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Amyloïdose systémique

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Publications et études (1226)

• EGCG-Mediated Protection of Transthyretin Amyloidosis by Stabilizing Transthyretin Tetramers and Disrupting Transthyretin Aggregates. (2023/09/15) ♡
• Valeur pronostique de la captation ventriculaire gauche de (18)F-Florbetapir dans l'amyloïdose à chaînes légères systémique. (2023/09/14) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Amyloïdose AA systémique secondaire à un carcinome rénal métastatique chez un patient en hémodialyse avec diarrhée intraitable. (2023/09/13) ♡
• Curation et expansion de l'ontologie du phénotype humain pour les maladies auto-inflammatoires systémiques améliore l'appairage des maladies basé sur le phénotype. (2023/09/12) ♡
• Utilisation d'un panel Delphi modifié pour estimer l'utilisation des services de santé chez les patients atteints d'amyloïdose à chaînes légères systémique avancée et non avancée. (2023/09/11) ♡
• Le collagène inhibe la phagocytose de l'amyloïde in vitro et in vivo et peut agir comme un signal « ne m'avale pas ». (2023/09/01) ♡
• Foyers d'amyloïdose de la chaîne Aα du fibrinogène chez les écureuils du Japon (Sciurus lis) : un modèle de maladie potentiel. (2023/09/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Fibrosis sous-muqueuse orale et sclérodermie : une revue de l'étiopathogenèse, de la corrélation clinicopathologique et des aspects de la prise en charge. (2023/08/31) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Case Report: A rare homozygous patient affected by TTR systemic amyloidosis with a prominent heart involvement. (2023/08/29) ♡
• Preuves cinétiques de multiples voies d'agrégation dans les domaines variables des chaînes légères d'anticorps. (2023/08/28) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Un cas complexe d'amyloïdose systémique étendue avec gammopathie monoclonale sous-jacente. (2023/08/19) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Insuffisance cardiaque persistante malgré le traitement médical conduisant à un diagnostic d'amyloïdose cardiaque. (2023/08/15) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Lymphome des cellules B de faible grade du système nerveux central avec différenciation plasmacytaire et dépôt d'amyloïde. (2023/08/01) ♡
• L'accumulation de β-amyloïde entraîne une diminution de l'expression de Lynx1 et Lypd6B dans l'hippocampe et une augmentation de l'expression des cytokines pro-inflammatoires dans l'hippocampe et le sérum sanguin. (2023/08/01) ♡
• Évaluation du bureau des orateurs sur l'amyloïdose : l'influence des récits des patients atteints d'amyloïdose sur les connaissances, les attitudes et l'intention comportementale des étudiants en médecine. (2023/06/28) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Tests hémodynamiques pour guider la thérapie vasodilatatrice dans l'amyloïdose cardiaque. (2023/06/13) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Amyloïdose à chaînes légères d'immunoglobulines se présentant comme une thrombose de la veine cave inférieure. (2023/06/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Un cas rare d'amyloïdose orbitale intramusculaire se présentant comme un ésotropie progressive chez un adulte. (2023/06/01) ♡
• Les tests de la fonction pulmonaire révèlent une dysfonction pulmonaire non reconnue et ont une signification pronostique indépendante chez les patients atteints d'amyloïdose AL systémique. (2023/06/01) ♡
• Phénotype et évolution clinique de l'amyloïdose transthyrétine héréditaire Glu89Lys : un nouveau variant endémique en Espagne. (2023/06/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Macroglossie dans la myosite à corps d'inclusion en progression rapide. (2023/06/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. [Une variante rare du gène TTR (p.E112K) est associée à une amyloïdose systémique et un nouveau symptôme - hyperhémie cutanée en réponse à la consommation d'éthanol : analyse de ségrégation familiale, revue de la littérature et cas clinique. Rapport de cas]. (2023/05/31) ♡
• Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. L'administration locale du facteur d'amélioration de l'amyloïde initie le dépôt d'amyloïde A in situ suivi de lésions systémiques chez la souris. (2023/05/17) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Saignement gastro-intestinal comme manifestation initiale de l'amyloïdose associée à l'utilisation de drogues injectables. (2023/05/08) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Macroglossie comme première manifestation buccale de l'amyloïdose systémique associée à la dialyse. (2023/05/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Amyloïdose cutanée nodulaire localisée primaire du cuir chevelu traitée avec succès par excision. (2023/05/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Amyloïdose cutanée dérivée de l'insuline : une complication possible des injections d'insuline répétées. (2023/05/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Amyloïdose hépatique avec atteinte multiviscérale. (2023/04/19) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Imagerie multimodalité pour le diagnostic de l'amyloïdose cardiaque transthyrétine héréditaire infraclinique. (2023/04/01) ♡
• Lupus érythémateux disséminé systémique neuropsychiatrique juvénile : identification de nouveaux biomarqueurs de neuroinflammation centrale. (2023/04/01) ♡
• Caractérisation multi-imagerie du phénotype cardiaque dans différents types d'amylose. (2023/04/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Critères de réponse cardiaque graduée pour les patients atteints d'amyloïdose à chaînes légères systémique. (2023/03/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Développements récents dans l'évaluation et la prise en charge du syndrome cardiorenal : une revue complète. (2023/03/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Myopathie amyloïdose à chaînes légères systémique répondant à la monothérapie par daratumumab. (2023/03/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Appareil d'assistance ventriculaire gauche dans l'amyloïdose cardiaque : ami ou ennemi ? (2023/03/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Amyloïdose rénale AA : présentation, diagnostic et options thérapeutiques actuelles : une revue. (2023/03/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Syndrome du canal carpien : données mises à jour et nouvelles questions. (2023/03/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Orphan Drugs in Neurology-A Narrative Review. (2023/02/26) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Amyloïdose systémique avec goitre amyloïdoïde : rapport d'autopsie. (2023/02/01) ♡
• Expérience d'un seul centre de transplantation de cellules souches autologues chez les patients atteints d'amyloïdose à chaînes légères systémique en Corée. (2023/02/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Déficit en hème oxygénase-1 comme cause extrêmement rare d'amyloïdose rénale de type AA : expansion des caractéristiques cliniques et revue de la littérature. (2023/02/01) ♡
• Caractéristiques des patients atteints d'amyloïdose transthyrétine héréditaire-Polyneuropathie (ATTRv-PN) dans NEURO-TTRansform, une étude de phase 3 en ouvert d'eplontersen. (2023/02/01) ♡
• AGPI oméga-3 en tant que supplément alimentaire dans l'amyloïdose systémique sénile. (2023/02/01) ♡
• Sécrétion de cytokines pro-inflammatoires induite par la transthyrétine amyloïde dans les fibroblastes cardiaques humains. (2023/01/29) ♡
• Evaluation of contemporary echocardiographic and histomorphology parameters in predicting mortality in patients with endomyocardial biopsy-proven cardiac AL amyloidosis. (2023/01/24) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Physiopathologie, évaluation fonctionnelle et implications pronostiques des troubles nutritionnels dans l'amyloïdose systémique. (2023/01/09) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Démanteler les barrières de l'auto-inflammation : Comment gérer une maladie auto-inflammatoire monogénique et les caractéristiques immuno-hématologiques en 2022 ? (2023/01/01) ♡
• Neuropathology of central nervous system involvement in TTR amyloidosis. (2023/01/01) ♡
• Current Transition Practice for Primary Immunodeficiencies and Autoinflammatory Diseases in Europe: a RITA-ERN Survey. (2023/01/01) ♡
• Clonal Megakaryocyte Dysplasia with Isolated Thrombocytosis Is a Distinct Myeloproliferative Neoplasm Phenotype. (2023/01/01) ♡

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