← Alle ziektes Spieren en bindweefsel

Becker-spierdystrofie

Automatisch bijgehouden uit PubMed en ClinicalTrials.gov, nieuwste bovenaan. Er verdwijnt hier nooit iets: wat je in je favorieten bewaart, blijft vindbaar. · RSS-feed van deze ziekte · alleen het zwaarste bewijs

Zoeken Periode Alle jarenLaatste 12 maandenLaatste 5 jaar Onderwerp Alle onderwerpenAlgemeenVoeding en dieetAlternatieve behandelwijzen Soort onderzoek Elk soort onderzoekAlleen het zwaarste bewijs (35)Meta-analyse (9)Gerandomiseerd onderzoek (10)Systematisch overzicht (9)Fase 3-studie (7)Klinisch onderzoek (510)Overzichtsartikel (203)Vroege studie (fase 1 of 2) (27)Beschrijving van enkele patiënten (103)Laboratorium- of dieronderzoek (64)Commentaar of redactioneel (52)Ingetrokken publicatie (4) Alleen studies die nu deelnemers zoeken (38)

Filteren

Publicaties (1249)

• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Therapeutic potential of heat shock protein induction for muscular dystrophy and other muscle wasting conditions. (2018/01/19) ♡
• (1) H NMRS of carnosine combined with (31) P NMRS to better characterize skeletal muscle pH dysregulation in Duchenne muscular dystrophy. (2018/01/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Early involvement of the supinator muscle in Duchenne muscular dystrophy. (2018/01/01) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Timed function tests, motor function measure, and quantitative thigh muscle MRI in ambulant children with Duchenne muscular dystrophy: A cross-sectional analysis. (2018/01/01) ♡
• Diagnostic and clinical significance of the titin fragment in urine of Duchenne muscular dystrophy patients. (2018/01/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Antisense oligonucleotides: the next frontier for treatment of neurological disorders. (2018/01/01) ♡
• Fase 3-studieiOnderzoek bij een grote groep patiënten, de laatste stap voordat een behandeling toegelaten kan worden. Wat hier uitkomt weegt zwaar. A randomized placebo-controlled phase 3 trial of an antisense oligonucleotide, drisapersen, in Duchenne muscular dystrophy. (2018/01/01) ♡
• 226(th) ENMC International Workshop:: Towards validated and qualified biomarkers for therapy development for Duchenne muscular dystrophy 20-22 January 2017, Heemskerk, The Netherlands. (2018/01/01) ♡
• Correlating motor unit morphology with bioelectrical activity - A simulation study. (2018/01/01) ♡
• Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Biomarkers of Cardiac Disease in Duchenne Muscular Dystrophy are Insufficient in the Absence of Clinical Cardiologic and Neurologic Assessment. (2018/01/01) ♡
• ERBB3 and NGFR mark a distinct skeletal muscle progenitor cell in human development and hPSCs. (2018/01/01) ♡
• Altered myofilament structure and function in dogs with Duchenne muscular dystrophy cardiomyopathy. (2018/01/01) ♡
• Effective regeneration of dystrophic muscle using autologous iPSC-derived progenitors with CRISPR-Cas9 mediated precise correction. (2018/01/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Subcellular Targeting of Nitric Oxide Synthases Mediated by Their N-Terminal Motifs. (2018/01/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Basics of bone metabolism and osteoporosis in common pediatric neuromuscular disabilities. (2018/01/01) ♡
• α-Ketoglutarate prevents skeletal muscle protein degradation and muscle atrophy through PHD3/ADRB2 pathway. (2018/01/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Disturbed Ca(2+) Homeostasis in Muscle-Wasting Disorders. (2018/01/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Human iPSC Models to Study Orphan Diseases: Muscular Dystrophies. (2018/01/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Review of Recent Patents and Developments in Skeletal Muscle Regeneration. (2018/01/01) ♡
• A Simple and Low-cost Assay for Measuring Ambulation in Mouse Models of Muscular Dystrophy. (2017/12/29) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Role of transforming growth factor-β in muscle damage and regeneration: focused on eccentric muscle contraction. (2017/12/27) ♡
• Low-intensity training provokes adaptive extracellular matrix turnover of a muscular dystrophy model. (2017/12/27) ♡
• Epigenetic Regulators Modulate Muscle Damage in Duchenne Muscular Dystrophy Model. (2017/12/21) ♡
• Evaluation of serum MMP-9 as predictive biomarker for antisense therapy in Duchenne. (2017/12/20) ♡
• Echocardiographic Image Quality Deteriorates with Age in Children and Young Adults with Duchenne Muscular Dystrophy. (2017/12/20) ♡
• Increased Number of Circulating CD8/CD26 T Cells in the Blood of Duchenne Muscular Dystrophy Patients Is Associated with Augmented Binding of Adenosine Deaminase and Higher Muscular Strength Scores. (2017/12/18) ♡
• Rational Design of Short Locked Nucleic Acid-Modified 2'-O-Methyl Antisense Oligonucleotides for Efficient Exon-Skipping In Vitro. (2017/12/15) ♡
• Link between MHC Fiber Type and Restoration of Dystrophin Expression and Key Components of the DAPC by Tricyclo-DNA-Mediated Exon Skipping. (2017/12/15) ♡
• In Vivo Target Gene Activation via CRISPR/Cas9-Mediated Trans-epigenetic Modulation. (2017/12/14) ♡
• Transient receptor potential channel 6 regulates abnormal cardiac S-nitrosylation in Duchenne muscular dystrophy. (2017/12/12) ♡
• Copy number variation analysis increases the diagnostic yield in muscle diseases. (2017/12/11) ♡
• CRISPR/Cas9 delivery with one single adenoviral vector devoid of all viral genes. (2017/12/07) ♡
• Pharmacological inhibition of REV-ERB stimulates differentiation, inhibits turnover and reduces fibrosis in dystrophic muscle. (2017/12/07) ♡
• Tempol Supplementation Restores Diaphragm Force and Metabolic Enzyme Activities in mdx Mice. (2017/12/06) ♡
• Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Glucocorticoids Improve Myogenic Differentiation In Vitro by Suppressing the Synthesis of Versican, a Transitional Matrix Protein Overexpressed in Dystrophic Skeletal Muscles. (2017/12/06) ♡
• Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Derivation of the Duchenne muscular dystrophy patient-derived induced pluripotent stem cell line lacking DMD exons 49 and 50 (CCMi001DMD-A-3, ∆49, ∆50). (2017/12/01) ♡
• Interleukin-1beta (IL-1β)-induced Notch ligand Jagged1 suppresses mitogenic action of IL-1β on human dystrophic myogenic cells. (2017/12/01) ♡
• Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Therapeutic Options to Improve Bone Health Outcomes in Duchenne Muscular Dystrophy: Zoledronic Acid and Pubertal Induction. (2017/12/01) ♡
• Immunoglobulin therapy ameliorates the phenotype and increases lifespan in the severely affected dystrophin-utrophin double knockout mice. (2017/12/01) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Prenatal diagnosis for a Chinese family with a de novo DMD gene mutation: A case report. (2017/12/01) ♡
• Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Single-cut genome editing restores dystrophin expression in a new mouse model of muscular dystrophy. (2017/11/29) ♡
• Evaluation of cardiac functions in children with Duchenne Muscular Dystrophy: A prospective case-control study. (2017/11/25) ♡
• Abnormal carbohydrate metabolism in a canine model for muscular dystrophy. (2017/11/23) ♡
• Muscle MRI and functional outcome measures in Becker muscular dystrophy. (2017/11/22) ♡
• Differences in vertebral morphology around the apical vertebrae between neuromuscular scoliosis and idiopathic scoliosis in skeletally immature patients: a three-dimensional morphometric analysis. (2017/11/16) ♡
• Are mice good models for human neuromuscular disease? Comparing muscle excursions in walking between mice and humans. (2017/11/16) ♡
• Vitamin E treatment decreases muscle injury in mdx mice. (2017/11/01) ♡
• Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Creatine kinase: how an obsolete test for skeletal muscle disease became a risk factor for hypertension. (2017/11/01) ♡
• Clinical profiles and prognosis of acute heart failure in adult patients with dystrophinopathies on home mechanical ventilation. (2017/11/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Regulation of Skeletal Muscle Plasticity by Protein Arginine Methyltransferases and Their Potential Roles in Neuromuscular Disorders. (2017/11/01) ♡

↑ Terug naar boven

codex.care geeft geen medisch advies. Bespreek klachten, medicatie en behandelkeuzes altijd met je eigen behandelaar.