← Alle ziektes Lever, nieren en spijsvertering

Polycysteuze nierziekte

Automatisch bijgehouden uit PubMed en ClinicalTrials.gov, nieuwste bovenaan. Er verdwijnt hier nooit iets: wat je in je favorieten bewaart, blijft vindbaar. · RSS-feed van deze ziekte · alleen het zwaarste bewijs

Zoeken Periode Alle jarenLaatste 12 maandenLaatste 5 jaar Onderwerp Alle onderwerpenAlgemeenVoeding en dieetAlternatieve behandelwijzen Soort onderzoek Elk soort onderzoekAlleen het zwaarste bewijs (48)Meta-analyse (12)Behandelrichtlijn (1)Gerandomiseerd onderzoek (17)Fase 3-studie (10)Systematisch overzicht (8)Klinisch onderzoek (242)Overzichtsartikel (250)Vroege studie (fase 1 of 2) (14)Beschrijving van enkele patiënten (185)Laboratorium- of dieronderzoek (38)Commentaar of redactioneel (45)Ingetrokken publicatie (1) Alleen studies die nu deelnemers zoeken (33)

Filteren

Publicaties (1211)

• First preimplantation genetic testing case of Meckel syndrome with a novel homozygous TXNDC15 variant in a non-consanguineous Chinese family. (2024/01/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Cardiovascular Involvement in Patients with Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease: A Review. (2024/01/01) ♡
• Familial cerebral cavernous malformation presenting with cerebellopontine angle syndrome in a patient with autosomal dominant polycystic kidney disease. (2024/01/01) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. The Clinical and Mutational Spectrum of 69 Turkish Children with Autosomal Recessive or Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease: A Multicenter Retrospective Cohort Study. (2024/01/01) ♡
• Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Specific Nutritional Strategy Is Needed for Good Nutritional Status in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. (2024/01/01) ♡
• Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Individualized Nutritional Prescription Is Necessary for Patients With Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. (2024/01/01) ♡
• Correction to: Public support for patients with intractable diseases in Japan: impact on clinical indicators from nationwide registries in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease. (2024/01/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. In situ open repair of renal artery aneurysm in 43-year-old with solitary kidney: a case report. (2023/12/30) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Triple Genetic Diagnosis in a Patient with Late-Onset Leukodystrophy and Mild Intellectual Disability. (2023/12/29) ♡
• Renal Cyst (Archived). (2023/12/27) ♡
• Human iPSC-derived renal collecting duct organoid model cystogenesis in ADPKD. (2023/12/26) ♡
• Meta-analyseiAlle studies over één vraag bij elkaar opgeteld en samen doorgerekend. Dit is de sterkste manier van onderzoeken die er bestaat: één losse studie kan toeval zijn, tientallen samen veel minder. Het etiket zegt iets over de opzet, niet over de uitkomst — die kan ook zijn dat iets níét werkt. Systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials evaluating the efficacy of non-surgical periodontal treatment in patients with concurrent systemic conditions. (2023/12/26) ♡
• Systematic Multiomic Analysis of PKHD1L1 Gene Expression and Its Role as a Predicting Biomarker for Immune Cell Infiltration in Skin Cutaneous Melanoma and Lung Adenocarcinoma. (2023/12/26) ♡
• [The Management of Patients with Adult Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD) Requires a Multidisciplinary Approach]. (2023/12/22) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Short-Term Outcome of Isolated Kidney Transplantation in Children with Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease: A Case Series and Literature Review. (2023/12/21) ♡
• DNAJB11 Mutation in ADPKD Patients: Clinical Characteristics in a Monocentric Cohort. (2023/12/19) ♡
• Aberrant centrosome biogenesis disrupts nephron and collecting duct progenitor growth and fate resulting in fibrocystic kidney disease. (2023/12/15) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Caroli disease with subcutaneous hemorrhage as the sole clinical manifestation: A case report. (2023/12/15) ♡
• Polygenic risk alters the penetrance of monogenic kidney disease. (2023/12/14) ♡
• Real-life use of tolvaptan in ADPKD: a retrospective analysis of a large Canadian cohort. (2023/12/14) ♡
• Familial Variability of Disease Severity in Adult Patients With ADPKD. (2023/12/12) ♡
• Co-design of a question prompt list about pregnancy and childbearing for women with polycystic kidney disease: an exploratory sequential mixed-methods study. (2023/12/11) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. The Role of Irisin throughout Women's Life Span. (2023/12/09) ♡
• Phosphorylation of MIF by PIP4K2a is necessary for cilia biogenesis. (2023/12/05) ♡
• Impact of the COVID-19 pandemic on services for patients with chronic kidney disease: findings of a national survey of UK kidney centres. (2023/12/04) ♡
• The Tumor-Associated Calcium Signal Transducer 2 (TACSTD2) oncogene is upregulated in pre-cystic epithelial cells revealing a new target for polycystic kidney disease. (2023/12/04) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Biallelic ANKS6 null variants cause notable extrarenal phenotypes in a nephronophthisis patient and lead to hepatobiliary abnormalities by YAP1 deficiency. (2023/12/01) ♡
• Catalpol ameliorates dexamethasone-induced osteoporosis by promoting osteogenic differentiation of bone marrow mesenchymal stem cells via the activation of PKD1 promoter. (2023/12/01) ♡
• Comparing Effects of Tolvaptan and Instruction to Increase Water Consumption in ADPKD: Post Hoc Analysis of TEMPO 3:4. (2023/12/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Beyond Loss of Kidney Function: Patient Care in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. (2023/12/01) ♡
• Cleavage of periostin by MMP9 protects mice from kidney cystic disease. (2023/12/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Neuroimmune interplay in kidney health and disease: Role of renal nerves. (2023/12/01) ♡
• Debiased lasso for stratified Cox models with application to the national kidney transplant data. (2023/12/01) ♡
• Meta-analyseiAlle studies over één vraag bij elkaar opgeteld en samen doorgerekend. Dit is de sterkste manier van onderzoeken die er bestaat: één losse studie kan toeval zijn, tientallen samen veel minder. Het etiket zegt iets over de opzet, niet over de uitkomst — die kan ook zijn dat iets níét werkt. Metformin reduces decline in the estimated glomerular filtration rate during progression of autosomal dominant polycystic kidney disease: a systematic review and meta-analysis. (2023/12/01) ♡
• Calculation of Kidney Volumes with Magnetic Resonance in Patients with Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease: Comparison between Methods. (2023/11/30) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Causes of kidney failure among patients undergoing maintenance hemodialysis in Somalia: a multi-center study. (2023/11/27) ♡
• Patient-Reported Outcomes Measures, Polycystic Kidney Disease Burden, and Outcomes in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. (2023/11/27) ♡
• Gerandomiseerd onderzoekiDeelnemers zijn door loting in groepen verdeeld en met elkaar vergeleken. Daardoor is de kans klein dat een verschil door iets anders komt dan de behandeling. Feasibility and impact of ketogenic dietary interventions in polycystic kidney disease: KETO-ADPKD-a randomized controlled trial. (2023/11/21) ♡
• SETD2 deficiency accelerates sphingomyelin accumulation and promotes the development of renal cancer. (2023/11/21) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Diagnosing Fabry nephropathy: the challenge of multiple kidney disease. (2023/11/21) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Congenital solitary kidney in autosomal dominant polycystic kidney disease: Where do known genes end and the unknown begin? (2023/11/21) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. [Ketone Body Metabolism and Renal Diseases]. (2023/11/20) ♡
• Differential regulation of MYC expression by PKHD1/Pkhd1 in human and mouse kidneys: phenotypic implications for recessive polycystic kidney disease. (2023/11/17) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. OGM and WES identifies translocation breakpoints in PKD1 gene in an polycystic kidney patient and healthy baby delivered using PGT. (2023/11/13) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Predicting autosomal dominant polycystic kidney disease progression: review of promising Serum and urine biomarkers. (2023/11/10) ♡
• Cardiometabolic comorbidities in autosomal dominant polycystic kidney disease: a 16-year retrospective cohort study. (2023/11/09) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Not all kidney cysts are created equal: a distinct renal cystogenic mechanism in tuberous sclerosis complex (TSC). (2023/11/08) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Blood group-specific apheresis in combination with daratumumab as a rescue therapy of acute antibody-mediated rejection in a case of ABO- and human leukocyte antigen-incompatible kidney transplantation. (2023/11/07) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Ketogenic metabolic therapy for chronic kidney disease - the pro part. (2023/11/07) ♡
• Brain microvascular endothelial cells possess a second cilium that arises from the daughter centriole. (2023/11/06) ♡

↑ Terug naar boven

codex.care geeft geen medisch advies. Bespreek klachten, medicatie en behandelkeuzes altijd met je eigen behandelaar.