← Alle ziektes Lever, nieren en spijsvertering

Polycysteuze nierziekte

Automatisch bijgehouden uit PubMed en ClinicalTrials.gov, nieuwste bovenaan. Er verdwijnt hier nooit iets: wat je in je favorieten bewaart, blijft vindbaar. · RSS-feed van deze ziekte · alleen het zwaarste bewijs

Zoeken Periode Alle jarenLaatste 12 maandenLaatste 5 jaar Onderwerp Alle onderwerpenAlgemeenVoeding en dieetAlternatieve behandelwijzen Soort onderzoek Elk soort onderzoekAlleen het zwaarste bewijs (48)Meta-analyse (12)Behandelrichtlijn (1)Gerandomiseerd onderzoek (17)Fase 3-studie (10)Systematisch overzicht (8)Klinisch onderzoek (242)Overzichtsartikel (250)Vroege studie (fase 1 of 2) (14)Beschrijving van enkele patiënten (185)Laboratorium- of dieronderzoek (38)Commentaar of redactioneel (45)Ingetrokken publicatie (1) Alleen studies die nu deelnemers zoeken (33)

Filteren

Publicaties (1211)

• HNF1B Alters an Evolutionarily Conserved Nephrogenic Program of Target Genes. (2023/03/01) ♡
• Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Much Ado About Something: The Clinical Pattern of Tolvaptan-Associated Liver Injury in Participants With ADPKD. (2023/03/01) ♡
• Individuals heterozygous for ALG8 protein-truncating variants are at increased risk of a mild cystic kidney disease. (2023/03/01) ♡
• TRPV4 functional status in cystic cells regulates cystogenesis in autosomal recessive polycystic kidney disease during variations in dietary potassium. (2023/03/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Diet and Polycystic Kidney Disease: Nutrients, Foods, Dietary Patterns, and Implications for Practice. (2023/03/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Joubert syndrome: Molecular basis and treatment. (2023/02/22) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Plant-derived compounds for treating autosomal dominant polycystic kidney disease. (2023/02/03) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Variants in AQP11 may result in autosomal recessive bilateral cystic renal dysgenesis. (2023/02/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Nutrient-sensing mTORC1 and AMPK pathways in chronic kidney diseases. (2023/02/01) ♡
• A SEC61A1 variant is associated with autosomal dominant polycystic liver disease. (2023/02/01) ♡
• Cardiac Manifestations in Patients with Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD): A Single-Center Study. (2023/02/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Development of a Patient-Reported Outcomes Tool to Assess Pain and Discomfort in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. (2023/02/01) ♡
• Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Optical-Controlled Kinetic Switch: Fine-Tuning of the Residence Time of an Antagonist Binding to the Vasopressin V(2) Receptor in In Vitro, Ex Vivo, and In Vivo Models of ADPKD. (2023/01/26) ♡
• Activation of tolvaptan-responsive T-cell clones with the structurally-related mozavaptan. (2023/01/15) ♡
• Transcription factor Ap2b regulates the mouse autosomal recessive polycystic kidney disease genes, Pkhd1 and Cys1. (2023/01/12) ♡
• Mechanism of cystogenesis by Cd79a-driven, conditional mTOR activation in developing mouse nephrons. (2023/01/10) ♡
• Novel method for the genomic analysis of PKD1 mutation in autosomal dominant polycystic kidney disease. (2023/01/09) ♡
• Hypertrophic and fibrotic human PKD hearts are associated with macrophage infiltration and abnormal TGF-β(1) signaling. (2023/01/01) ♡
• Regulation of PKD2 channel function by TACAN. (2023/01/01) ♡
• Inhibition of deubiquitinase USP28 attenuates cyst growth in autosomal dominant polycystic kidney disease. (2023/01/01) ♡
• Clinical and genetic spectrum from a prototype of ciliopathy: Joubert syndrome. (2023/01/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Delayed diagnosis of bladder cancer in a patient with autosomal dominant polycystic kidney disease. (2023/01/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Crystal-Induced Lower GI Necrosis in a Posttransplant Recipient with Diverticular Disease. (2023/01/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Fluoroscopy and CT Guided Translumbar Tunneled Dialysis Catheter for Hemodialysis Access Failure in a Case of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. (2023/01/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Clinical findings, underlying pathogenetic processes and treatment of vascular dysfunction in autosomal dominant polycystic kidney disease. (2023/01/01) ♡
• Functions of the primary cilium in the kidney and its connection with renal diseases. (2023/01/01) ♡
• Cyst Fraction as a Biomarker in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. (2022/12/31) ♡
• Polycystin-1 Is a Crucial Regulator of BIN1 Expression and T-Tubule Remodeling Associated with the Development of Dilated Cardiomyopathy. (2022/12/30) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Automated Kidney and Liver Segmentation in MR Images in Patients with Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease: A Multicenter Study. (2022/12/29) ♡
• A Low-Cost Sequencing Platform for Rapid Genotyping in ADPKD and its Impact on Clinical Care. (2022/12/28) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Exome Sequencing of a Clinical Population for Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. (2022/12/27) ♡
• Tracking N- and C-termini of C. elegans polycystin-1 reveals their distinct targeting requirements and functions in cilia and extracellular vesicles. (2022/12/27) ♡
• Polycystic Kidney Disease Drug Development: A Conference Report. (2022/12/27) ♡
• Glucose absorption drives cystogenesis in a human organoid-on-chip model of polycystic kidney disease. (2022/12/23) ♡
• Single-Cell and CellChat Resolution Identifies Collecting Duct Cell Subsets and Their Communications with Adjacent Cells in PKD Kidneys. (2022/12/22) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. TRPC Channels in the Physiology and Pathophysiology of the Renal Tubular System: What Do We Know? (2022/12/22) ♡
• Combining Metformin and Drug-Loaded Kidney-Targeting Micelles for Polycystic Kidney Disease. (2022/12/22) ♡
• Cross-Species Permissivity: Structure of a Goat Adeno-Associated Virus and Its Complex with the Human Receptor AAVR. (2022/12/21) ♡
• A rare cause of galactorrhea in autosomal dominant polycystic kidney disease: pituitary stalk compression by an intracranial aneurysm. (2022/12/21) ♡
• miR-20a is upregulated in serum from domestic feline with PKD1 mutation. (2022/12/20) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Do renal and cardiac malformations in the fetus signal carnitine palmitoyltransferase II deficiency? A rare lethal fatty acid oxidation defect. (2022/12/19) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Gallbladder cancer concomitant with autosomal dominant polycystic kidney disease: A case report. (2022/12/15) ♡
• Caregiver Burden of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease: A Qualitative Study. (2022/12/14) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Metformin in therapeutic applications in human diseases: its mechanism of action and clinical study. (2022/12/09) ♡
• Discovery of Novel N-(5-(Pyridin-3-yl)-1H-indazol-3-yl)benzamide Derivatives as Potent Cyclin-Dependent Kinase 7 Inhibitors for the Treatment of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. (2022/12/08) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Metformin: new applications for an old drug. (2022/12/07) ♡
• Health Disparities in Kidney Failure Among Patients With Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease: A Cross-Sectional Study. (2022/12/05) ♡
• Association of Longitudinal Urinary Metabolic Biomarkers With ADPKD Severity and Response to Metformin in TAME-PKD Clinical Trial Participants. (2022/12/05) ♡
• Meckel Gruber and Joubert Syndrome Diagnosed Prenatally: Allelism between the Two Ciliopathies, Complexities of Mutation Types and Digenic Inheritance. (2022/12/01) ♡
• Renoprotective effects of docosahexaenoic acid in cats with early chronic kidney disease due to polycystic kidney disease: a pilot study. (2022/12/01) ♡

↑ Terug naar boven

codex.care geeft geen medisch advies. Bespreek klachten, medicatie en behandelkeuzes altijd met je eigen behandelaar.