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Foie, reins et digestion
Polykystose rénale
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Publications et études (1434)
- A C. elegans model for functional analysis of conserved ADPKD variants in cilia, extracellular vesicles, and sensory signaling. (2026/07/13) ♡
- Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Sequential Management Enabling Continuation of Peritoneal Dialysis in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease Despite Multiple Complications. (2026/07/13) ♡
- Plant-based ketogenic nutritional intervention in a young woman with autosomal dominant polycystic kidney disease: A case report. (2026/07/13) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. A new conceptual framework for PKD1 in ADPKD; integrating DNA structures and inflammation. (2026/07/11) ♡
- Kidney and Cardiovascular Outcomes by CKD stage and etiology of CKD: A Randomly Selected Nationwide Prospective Multicenter Cohort Study in Japan (Reach-J Study). (2026/07/10) ♡
- Corrigendum to "Real-World Outcomes of Sodium-Glucose Cotransporter 2 Inhibitor Therapy in Nondiabetic Autosomal-Dominant Polycystic Kidney Disease: Effects on Progression to Dialysis in a TrinetX Cohort". (2026/07/10) ♡
- Myofibroblast-specific autophagy drives cyst growth in autosomal dominant polycystic kidney disease. (2026/07/09) ♡
- Structural basis of lipid-dependent allosteric gating mechanisms for PC1-PC2 ion channel. (2026/07/08) ♡
- Plasma Amino Acid Signatures Associated with Disease Progression and Hypertension in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease: A Targeted Metabolomics and Machine Learning Approach. (2026/07/08) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. First Reported Asian Cases of Robot-Assisted Simultaneous Bilateral Nephrectomy With Kidney Transplantation in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease: A Case Series. (2026/07/07) ♡
- Clinical and Genetic Epidemiology of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease among patients incident on first kidney replacement therapy between 1990-2023, in a major hospital in the Northwest of Portugal. (2026/07/07) ♡
- Safety of Daprodustat for the Treatment of Chronic Kidney Disease Anemia: Final Analysis of a Multicenter Postmarketing Surveillance Study in Japan. (2026/07/06) ♡
- Factors associated with loss of renal function in patients with polycystic kidney disease: a nationwide real-world data analysis. (2026/07/06) ♡
- Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. Brahmi Ghrita exerts nephroprotective effect on polycystic phenotype in the Malpighian tubules of caspase 3 deletion mutants of Drosophila melanogaster. (2026/07/06) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Kidney organoids as models for hereditary kidney diseases: Toward precision medicine (Review). (2026/07/06) ♡
- Comparison of genetic profile and kidney outcomes between very early-onset and non-very-early-onset autosomal dominant polycystic kidney disease in children: a systematic review and meta-analysis. (2026/07/04) ♡
- Evolutionary Analysis Reveals a Single Amino Acid in the AAV Entry Receptor (AAVR) of Cats That Disrupts Binding of a Major Phylogenetic Group of AAVs. (2026/07/04) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Linezolid as a potential alternative to glycopeptide in treating Enterococcus faecium suspected cyst infection in a hemodialysis patient with autosomal-dominant polycystic kidney disease: A case report. (2026/07/03) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Multi-Modal, Machine Learning-Driven Framework Integrating Multi-Omics for Personalized Chronic Kidney Disease Management. (2026/07/03) ♡
- Diagnostic Performance of Routine Abdominal MRI for Detecting Left Ventricular Hypertrophy in ADPKD. (2026/07/02) ♡
- Correction to: Abdominal arterial calcification profile in kidney transplant candidates: a comparison between patients with autosomal dominant polycystic kidney disease and those with other causes of kidney failure. (2026/07/02) ♡
- Association between polycystic kidney disease and valve disease: a nationwide population-based nested case-control study. (2026/07/02) ♡
- Glis3 Is a Modifier of Cyst Progression in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. (2026/07/01) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Emerging Therapies in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. (2026/07/01) ♡
- Phosphaturia Exacerbates Tubular Injury and Cyst Formation in Polycystic Kidney Disease. (2026/07/01) ♡
- Impact on Cost and Expert Time of Data-Efficient Deep Learning for Medical Image Segmentation. (2026/07/01) ♡
- Évaluation du risque de fracture dans la maladie polykystique rénale autosomique dominante à stade précoce : étude transversale utilisant les modèles FRAX(®), QFracture(®) et Garvan. (2026/07/01) ♡
- Phosphate et transporteurs de phosphate dans la maladie polykystique rénale. (2026/07/01) ♡
- La signalisation de la cilia à la membrane basale est un facteur biomécanique dans les modèles de maladie polykystique rénale autosomique dominante. (2026/06/30) ♡
- Régimes alimentaires préconceptionnels en association avec la naissance vivante et la perte de grossesse : une approche basée sur les couples. (2026/06/29) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Arrêt de la progression des kystes dans l'ADPKD en utilisant une thérapie métabolique cétogène à long terme et une supplémentation en cétones exogènes et en citrate alcalin : une série de cas. (2026/06/29) ♡
- Analyse génétique de la malformation isolée de la plaque biliaire hépatique révèle des variantes nouvelles et des perspectives sur la corrélation phénotypique. (2026/06/28) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Compression de la porte hépatique chez un patient atteint de kystes hépatiques secondaires à une maladie polykystique rénale autosomique dominante : un rapport de cas. (2026/06/28) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Exploitation des plantes herbacées naturelles contre la ferroptose : implications pour la gestion du syndrome des ovaires polykystiques. (2026/06/28) ♡
- Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. L'espèce, l'état de prolifération cellulaire et la pression partielle d'oxygène sont des facteurs majeurs dans la toxicité in vitro des médicaments potentiels de l'ADPKD réutilisés dans les cellules du tubule proximal rénal humain et murin. (2026/06/27) ♡
- Alanyl-ARNt synthétase 1 et croissance des kystes dans la maladie polykystique rénale autosomique dominante. (2026/06/26) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Le rôle important de la polycystine dans le système squelettique. (2026/06/26) ♡
- Dépistage familial de la maladie polykystique rénale : le rôle de la littératie en matière de santé. (2026/06/26) ♡
- L'effet de la tolvaptane sur le volume rénal total et les marqueurs inflammatoires dans la maladie polykystique rénale autosomique dominante. (2026/06/25) ♡
- Le récepteur 1 de l'hormone parathyroïdienne facilite la croissance des kystes dans les modèles génétiques de la maladie polykystique rénale autosomique dominante. (2026/06/24) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Délire induit par la céfépime chez un patient atteint d'une maladie rénale chronique : un rapport de cas. (2026/06/24) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Du mimétisme clinique au diagnostic précis : néphropathie associée à COL4A4 cachée derrière la maladie polykystique rénale. (2026/06/23) ♡
- Empagliflozine dans l'ADPKD avec néphropathie IgA suspectée : réponse antiprotéinurique sans événements indésirables. (2026/06/23) ♡
- Génération de porcs transgéniques avec insertion ciblée d'une copie sauvage du gène PKD2 humain. (2026/06/23) ♡
- Séquençage du génome entier pour les MRC d'étiologie inexpliquée à Hong Kong. (2026/06/22) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Rapport de cas : identification de deux nouvelles variantes ALMS1 chez un patient atteint d'une ciliopathie ressemblant au syndrome d'Alström. (2026/06/19) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Polyphénols et ADPKD : une aide supplémentaire de la nature ? (2026/06/18) ♡
- Adéquation nutritionnelle des régimes cétogènes en tant qu'intervention diététique nouvelle pour les personnes vivant avec une maladie polykystique rénale autosomique dominante. (2026/06/16) ♡
- Transport d'urate du canal collecteur médié par GLUT9b et ABCG2 révèle un mécanisme de réabsorption d'eau rénale indépendant de la vasopressine. (2026/06/16) ♡
- Association entre la néphrolithiase et la progression de la maladie rénale chez les patients atteints de maladie polykystique rénale autosomique dominante : une étude de cohorte prospective. (2026/06/11) ♡
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