← Alle ziektes Spieren en bindweefsel

Becker-spierdystrofie

Automatisch bijgehouden uit PubMed en ClinicalTrials.gov, nieuwste bovenaan. Er verdwijnt hier nooit iets: wat je in je favorieten bewaart, blijft vindbaar. · RSS-feed van deze ziekte · alleen het zwaarste bewijs

Zoeken Periode Alle jarenLaatste 12 maandenLaatste 5 jaar Onderwerp Alle onderwerpenAlgemeenVoeding en dieetAlternatieve behandelwijzen Soort onderzoek Elk soort onderzoekAlleen het zwaarste bewijs (35)Meta-analyse (9)Gerandomiseerd onderzoek (10)Systematisch overzicht (9)Fase 3-studie (7)Klinisch onderzoek (510)Overzichtsartikel (203)Vroege studie (fase 1 of 2) (27)Beschrijving van enkele patiënten (103)Laboratorium- of dieronderzoek (64)Commentaar of redactioneel (52)Ingetrokken publicatie (4) Alleen studies die nu deelnemers zoeken (38)

Filteren

Publicaties (1249)

• Identification of quantitative polymerase chain reaction reference genes suitable for normalising gene expression in the brain of normal and dystrophic mice and dogs. (2023/05/05) ♡
• Winged Scapula: Clinical and Electrophysiological Features and Common Causes Based on 20 Years of Experience in a Referral Center in Turkey. (2023/05/01) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Quantitative muscle ultrasound in children with Duchenne muscular dystrophy: Comparing to magnetic resonance imaging. (2023/05/01) ♡
• High diagnostic yield of targeted next-generation sequencing panel as a first-tier molecular test for the patients with myopathy or muscular dystrophy. (2023/05/01) ♡
• A comprehensive normative reference database of muscle morphology in typically developing children aged 3-18 years-a cross-sectional ultrasound study. (2023/05/01) ♡
• Inactivating IL34 promotes regenerating muscle stem cell expansion and attenuates Duchenne muscular dystrophy in mouse models. (2023/04/23) ♡
• The unconditioned fear response in dystrophin-deficient mice is associated with adrenal and vascular function. (2023/04/04) ♡
• Spirometry correlates with physical activity in patients with Duchenne muscular dystrophy. (2023/04/01) ♡
• Klinisch onderzoekiOnderzoek bij patiënten, zonder dat er geloot is tussen groepen. Bruikbaar, maar minder zeker dan een gerandomiseerd onderzoek. Metabolic assessment in children with neuromuscular disorders shows risk of liver enlargement, steatosis and fibrosis. (2023/04/01) ♡
• Adeno-associated viral delivery of engineered tRNA-enzyme pairs into nonsense mutation mouse models. (2023/03/17) ♡
• Ingetrokken publicatieiDit onderzoek is door de wetenschap zelf teruggetrokken, bijvoorbeeld door een fout in de methode of onbetrouwbare gegevens. Gebruik het niet als onderbouwing en bespreek het niet als bewijs. Microbiota dysbiosis influences immune system and muscle pathophysiology of dystrophin-deficient mice. (2023/03/08) ♡
• Targeting gut dysbiosis against inflammation and impaired autophagy in Duchenne muscular dystrophy. (2023/03/08) ♡
• Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. When dysbiosis meets dystrophy: an unwanted gut-muscle connection. (2023/03/08) ♡
• Commentaar of redactioneeliEen mening of toelichting van een deskundige, geen nieuw onderzoek. Opening Pandora's box: abnormal genetic carrier screening and need for lifetime follow-up. (2023/03/01) ♡
• Subcellular diversity of Nav1.5 in cardiomyocytes: distinct functions, mechanisms and targets. (2023/03/01) ♡
• Radiographic, MRI, and CT findings in a young dog with Becker-like muscular dystrophy. (2023/03/01) ♡
• Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Magnetic resonance quantification of skeletal muscle lipid infiltration in a humanized mouse model of Duchenne muscular dystrophy. (2023/03/01) ♡
• A Virtual Reality Exergame: Clinician-Guided Breathing and Relaxation for Children with Muscular Dystrophy. (2023/03/01) ♡
• Non-negative matrix factorisation of Raman spectra finds common patterns relating to neuromuscular disease across differing equipment configurations, preclinical models and human tissue. (2023/03/01) ♡
• Longitudinal Assessment of Creatine Kinase, Creatine/Creatinine(ratio), and Myostatin as Monitoring Biomarkers in Becker Muscular Dystrophy. (2023/02/28) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Orphan Drugs in Neurology-A Narrative Review. (2023/02/26) ♡
• Discovery of novel 5-methoxybenzothiophene hydrazides as metabolically stable Clk1 inhibitors with high potency and unprecedented Clk1 isoenzyme selectivity. (2023/02/05) ♡
• A longitudinal study of creatine kinase and creatinine levels in Duchenne muscular dystrophy. (2023/02/01) ♡
• Determination of equilibria constants of arginine:glycine amidinotransferase (AGAT)-catalyzed reactions using concentrations of circulating amino acids. (2023/02/01) ♡
• Kinematic changes in gait in boys with Duchenne Muscular Dystrophy: Utility of the Gait Deviation Index, the Gait Profile Score and the Gait Variable Scores. (2023/02/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. NGF and BDNF in pediatrics syndromes. (2023/02/01) ♡
• Protection of dystrophic muscle cells using Idebenone correlates with the interplay between calcium, oxidative stress and inflammation. (2023/02/01) ♡
• Cilostazol attenuates oxidative stress and apoptosis in the quadriceps muscle of the dystrophic mouse experimental model. (2023/02/01) ♡
• Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Generation of human induced pluripotent stem cell lines with HMOX1 promoter polymorphism and CRISPR/Cas9-mediated deletion of exon 50 of DMD gene. (2023/02/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Update on anti-fibrotic pharmacotherapies in skeletal muscle disease. (2023/02/01) ♡
• Effect of parasitic infection on muscular function of dystrophin gene (Dmd) deficient mouse. (2023/02/01) ♡
• Phosphorylation alters the mechanical stiffness of a model fragment of the dystrophin homologue utrophin. (2023/02/01) ♡
• Bethlem Myopathy (Collagen VI-Related Dystrophies): A Retrospective Cohort Study on Musculoskeletal Pathologies and Clinical Course. (2023/02/01) ♡
• Laboratorium- of dieronderzoekiNog geen onderzoek bij mensen. Veelbelovend in een reageerbuis of bij muizen betekent helaas nog niets voor patiënten. Synthesis of 5'-Thiol Functionalized Morpholino Oligo-Nucleotide and Subsequent Conjugation with IGT to Improve Delivery and Antisense Efficacy In Vitro. (2023/01/18) ♡
• Newborn screening and genomic analysis of duchenne muscular dystrophy in Henan, China. (2023/01/15) ♡
• Beschrijving van enkele patiënteniHet verhaal van één of een paar patiënten. Leerzaam, maar je kunt er niet uit afleiden of iets in het algemeen werkt. Chronic granulomatous disease associated with Duchenne muscular dystrophy caused by Xp21.1 contiguous gene deletion syndrome: Case report and literature review. (2023/01/13) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Mesoangioblasts at 20: From the embryonic aorta to the patient bed. (2023/01/04) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Arthritis and Duchenne muscular dystrophy: the role of chondroitin sulfate and its associated proteoglycans in disease pathology and as a diagnostic marker. (2023/01/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Biological and genetic therapies for the treatment of Duchenne muscular dystrophy. (2023/01/01) ♡
• Identification of Biallelic dystrophin gene variants during maternal carrier testing for Becker muscular dystrophy and review of the DMD exon 49-51 deletion phenotype. (2023/01/01) ♡
• Factors associated with balance ability in Duchenne and Becker muscular dystrophies. (2023/01/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Gene therapy review: Duchenne muscular dystrophy case study. (2023/01/01) ♡
• The discovery of the DNA methylation episignature for Duchenne muscular dystrophy. (2023/01/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Clinical potential of microdystrophin as a surrogate endpoint. (2023/01/01) ♡
• Duchenne Muscular Dystrophy in Kazakhstan: A Journey from Diagnosis to the Treatment, the Biases and Achievements. (2023/01/01) ♡
• Adeno-associated virus-mediated gene therapy for rare pediatric neurogenetic diseases: Current status and outlook. (2023/01/01) ♡
• Prevalence and severity of sinus tachycardia and arrhythmias by Holter monitoring in children with Duchenne muscular dystrophy. (2023/01/01) ♡
• OverzichtsartikeliEen samenvatting van wat er over een onderwerp bekend is, geschreven door deskundigen. Niet volgens vaste zoekregels samengesteld, dus de keuze van studies kan gekleurd zijn. Proximal myopathy: causes and associated conditions. (2022/12/31) ♡
• Identification of hub genes related to Duchenne muscular dystrophy by weighted gene co-expression network analysis. (2022/12/30) ♡
• Identification of circulating miRNAs differentially expressed in patients with Limb-girdle, Duchenne or facioscapulohumeral muscular dystrophies. (2022/12/27) ♡

↑ Terug naar boven

codex.care geeft geen medisch advies. Bespreek klachten, medicatie en behandelkeuzes altijd met je eigen behandelaar.