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Polykystose rénale

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Publications et études (1435)

• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Mammalian target of rapamycin inhibitors in a patient with polycystic kidney disease-1-tuberous sclerosis-2 contiguous gene syndrome. (2018/11/01) ♡
• Molecular Genetic Analysis of PKHD1 Mutations in Pedigrees With Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease. (2018/11/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease: Presence of Hypomorphic Alleles in PKD1 Gene. (2018/11/01) ♡
• Incremental health care resource utilization and expenditures associated with autosomal-dominant polycystic kidney disease. (2018/10/31) ♡
• Autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease-UMOD is the most frequent non polycystic genetic kidney disease. (2018/10/30) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Therapeutic Use of mTOR Inhibitors in Renal Diseases: Advances, Drawbacks, and Challenges. (2018/10/29) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Jaundice revisited: recent advances in the diagnosis and treatment of inherited cholestatic liver diseases. (2018/10/26) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Genomic approaches in the search for molecular biomarkers in chronic kidney disease. (2018/10/25) ♡
• Metformin in autosomal dominant polycystic kidney disease: experimental hypothesis or clinical fact? (2018/10/22) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Congenital Glaucoma: a Novel Ocular Manifestation of Hajdu-Cheney Syndrome. (2018/10/21) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Cyst infection in autosomal dominant polycystic kidney disease: penetration of meropenem into infected cysts. (2018/10/19) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Case report: de novo ANCA-associated vasculitis after kidney transplantation treated with rituximab and plasma exchange. (2018/10/19) ♡
• Updated Canadian Expert Consensus on Assessing Risk of Disease Progression and Pharmacological Management of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. (2018/10/12) ♡
• Can we predict when to start renal replacement therapy in patients with chronic kidney disease using 6 months of clinical data? (2018/10/04) ♡
• Inferior Long-Term Outcomes for Kidney Transplant Recipients With an Immunologically Mediated Primary Renal Disease. (2018/10/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Nutritional therapy in autosomal dominant polycystic kidney disease. (2018/10/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Polycystic Kidney-like Disease in a Red-ear Slider Turtle (Trachemys scripta elegans). (2018/10/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. CONGENITAL HEPATIC FIBROSIS AND OBLITERATIVE PORTAL VENOPATHY WITHOUT PORTAL HYPERTENSION - A REVIEW OF LITERATURE BASED ON AN ASYMPTOMATIC CASE. (2018/10/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Diagnostic of Early Onset Polycystic Kidney Disease in Neonates. (2018/10/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Ruptured Berry Aneurysm as the initial presentation of Polycystic Kidney Disease: A case report and review of literature. (2018/09/30) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. An infant with cholestasis, acholic stool and high GGT levels. (2018/09/01) ♡
• Clinical presentation and outcome of autosomal dominant polycystic kidney disease in Nigeria. (2018/09/01) ♡
• Deficiency of PKD2L1 (TRPP3) Exacerbates Pathological Cardiac Hypertrophy by Augmenting NCX1-Mediated Mitochondrial Calcium Overload. (2018/08/07) ♡
• Acute peritoneal dialysis in neonatal intensive care unit: An 8-year experience of a referral hospital. (2018/08/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Evaluation and Management of Gross Hematuria in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease: A Point of Care Guide for Practicing Internists. (2018/08/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Novel increasing dose regimen of tolvaptan for autosomal dominant polycystic kidney disease in patient with low tolerability. (2018/08/01) ♡
• Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. Using zebrafish to study the function of nephronophthisis and related ciliopathy genes. (2018/07/25) ♡
• Persistent pruritus as a rare and potentially serious manifestation of liver involvement in autosomal dominant polycystic kidney disease. (2018/07/06) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD) in a Nigerian newborn: a case report. (2018/06/25) ♡
• Gastrostomy Tube Insertion in Pediatric Patients With Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease (ARPKD): Current Practice. (2018/06/04) ♡
• Tolvaptan promotes urinary excretion of sodium and urea: a retrospective cohort study. (2018/06/01) ♡
• Novel semi-automated kidney volume measurements in autosomal dominant polycystic kidney disease. (2018/06/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. [The role of vitamin D in assisted reproduction techniques]. (2018/06/01) ♡
• Kidney Transplantation With and Without Native Nephrectomy for Polycystic Kidney Disease: Results of the National Inpatient Sample and the Rationale for a 2-Staged Procedure. (2018/06/01) ♡
• In vivo three-dimensional photoacoustic imaging of the renal vasculature in preclinical rodent models. (2018/06/01) ♡
• [Polycystic kidney disease]. (2018/05/01) ♡
• [Polycystic kidney disease: diagnosis and progressive profile, prognostic elements]. (2018/05/01) ♡
• [Management of a patient with polycystic kidney disease]. (2018/05/01) ♡
• [Polycystic kidney disease: 10 key messages]. (2018/05/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Néphrectomie totale suite à une infection des voies urinaires à Corynebacterium coyleae. (2018/04/06) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Épidémiologie de la péritonite suite au placement du cathéter de dialyse péritonéale d'entretien pendant la petite enfance : un rapport du groupe collaboratif SCOPE. (2018/04/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Prise en charge clinique de la maladie polykystique du foie. (2018/04/01) ♡
• Rôle essentiel d'IFT140 dans la promotion de la dentinogenèse. (2018/04/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Maladie rénale tubulointerstitielle autosomique dominante due à une mutation MUC1. (2018/04/01) ♡
• Syndrome d'Arima causé par une variante spécifique de CEP290 et accompagné d'un cil pathologique ; comparaison clinique avec le syndrome de Joubert et les maladies apparentées. (2018/04/01) ♡
• Kyste rénal infecté présenté avec épanchement pleural chez une femme atteinte d'une maladie polykystique rénale autosomique dominante. (2018/04/01) ♡
• Enquête sur la maladie polykystique des reins et autres anomalies des voies urinaires à l'aide de l'échographie chez les chats persans et apparentés aux persans en Iran. (2018/04/01) ♡
• Le dépistage des anévrismes intracrâniens dans la maladie polykystique rénale autosomique dominante est rentable. (2018/03/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Le mythe de l'eau et du sel : des aquarétiques au ténapanor. (2018/03/01) ♡
• Identification des sites de phosphorylation en grappe dans PKD2L1 : comment l'activation du canal PKD2L1 est régulée par la voie de signalisation de l'adénosine monophosphate cyclique. (2018/03/01) ♡

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