← Toutes les maladies Foie, reins et digestion

Polykystose rénale

Suivi automatiquement depuis PubMed et ClinicalTrials.gov, les plus récentes en haut. Rien ne disparaît jamais ici : ce que tu conserves dans tes favoris reste trouvable. · Flux RSS de cette maladie · uniquement les preuves les plus solides

Rechercher Période Toutes les annéesLes 12 derniers moisLes 5 dernières années Sujet Tous les sujetsGénéralitésNutrition et régime alimentaireTraitements alternatifs Type de recherche Tous les types de rechercheSeules les preuves les plus solides (48)Méta-analyse (12)Directive de traitement (1)Essai randomisé (17)Étude de phase 3 (10)Examen systématique (8)Essai clinique (242)Article de synthèse (250)Étude précoce (phase 1 ou 2) (14)Description de quelques patients (185)Recherche en laboratoire ou sur l'animal (38)Commentaire ou éditorial (45)Publication rétractée (1) Uniquement les études qui recherchent maintenant des participants (33)

Filtrer

Publications et études (1435)

• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Joubert syndrome: Molecular basis and treatment. (2023/02/22) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Plant-derived compounds for treating autosomal dominant polycystic kidney disease. (2023/02/03) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Variants in AQP11 may result in autosomal recessive bilateral cystic renal dysgenesis. (2023/02/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Nutrient-sensing mTORC1 and AMPK pathways in chronic kidney diseases. (2023/02/01) ♡
• A SEC61A1 variant is associated with autosomal dominant polycystic liver disease. (2023/02/01) ♡
• Cardiac Manifestations in Patients with Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD): A Single-Center Study. (2023/02/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Development of a Patient-Reported Outcomes Tool to Assess Pain and Discomfort in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. (2023/02/01) ♡
• Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. Optical-Controlled Kinetic Switch: Fine-Tuning of the Residence Time of an Antagonist Binding to the Vasopressin V(2) Receptor in In Vitro, Ex Vivo, and In Vivo Models of ADPKD. (2023/01/26) ♡
• Activation of tolvaptan-responsive T-cell clones with the structurally-related mozavaptan. (2023/01/15) ♡
• Transcription factor Ap2b regulates the mouse autosomal recessive polycystic kidney disease genes, Pkhd1 and Cys1. (2023/01/12) ♡
• Mechanism of cystogenesis by Cd79a-driven, conditional mTOR activation in developing mouse nephrons. (2023/01/10) ♡
• Novel method for the genomic analysis of PKD1 mutation in autosomal dominant polycystic kidney disease. (2023/01/09) ♡
• Hypertrophic and fibrotic human PKD hearts are associated with macrophage infiltration and abnormal TGF-β(1) signaling. (2023/01/01) ♡
• Regulation of PKD2 channel function by TACAN. (2023/01/01) ♡
• Inhibition of deubiquitinase USP28 attenuates cyst growth in autosomal dominant polycystic kidney disease. (2023/01/01) ♡
• Clinical and genetic spectrum from a prototype of ciliopathy: Joubert syndrome. (2023/01/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Delayed diagnosis of bladder cancer in a patient with autosomal dominant polycystic kidney disease. (2023/01/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Crystal-Induced Lower GI Necrosis in a Posttransplant Recipient with Diverticular Disease. (2023/01/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Fluoroscopy and CT Guided Translumbar Tunneled Dialysis Catheter for Hemodialysis Access Failure in a Case of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. (2023/01/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Clinical findings, underlying pathogenetic processes and treatment of vascular dysfunction in autosomal dominant polycystic kidney disease. (2023/01/01) ♡
• Functions of the primary cilium in the kidney and its connection with renal diseases. (2023/01/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. ADPKD Patient Registry (2023-11-18) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Treat Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease With Oral Ketone Ester? (2023-10-25) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. A Clinical Trial of Water Therapy for Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (2023-10-19) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. National Registry of Rare Kidney Diseases (2023-10-04) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Atorvastatin and Alkali Therapy in Patients With Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (2023-05-23) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Roll-over Study to Assess Safety of Lixivaptan in Participants With ADPKD Who Completed Study PA-ADPKD-303 (2023-05-12) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Safety of Lixivaptan in Subjects Previously Treated With Tolvaptan for Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (2023-04-10) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Time Restricted Feeding in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (2023-04-10) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Assessment of Treatment With Laparoscopic Fenestration or Aspiration Sclerotherapy for Large Symptomatic Hepatic Cysts (2023-04-05) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Study of the Efficacy and Safety of Tesevatinib in Subjects With ADPKD (2023-02-06) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Efficacy and Safety of Lixivaptan in the Treatment of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (2023-02-06) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. A Medical Research Study Designed to Determine if Venglustat Can be a Future Treatment for ADPKD Patients (2023-02-03) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. PErfusioN, OxyGen ConsUmptIon and ENergetics in ADPKD (PENGUIN) (2023-02-03) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Safety, Pharmacokinetics, Tolerability and Efficacy of Tolvaptan in Children and Adolescents With ADPKD (Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease) (2023-01-03) ♡
• Cyst Fraction as a Biomarker in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. (2022/12/31) ♡
• Polycystin-1 Is a Crucial Regulator of BIN1 Expression and T-Tubule Remodeling Associated with the Development of Dilated Cardiomyopathy. (2022/12/30) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Automated Kidney and Liver Segmentation in MR Images in Patients with Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease: A Multicenter Study. (2022/12/29) ♡
• A Low-Cost Sequencing Platform for Rapid Genotyping in ADPKD and its Impact on Clinical Care. (2022/12/28) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Exome Sequencing of a Clinical Population for Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease. (2022/12/27) ♡
• Tracking N- and C-termini of C. elegans polycystin-1 reveals their distinct targeting requirements and functions in cilia and extracellular vesicles. (2022/12/27) ♡
• Polycystic Kidney Disease Drug Development: A Conference Report. (2022/12/27) ♡
• Glucose absorption drives cystogenesis in a human organoid-on-chip model of polycystic kidney disease. (2022/12/23) ♡
• La résolution au niveau des cellules individuelles et de CellChat identifie les sous-ensembles de cellules du canal collecteur et leurs communications avec les cellules adjacentes dans les reins PKD. (2022/12/22) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. TRPC Channels in the Physiology and Pathophysiology of the Renal Tubular System: What Do We Know? (2022/12/22) ♡
• Combining Metformin and Drug-Loaded Kidney-Targeting Micelles for Polycystic Kidney Disease. (2022/12/22) ♡
• Cross-Species Permissivity: Structure of a Goat Adeno-Associated Virus and Its Complex with the Human Receptor AAVR. (2022/12/21) ♡
• A rare cause of galactorrhea in autosomal dominant polycystic kidney disease: pituitary stalk compression by an intracranial aneurysm. (2022/12/21) ♡
• miR-20a is upregulated in serum from domestic feline with PKD1 mutation. (2022/12/20) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Do renal and cardiac malformations in the fetus signal carnitine palmitoyltransferase II deficiency? A rare lethal fatty acid oxidation defect. (2022/12/19) ♡

↑ Retour vers le haut

codex.care ne donne pas de conseils médicaux. Discute toujours des plaintes, des médicaments et des choix de traitement avec ton propre médecin.