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Systemische Amyloidose
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Publikationen (1049)
- Management of Hereditary Transthyretin Amyloidosis (ATTRv) Patients and Asymptomatic Carriers in Spain: The EMPATIa Study. (2024/12/13) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. A Case of Transthyretin Cardiac Amyloidosis Coexisting With Rheumatoid Arthritis. (2024/12/10) ♡
- ATTRv-V30M amyloid fibrils from heart and nerves exhibit structural homogeneity. (2024/12/05) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. A Case of Ossified Tissue Misdiagnosed as Amyloid Deposits by Congo Red Stain and Birefringence. (2024/12/05) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Therapeutic Efficacy of the Inositol D-Pinitol as a Multi-Faceted Disease Modifier in the 5×FAD Humanized Mouse Model of Alzheimer's Amyloidosis. (2024/12/04) ♡
- Amyloid nomenclature 2024: update, novel proteins, and recommendations by the International Society of Amyloidosis (ISA) Nomenclature Committee. (2024/12/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Kidney Disease in Systemic Amyloidosis: A Review of Amyloid, Amyloid Serum A Protein, Leukocyte Chemotactic Factor 2, and Transthyretin Amyloid. (2024/12/01) ♡
- Piecing together the intricate puzzle of organ recovery in AL amyloidosis. (2024/12/01) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Amyloidosis and carpal tunnel syndrome: can we predict occurrence? (2024/12/01) ♡
- Diastolic Dysfunction Unveiling Cardiac Light-Chain Amyloidosis: A Case Report. (2024/12/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Amyloid myopathy mimicked with idiopathic inflammatory myopathy diagnosed using Congo red staining: a case report. (2024/11/27) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Amyloids and the Heart: An Update. (2024/11/27) ♡
- Cardiac Response Dynamics in Newly Diagnosed Light-Chain Amyloidosis Patients With Early and High-Quality Hematologic Response. (2024/11/26) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Oral manifestations of undiscovered systemic amyloidosis: a series of seven cases. (2024/11/24) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Digestive Amyloidosis Trends: Clinical, Pathological, and Imaging Characteristics. (2024/11/17) ♡
- Predicting Structural Consequences of Antibody Light Chain N-Glycosylation in AL Amyloidosis. (2024/11/16) ♡
- MetaanalyseiAlle Studien zu einer Frage zusammengefasst und gemeinsam durchgerechnet. Dies ist die stärkste Forschungsmethode, die es gibt: eine einzelne Studie kann Zufall sein, dutzende zusammen viel weniger. Das Etikett sagt etwas über die Planung aus, nicht über das Ergebnis — dieses könnte auch sein, dass etwas NICHT wirkt. Systemische juvenile idiopathische Arthritis und Still-Syndrom im Erwachsenenalter sind dieselbe Erkrankung: Evidenz aus systematischen Übersichten und Metaanalysen zur Information der 2023 EULAR/PReS-Empfehlungen zur Diagnose und zum Management des Still-Syndroms. (2024/11/14) ♡
- BehandlungsleitlinieiEine offizielle Absprache zwischen Ärzten darüber, wie diese Krankheit behandelt werden sollte. Dies ist keine einzelne Studie, sondern die Schlussfolgerung eines ganzen Fachs. EULAR/PReS-Empfehlungen zur Diagnose und zum Management des Still-Syndroms, einschließlich systemischer juveniler idiopathischer Arthritis und Still-Syndrom im Erwachsenenalter. (2024/11/14) ♡
- Prognostic Value of Left Ventricular Myocardial Strain Parameters Derived from Cardiac Magnetic Resonance Feature Tracking Technique in Light-Chain Cardiac Amyloidosis Patients: A Pilot Study. (2024/11/14) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Detailed primary localised cutaneous nodular amyloidosis clinical and pathological workup. (2024/11/12) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Neutrophils enhance the clearance of systemic amyloid deposits in a murine amyloidoma model. (2024/11/12) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Systemic Amyloid Light Chain Amyloidosis With Repeated Syncope Due to Severe Orthostatic Hypotension Caused by Autonomic Neuropathy: A Case Report. (2024/11/09) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Pulmonary involvement in transthyretin cardiac amyloidosis: a case report. (2024/11/09) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. A descriptive analysis of 21 patients with pulmonary amyloidosis: An observational study. (2024/11/08) ♡
- Cryo-EM structure of a lysozyme-derived amyloid fibril from hereditary amyloidosis. (2024/11/07) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Amyloidosis in Childhood: A Review of Clinical Features and Comparison with Adult Forms. (2024/11/07) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. [Endogene Hautbelastungen]. (2024/11/01) ♡
- Degradation of pathogenic amyloids induced by matrix metalloproteinase-9. (2024/11/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. [Klinische Aspekte der systemischen Amyloidose im Jahr 2024]. (2024/11/01) ♡
- Cardiac and Pleural Involvement in Systemic Light Chain Amyloidosis: A Case Report. (2024/11/01) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Carpal Tunnel, Trigger Finger, and Spinal Stenosis: The Rest of the Story. (2024/11/01) ♡
- Warning values of serum total kappa/lambda ratio for M-proteinemia. (2024/10/30) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. A review of recent clinical trials to evaluate disease-modifying therapies in the treatment of cardiac amyloidosis. (2024/10/30) ♡
- Labor- oder TierforschungiNoch keine Forschung am Menschen. Vielversprechend in einem Reagenzglas oder bei Mäusen bedeutet leider noch nichts für Patienten. Amelioration of Systemic Amyloidosis by Blocking IL-17A and Not by IL-17F, and Arteriosclerosis by Blocking Both IL-17A and IL-17F in an Inflammatory Skin Mouse Model. (2024/10/29) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. A Rare Case of Multiple Myeloma Identified Following the Diagnosis of Amyloidosis of the Tongue. (2024/10/28) ♡
- Diagnostic and therapeutic challenges in rapidly progressing cardiac amyloidosis: a literature review based on case report. (2024/10/21) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Cardiac Amyloidosis: State-of-the-Art Review in Molecular Pathology. (2024/10/16) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Tracheobronchial Amyloidosis Causing Left Lung Collapse: A Case Report. (2024/10/16) ♡
- The myocardial function index (MFI): An integrated measure of cardiac function in AL-cardiomyopathy. (2024/10/15) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Amyloid Goiter, Papillary Thyroid Carcinoma, and Diffuse Thyroid Lipomatosis: A Case Report of a Rare Association. (2024/10/11) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. An Updated Comprehensive Review on Diseases Associated with Nephrotic Syndromes. (2024/10/04) ♡
- Klinische UntersuchungiUntersuchung bei Patienten, ohne dass zwischen Gruppen gelost wurde. Nutzbar, aber weniger sicher als eine randomisierte Untersuchung. Histopathologische und immunhistochemische Charakteristika verschiedener Arten von Amyloidose des Herzens. (2024/10/03) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Transthyretin Amyloidosis: Role of oxidative stress and the beneficial implications of antioxidants and nutraceutical supplementation. (2024/10/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Amyloid-Struma: Eine peruanische Fallserie. (2024/10/01) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Chronische lymphoproliferative Störung natürlicher Killerzellen-assoziierte Neurolymphomatose mit schwerer autonomer Dysfunktion: ein Fallbericht. (2024/09/28) ♡
- Beschreibung einzelner PatienteniDie Geschichte eines oder eines Paares von Patienten. Lehrreich, aber du kannst daraus nicht ableiten, ob etwas allgemein funktioniert. Systemische Amyloidose: eine aggressive Progression bei einem Patienten mit rezidivierender Polychondritis und monoklonaler Gammopathie unbestimmter Signifikanz (MGUS) unter Peritonealdialyse. (2024/09/27) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Systemische Leichtketten-Amyloidose. (2024/09/26) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Systemische Leichtketten-Amyloidose. (2024/09/26) ♡
- Kommentar oder LeitartikeliEine Meinung oder Erläuterung eines Experten, keine neue Forschung. Systemische Leichtketten-Amyloidose. Antwort. (2024/09/26) ♡
- ÜbersichtsartikeliEine Zusammenfassung dessen, was über ein Thema bekannt ist, geschrieben von Experten. Nicht nach festgelegten Suchregeln zusammengestellt, daher kann die Auswahl der Studien voreingenommen sein. Strukturelle Grundlagen für die monoklonale Antikörpertherapie bei Transthyretin-Amyloidose. (2024/09/17) ♡
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