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Distrofia muscular de Becker

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Publicaciones (1249)

• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. ¿Se puede usar la titina urinaria para predecir la distrofia muscular de Duchenne? (2019/03/01) ♡
• Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. ¿Se puede usar la titina urinaria para predecir la distrofia muscular de Duchenne? (2019/03/01) ♡
• Activación farmacológica de la actividad de la dimetilargininodimetilaminohidrolasa (DDAH) por nitrato inorgánico e inhibición de DDAH por N(G)-hidroxi-L-arginina, N(ω),N(ω)-dimetil-L-citrulina y N(ω),N(ω)-dimetil-N(δ)-hidroxi-L-citrulina: resultados y descripción general. (2019/03/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Una nueva era en el manejo de la distrofia muscular de Duchenne. (2019/03/01) ♡
• Descripción de algunos pacientesiLa historia de uno o un par de pacientes. Instructivo, pero no puedes deducir si algo funciona en general. Soporte ventilatorio no invasivo para revertir la pérdida de peso en la distrofia muscular de Duchenne: una serie de casos. (2019/03/01) ♡
• Composición corporal e índice de masa corporal en la distrofia muscular de Duchenne: papel de la ingesta dietética. (2019/03/01) ♡
• Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. ¿Están comiendo más de lo que necesitan los niños con distrofia muscular de Duchenne? Quizás…. (2019/03/01) ♡
• Fibrosis Rescue mejora la función cardíaca en ratones deficientes en distrofina y cardiomiocitos específicos de pacientes con Duchenne mediante modulación del inmunoproteosoma. (2019/02/01) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Reacciones en el sitio de inyección después de la administración subcutánea a largo plazo de drisapersen: un estudio retrospectivo. (2019/02/01) ♡
• Vía diagnóstica a la distrofinopatía por mutación sin sentido: una experiencia retrospectiva de un centro terciario. (2019/02/01) ♡
• Una secuela de la saga de Eteplirsen: Eteplirsen fue aprobado en Estados Unidos pero no fue aprobado en Europa. (2019/02/01) ♡
• Investigación de laboratorio o con animalesiSin investigación en humanos aún. Algo prometedor en un tubo de ensayo o en ratones lamentablemente no significa nada para los pacientes. El fármaco esteroide lipososómico nano es superior a los esteroides como tales en el modelo de ratón mdx de distrofia muscular de Duchenne. (2019/02/01) ♡
• La discordancia fenotípica cardiopulmonar es común en la distrofia muscular de Duchenne. (2019/02/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Distrofia muscular de Duchenne: enfoque en metabolitos del ácido araquidónico. (2019/02/01) ♡
• Disfunción ventricular izquierda progresiva y fibrosis miocárdica en distrofia muscular de Duchenne y Becker: un estudio de resonancia magnética cardiovascular longitudinal. (2019/02/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Comprensión de la hipertrabeculation/no compactación ventricular izquierda: hallazgos patomorfolológicos e impacto pronóstico de las comorbilidades neuromusculares. (2019/02/01) ♡
• El entrenamiento de resistencia isométrica aumenta la fuerza y altera la histopatología del músculo esquelético deficiente en distrofina en ratones. (2019/02/01) ♡
• Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. Tratamiento de la distensión colónica en la distrofia muscular de Duchenne - respuesta. (2019/02/01) ♡
• Comentario o editorialiUna opinión o explicación de un experto, no una nueva investigación. Tratamiento de la distensión colónica en la distrofia muscular de Duchenne. (2019/02/01) ♡
• Identificación de la variante de empalme más corta de Dp71, junto con cinco variantes conocidas, en células de glioblastoma. (2019/01/08) ♡
• Eficacia del tratamiento de omisión de múltiples exones en neonatos del modelo canino de distrofia muscular de Duchenne. (2019/01/02) ♡
• Evaluación de iones y metales en la sangre de perros GRMD sometidos a terapia con hASC mediante técnicas de NAA y XRF. (2019/01/01) ♡
• Seguridad y eficacia del entrenamiento muscular inspiratorio a corto y largo plazo en la enfermedad de Pompe de inicio tardío (LOPD): un estudio piloto. (2019/01/01) ♡
• DMD Open-access Variant Explorer (DOVE): una herramienta basada en web escalable y de acceso abierto para ayudar en la interpretación clínica de variantes genéticas en el gen DMD. (2019/01/01) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Fracturas y monitoreo de la salud ósea en niños con distrofia muscular de Duchenne manejados dentro de la Scottish Muscle Network. (2019/01/01) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Función de la variante de empalme de la óxido nítrico sintasa neuronal (nNOS): perspectivas de la señalización del óxido nítrico del músculo esquelético. (2019/01/01) ♡
• Evaluación de la detección de variantes del número de copias a partir de datos de secuenciación de próxima generación basada en paneles. (2019/01/01) ♡
• Bienestar mental en jóvenes no ambulantes con trastornos neuromusculares: ¿Qué hace la diferencia? (2019/01/01) ♡
• Evaluación ecográfica de la función diafragmática en la distrofia muscular de Duchenne desde la infancia hasta la edad adulta. (2019/01/01) ♡
• Control de los progenitores fibro-adipogénicos del músculo por la estirpe miogénica se altera en el envejecimiento y la distrofia muscular de Duchenne. (2019/01/01) ♡
• El papel de la edad ósea retrasada en la evaluación de la estatura y la salud ósea en pacientes tratados con glucocorticoides con distrofia muscular de Duchenne. (2019/01/01) ♡
• Dystrophin As a Molecular Shock Absorber. (2018/12/26) ♡
• Engineering an Environment for the Study of Fibrosis: A 3D Human Muscle Model with Endothelium Specificity and Endomysium. (2018/12/26) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Making gene editing a therapeutic reality. (2018/12/21) ♡
• Identification of Cardiomyopathy-Associated Circulating miRNA Biomarkers in Muscular Dystrophy Female Carriers Using a Complementary Cardiac Imaging and Plasma Profiling Approach. (2018/12/21) ♡
• Accuracy of B-natriuretic peptide for the diagnosis of decompensated heart failure in muscular dystrophies patients with chronic respiratory failure. (2018/12/20) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. A review of quality of life themes in Duchenne muscular dystrophy for patients and carers. (2018/12/19) ♡
• Ensayo clínicoiEstudio en pacientes, sin aleatorización entre grupos. Útil, pero menos confiable que un estudio aleatorizado. Randomised placebo-controlled trial of combination ACE inhibitor and beta-blocker therapy to prevent cardiomyopathy in children with Duchenne muscular dystrophy? (DMD Heart Protection Study): a protocol study. (2018/12/19) ♡
• LARGE expression in different types of muscular dystrophies other than dystroglycanopathy. (2018/12/15) ♡
• Accelerometric outcomes of motor function related to clinical evaluations and muscle involvement in dystrophic dogs. (2018/12/11) ♡
• Comprehensive RNA-Sequencing Analysis in Serum and Muscle Reveals Novel Small RNA Signatures with Biomarker Potential for DMD. (2018/12/07) ♡
• NS-065/NCNP-01: An Antisense Oligonucleotide for Potential Treatment of Exon 53 Skipping in Duchenne Muscular Dystrophy. (2018/12/07) ♡
• Shorter Phosphorodiamidate Morpholino Splice-Switching Oligonucleotides May Increase Exon-Skipping Efficacy in DMD. (2018/12/07) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Induced Pluripotent Stem Cells for Duchenne Muscular Dystrophy Modeling and Therapy. (2018/12/07) ♡
• Impaired Glucose Tolerance in Adults with Duchenne and Becker Muscular Dystrophy. (2018/12/07) ♡
• Artículo de revisióniUn resumen de lo que se sabe sobre un tema, escrito por expertos. No compilado según reglas de búsqueda fijas, por lo que la selección de estudios puede estar sesgada. Multiple Exon Skipping in the Duchenne Muscular Dystrophy Hot Spots: Prospects and Challenges. (2018/12/07) ♡
• AAV CRISPR editing rescues cardiac and muscle function for 18 months in dystrophic mice. (2018/12/06) ♡
• Muscle strength deficiency and mitochondrial dysfunction in a muscular dystrophy model of Caenorhabditis elegans and its functional response to drugs. (2018/12/04) ♡
• Efficacy of Prednisolone in Generated Myotubes Derived From Fibroblasts of Duchenne Muscular Dystrophy Patients. (2018/12/03) ♡
• Estudio aleatorizadoiLos participantes fueron divididos en grupos por sorteo y comparados entre sí. Por lo tanto, es poco probable que una diferencia se deba a algo distinto del tratamiento. Potential therapeutic impact of omega-3 long chain-polyunsaturated fatty acids on inflammation markers in Duchenne muscular dystrophy: A double-blind, controlled randomized trial. (2018/12/01) ♡

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