes mellitus. (2022/12/01) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Brother of Cure Rare Disease CEO Dies in Trial of Duchenne Muscular Dystrophy Therapy. (2022/12/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. The Dystrophinopathies. (2022/12/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Genetic-Based Treatment Strategies for Muscular Dystrophy and Congenital Myopathies. (2022/12/01) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Intraosseous transplant of dystrophin expressing chimeric (DEC) cells improves skeletal muscle function in mdx mouse model of Duchenne muscular dystrophy. (2022/12/01) ♡
- Golgi Complex form and Function: A Potential Hub Role Also in Skeletal Muscle Pathologies? (2022/11/30) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Emerging Perspectives on Gene Therapy Delivery for Neurodegenerative and Neuromuscular Disorders. (2022/11/30) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Casimersen. (2022/11/29) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Viltolarsen. (2022/11/29) ♡
- Limb-girdle muscular dystrophy type 2B causes HDL-C abnormalities in patients and statin-resistant muscle wasting in dysferlin-deficient mice. (2022/11/29) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Intracardiac thrombosis following intravenous zoledronate treatment in a child with steroid-induced osteoporosis. (2022/11/28) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Hydrogen sulfide as a therapeutic option for the treatment of Duchenne muscular dystrophy and other muscle-related diseases. (2022/11/28) ♡
- The Association between the Respiratory System and Upper Limb Strength in Males with Duchenne Muscular Dystrophy: A New Field for Intervention? (2022/11/25) ♡
- Immunoproteasome Inhibition Ameliorates Aged Dystrophic Mouse Muscle Environment. (2022/11/24) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Recent developments of phosphodiesterase inhibitors: Clinical trials, emerging indications and novel molecules. (2022/11/24) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Myocardial strain imaging in Duchenne muscular dystrophy. (2022/11/23) ♡
- Identification of immune-related features involved in Duchenne muscular dystrophy: A bidirectional transcriptome and proteome-driven analysis. (2022/11/22) ♡
- Histone deacetylase inhibitors improve antisense-mediated exon-skipping efficacy in mdx mice. (2022/11/21) ♡
- Pharmacological inhibition of HDAC6 improves muscle phenotypes in dystrophin-deficient mice by downregulating TGF-β via Smad3 acetylation. (2022/11/19) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Turner Syndrome Mosaicism 45,X/46,XY with Genital Ambiguity and Duchenne Muscular Dystrophy: Translational Approach of a Rare Italian Case. (2022/11/19) ♡
- Sulfur amino acid supplementation displays therapeutic potential in a C. elegans model of Duchenne muscular dystrophy. (2022/11/16) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. A state-of-the-art review of tamoxifen as a potential therapeutic for duchenne muscular dystrophy. (2022/11/16) ♡
- [Magnetresonanztomographie zur Diagnose von Muskeldystrophie]. (2022/11/15) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Wechsler Scale Intelligence Testing in Males with Dystrophinopathies: A Review and Meta-Analysis. (2022/11/14) ♡
- Early Developmental Changes of Muscle Acetylcholine Receptors Are Little Influenced by Dystrophin Absence in mdx Mouse. (2022/11/12) ♡
- Ketogenic diet containing medium-chain triglyceride ameliorates transcriptome disruption in skeletal muscles of rat models of duchenne muscular dystrophy. (2022/11/11) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Systemic PPMO-mediated dystrophin expression in the Dup2 mouse model of Duchenne muscular dystrophy. (2022/11/09) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Duchenne muscular dystrophy involves the myocardium and causes arrhythmia: Case report. (2022/11/09) ♡
- Clinical and genetic characteristics of Chinese Duchenne/Becker muscular dystrophy patients with small mutations. (2022/11/07) ♡
- Calcium handling maturation and adaptation to increased substrate stiffness in human iPSC-derived cardiomyocytes: The impact of full-length dystrophin deficiency. (2022/11/07) ♡
- [Cross-Sectional Study of Nutritional Status and Dietary Nutrient Intake in Children with Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) in China]. (2022/11/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Heart Failure as the Initial Clinical Manifestation of Becker Muscular Dystrophy in an Adult. (2022/11/01) ♡
codex.care gibt keine medizinische Beratung. Bespreche Beschwerden, Medikamente und Behandlungsentscheidungen immer mit deinem Behandler.