← Alle ziektes Lever, nieren en spijsvertering

Polycysteuze nierziekte

Automatisch bijgehouden uit PubMed en ClinicalTrials.gov, nieuwste bovenaan. Er verdwijnt hier nooit iets: wat je in je favorieten bewaart, blijft vindbaar. · RSS-feed van deze ziekte · alleen het zwaarste bewijs

Zoeken Periode Alle jarenLaatste 12 maandenLaatste 5 jaar Onderwerp Alle onderwerpenAlgemeenVoeding en dieetAlternatieve behandelwijzen Soort onderzoek Elk soort onderzoekAlleen het zwaarste bewijs (48)Meta-analyse (12)Behandelrichtlijn (1)Gerandomiseerd onderzoek (17)Fase 3-studie (10)Systematisch overzicht (8)Klinisch onderzoek (242)Overzichtsartikel (250)Vroege studie (fase 1 of 2) (14)Beschrijving van enkele patiënten (185)Laboratorium- of dieronderzoek (38)Commentaar of redactioneel (45)Ingetrokken publicatie (1) Alleen studies die nu deelnemers zoeken (33)

Filteren

Publicaties (1211)

• Kidney Stone Disease and Progression Risk in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease: A Post Hoc Analysis of OVERTURE. (2024/09/01) ♡
• β-hydroxybutyrate recapitulates the beneficial effects of ketogenic metabolic therapy in polycystic kidney disease. (2024/08/20) ♡
• Compliance with a Healthful Plant-Based Diet Is Associated with Kidney Function in Patients with Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. (2024/08/17) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Ketogenic Interventions in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease: A Comprehensive Review of Current Evidence. (2024/08/13) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. The Impact of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease in Children: A Nephrological, Nutritional, and Psychological Point of View. (2024/08/12) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Potential Add-On Benefits of Dietary Intervention in the Treatment of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. (2024/08/06) ♡
• An unusual presentation of autosomal dominant polycystic kidney disease in a newborn. (2024/08/02) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Dapagliflozin administration for 1 year promoted kidney enlargement in patient with ADPKD. (2024/08/01) ♡
• Gerandomiseerd onderzoekiDeelnemers zijn door loting in groepen verdeeld en met elkaar vergeleken. Daardoor is de kans klein dat een verschil door iets anders komt dan de behandeling. Changes in tubular biomarkers with dietary intervention and metformin in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease: a post-hoc analysis of two clinical trials. (2024/06/25) ♡
• Adenine base editor corrected ADPKD point mutations in hiPSCs and kidney organoids. (2024/06/11) ♡
• Data driven approach to characterize rapid decline in autosomal dominant polycystic kidney disease. (2024/06/05) ♡
• Meta-analyseiAlle studies over één vraag bij elkaar opgeteld en samen doorgerekend. Dit is de sterkste manier van onderzoeken die er bestaat: één losse studie kan toeval zijn, tientallen samen veel minder. Het etiket zegt iets over de opzet, niet over de uitkomst — die kan ook zijn dat iets níét werkt. Metformin for preventing the progression of chronic kidney disease. (2024/06/04) ♡
• The pathophysiology of polycystic liver disease. (2024/06/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Mechanistic complement of autosomal dominant polycystic kidney disease: the role of aquaporins. (2024/06/01) ♡
• Gerandomiseerd onderzoekiDeelnemers zijn door loting in groepen verdeeld en met elkaar vergeleken. Daardoor is de kans klein dat een verschil door iets anders komt dan de behandeling. Estimating risk of rapid disease progression in pediatric patients with autosomal dominant polycystic kidney disease: a randomized trial of tolvaptan. (2024/05/01) ♡
• The role of exception points in outcomes of patients with fibrocystic liver-kidney disease: Implications for the National Liver Review Board. (2024/05/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Polycystic Kidney Disease Diet: What is Known and What is Safe. (2024/05/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Investigational agents for autosomal dominant polycystic kidney disease: preclinical and early phase study insights. (2024/05/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease – PKHD1. (2024/04/04) ♡
• All Patients with ADPKD Should Undergo Screening for Intracranial Aneurysms: COMMENTARY. (2024/04/01) ♡
• All Patients with ADPKD Should Undergo Screening for Intracranial Aneurysms: PRO. (2024/04/01) ♡
• All Patients with ADPKD Should Undergo Screening for Intracranial Aneurysms: CON. (2024/04/01) ♡
• Serum bile acids associate with liver volume in polycystic liver disease and decrease upon treatment with lanreotide. (2024/04/01) ♡
• Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Modulating inflammation with interleukin 37 treatment ameliorates murine Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. (2024/04/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) with multiple complications: Management challenges. (2024/04/01) ♡
• Gerandomiseerd onderzoekiDeelnemers zijn door loting in groepen verdeeld en met elkaar vergeleken. Daardoor is de kans klein dat een verschil door iets anders komt dan de behandeling. Effects of salt and protein intake on polyuria in V2RA-treated ADPKD patients. (2024/03/27) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Tubular changes in autosomal dominant polycystic kidney disease patients: observational study. (2024/03/01) ♡
• Repurposing calcium-sensing receptor activator drug cinacalcet for ADPKD treatment. (2024/03/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Splicing variant of WDR37 in a case of Neurooculocardiogenitourinary syndrome. (2024/03/01) ♡
• Matrix Metalloproteinase-7 in Urinary Extracellular Vesicles Identifies Rapid Disease Progression in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. (2024/03/01) ♡
• Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. A combination of β-hydroxybutyrate and citrate ameliorates disease progression in a rat model of polycystic kidney disease. (2024/03/01) ♡
• Potassium levels in women with polycystic ovary syndrome using spironolactone for long-term. (2024/03/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Novel homozygous mutations in TXNDC15 causing Meckel syndrome. (2024/03/01) ♡
• Joubert syndrome causing mutation in C2 domain of CC2D2A affects structural integrity of cilia and cellular signaling molecules. (2024/03/01) ♡
• Survival of Infants With Severe Congenital Kidney Disease After ECMO and Kidney Support Therapy. (2024/03/01) ♡
• PKD1 gene mutation and ultrasonographic characterization in cats with renal cysts. (2024/02/23) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Inspiring Tactics with the Improvement of Mitophagy and Redox Balance for the Development of Innovative Treatment against Polycystic Kidney Disease. (2024/02/09) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. How Does ADPKD Severity Differ Between Family Members? (2024/02/05) ♡
• Meta-analyseiAlle studies over één vraag bij elkaar opgeteld en samen doorgerekend. Dit is de sterkste manier van onderzoeken die er bestaat: één losse studie kan toeval zijn, tientallen samen veel minder. Het etiket zegt iets over de opzet, niet over de uitkomst — die kan ook zijn dat iets níét werkt. When should we offer antenatal sequencing for urinary tract malformations? A systematic review, cohort study and meta-analysis. (2024/02/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Combined liver-kidney transplantation in pediatric patients. (2024/02/01) ♡
• Transcriptomic profiling of Polycystic Kidney Disease identifies paracrine factors in the early cyst microenvironment. (2024/02/01) ♡
• Deep learning-based automated kidney and cyst segmentation of autosomal dominant polycystic kidney disease using single vs. multi-institutional data. (2024/02/01) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Statin therapy in patients with early-stage autosomal dominant polycystic kidney disease: Design and baseline characteristics. (2024/02/01) ♡
• Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Clinical-grade human skin-derived ABCB5+ mesenchymal stromal cells exert anti-apoptotic and anti-inflammatory effects in vitro and modulate mRNA expression in a cisplatin-induced kidney injury murine model. (2024/01/11) ♡
• Mapping the landscape of research on insulin resistance: a visualization analysis of randomized clinical trials. (2024/01/09) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Role of MCP-1 as an inflammatory biomarker in nephropathy. (2024/01/04) ♡
• Ablation of Long Noncoding RNA Hoxb3os Exacerbates Cystogenesis in Mouse Polycystic Kidney Disease. (2024/01/01) ♡
• Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Basigin Deficiency Induces Spontaneous Polycystic Kidney in Mice. (2024/01/01) ♡
• The VUS Challenge in Cystic Kidney Disease: A Case-Based Review. (2024/01/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Prenatal diagnosis of polycystic renal diseases: diagnostic yield, novel disease-causing variants, and genotype-phenotype correlations. (2024/01/01) ♡

↑ Terug naar boven

codex.care geeft geen medisch advies. Bespreek klachten, medicatie en behandelkeuzes altijd met je eigen behandelaar.