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Distrofia muscular de Becker

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Publicaciones y estudios (1748)

• Renal dysfunction can occur in advanced-stage Duchenne muscular dystrophy. (2020/02/01) ♡
• Use of a wearable device to assess sleep and motor function in Duchenne muscular dystrophy. (2020/02/01) ♡
• Los poloxámeros múltiples aumentan la capacidad de reparación de la membrana plasmática en células musculares y no musculares. (2020/02/01) ♡
• Los músculos orofaciales pueden estar afectados en los estadios tempranos de la distrofia muscular de Becker: Un estudio preliminar. (2020/02/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Transición al cuidado de adultos en medicina del sueño. (2020/02/01) ♡
• Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. Retraso del desarrollo y comorbilidades neuropsiquiátricas asociadas con la distrofia muscular de Duchenne y Becker. (2020/02/01) ♡
• Usando un conjunto de herramientas de última generación para evaluar los resultados moleculares y funcionales del salto de exones inducido por oligonucleótidos antisentido en ratones mdx. (2020/02/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Terapias disponibles y en desarrollo para la distrofia muscular de Duchenne: ¿Y la función pulmonar? (2020/02/01) ♡
• MicroARNs circulantes en la distrofia muscular de Duchenne. (2020/02/01) ♡
• Manejo de los efectos dentoalveolares de la hipertrofia lingual en pacientes con distrofia muscular de Duchenne: Un estudio piloto. (2020/02/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Condiciones genéticas y metabólicas. (2020/02/01) ♡
• Los factores mecánicos sintoniza la sensibilidad del músculo mdx a la pérdida de fuerza excéntrica y su protección por moduladores antioxidantes y de calcio. (2020/02/01) ♡
• El mapeo espacio-temporal revela disfunción gastrointestinal regional en ratones distróficos mdx mejorada por suplementación oral de L-arginina. (2020/01/30) ♡
• Revisión sistemáticaiToda la investigación sobre una pregunta se ha buscado según reglas fijas y se ha colocado una al lado de la otra, de modo que no hay estudios que se hayan omitido porque tuvieron malos resultados. Muscle MRI: A biomarker of disease severity in Duchenne muscular dystrophy? A systematic review. (2020/01/21) ♡
• Blockade of IGF2R improves muscle regeneration and ameliorates Duchenne muscular dystrophy. (2020/01/09) ♡
• The use of the gait profile score and gait variable score in individuals with Duchenne Muscular Dystrophy. (2020/01/02) ♡
• How the central domain of dystrophin acts to bridge F-actin to sarcolemmal lipids. (2020/01/01) ♡
• Presence of metalloproteinases 2 and 9 and 8-OHdG in the fibrotic process in skeletal muscle of Mdx mice. (2020/01/01) ♡
• Cultured hippocampal neurons of dystrophic mdx mice respond differently from those of wild type mice to an acute treatment with corticosterone. (2020/01/01) ♡
• Total Absence of Dystrophin Expression Exacerbates Ectopic Myofiber Calcification and Fibrosis and Alters Macrophage Infiltration Patterns. (2020/01/01) ♡
• Characterisation of utrophin modulator SMT C1100 as a non-competitive inhibitor of firefly luciferase. (2020/01/01) ♡
• Intramuscular blood flow in Duchenne and Becker Muscular Dystrophy: Quantitative power Doppler sonography relates to disease severity. (2020/01/01) ♡
• Investigación de laboratorio o con animalesiSin investigación en humanos aún. Algo prometedor en un tubo de ensayo o en ratones lamentablemente no significa nada para los pacientes. Proteomic and cell biological profiling of the renal phenotype of the mdx-4cv mouse model of Duchenne muscular dystrophy. (2020/01/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Reprogramming of human Peripheral Blood Mononuclear Cell (PBMC) from a Chinese patient suffering Duchenne muscular dystrophy to iPSC line (SDQLCHi007-A) carrying deletion of 49-50 exons in the DMD gene. (2020/01/01) ♡
• Estudio de Fase 3iInvestigación en un gran grupo de pacientes, el paso final antes de que se pueda autorizar un tratamiento. Lo que sale aquí tiene mucho peso. Long-term data with idebenone on respiratory function outcomes in patients with Duchenne muscular dystrophy. (2020/01/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. A Case Study With Symbihand: An sEMG-Controlled Electrohydraulic Hand Orthosis for Individuals With Duchenne Muscular Dystrophy. (2020/01/01) ♡
• Evaluation of speed-accuracy trade-off in a computer task to identify motor difficulties in individuals with Duchenne Muscular Dystrophy - A cross-sectional study. (2020/01/01) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Electrical impedance myography for reducing sample size in Duchenne muscular dystrophy trials. (2020/01/01) ♡
• Assessing Physical Activity Using Accelerometers in Youth with Duchenne Muscular Dystrophy. (2020/01/01) ♡
• Enhanced Methods for Needle Biopsy and Cryopreservation of Skeletal Muscle in Older Adults. (2020/01/01) ♡
• Outcomes of Zoledronic Acid Use in Paediatric Conditions. (2020/01/01) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Ensayo Clínico para Evaluar la Eficacia, Seguridad y Tolerabilidad de RO7239361 en Niños Ambulatorios Con Distrofia Muscular de Duchenne (2020-12-21) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Los Efectos de los Ejercicios de Tronco en las Funciones de Extremidad Superior y Respiratoria en DMD (2020-12-17) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Un Estudio de Fase 2 para Evaluar la Seguridad, Eficacia, Farmacocinética y Farmacodinámica de PF-06252616 en Distrofia Muscular de Duchenne (2020-12-07) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Estudio de Atalureno en Participantes Tratados Previamente Con Distrofia Muscular de Duchenne/Becker por Mutación Sin Sentido (nmDBMD) en Europa, Israel, Australia y Canadá (2020-11-25) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Un Estudio de Extensión de Etiqueta Abierta de Edasalonexent en Niños Con Distrofia Muscular de Duchenne (2020-11-23) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Un Estudio de Extensión de Etiqueta Abierta para Evaluar la Seguridad de PF-06252616 en Niños Con Distrofia Muscular de Duchenne (2020-11-23) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Estudio de un Fármaco de Investigación, RO7239361 (BMS-986089), en Niños Ambulatorios Con DMD (2020-11-04) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Variabilidad de la Frecuencia Cardíaca en Distrofia Muscular de Duchenne Durante una Tarea Computacional (2020-10-29) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Estudio de Extensión de Fase 2a de Atalureno (PTC124) en Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) (2020-10-29) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Estudio de Fase I/II de SRP-4053 en Pacientes Con DMD (2020-10-19) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Estudio de Vacuna Antigripal en Pacientes Neuromusculares 2011 (2020-10-19) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Estreñimiento y Tránsito Intestinal en Pacientes Con DMD (2020-09-16) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Seguridad, Tolerabilidad y Farmacocinética de Dosis Únicas y Múltiples de HT-100 en Distrofia Muscular de Duchenne (2020-09-03) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Estudio de Extensión de Etiqueta Abierta de HT-100 en Pacientes Con DMD (2020-09-03) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Un Ensayo de Eficacia y Seguridad de Ácido Zoledrónico Intravenoso Dos Veces al Año en Niños Osteoporóticos Tratados Con Glucocorticoides (2020-09-02) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Estudio de Atalureno en Participantes Masculinos de ≥2 a <5 Años Con Distrofia Muscular de Duchenne (2020-08-28) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. El Uso de Acceso Expandido de Viltolarsen en Distrofia Muscular de Duchenne Con Mutación Sensible al Exón 53 Confirmada (2020-08-18) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Un Estudio de Extensión de Atalureno (PTC124) en Participantes Con Distrofinopatía por Mutación Sin Sentido (2020-08-11) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. La Carga del Acceso en la Distrofia Muscular de Duchenne en los EE.UU. (2020-08-06) ♡

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