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Polykystose rénale

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Publications et études (1435)

• Tous les patients atteints de PKD autosomique dominante devraient être dépistés pour les anévrismes intracrâniens : POUR. (2024/04/01) ♡
• Tous les patients atteints de PKD autosomique dominante devraient être dépistés pour les anévrismes intracrâniens : CONTRE. (2024/04/01) ♡
• Les acides biliaires sériques sont associés au volume hépatique dans la maladie du foie polykystique et diminuent après un traitement par lanréotide. (2024/04/01) ♡
• Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. La modulation de l'inflammation par le traitement à l'interleukine 37 améliore la maladie rénale polykystique autosomique dominante murine. (2024/04/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Maladie rénale polykystique autosomique dominante (PKD) avec complications multiples : défis thérapeutiques. (2024/04/01) ♡
• Étude randomiséeiLes participants ont été répartis par tirage au sort dans des groupes et comparés entre eux. Cela réduit les risques que la différence soit due à autre chose qu'au traitement. Effets de l'apport en sel et en protéines sur la polyurie chez les patients atteints de PKD traités par antagonistes du récepteur V2. (2024/03/27) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Modifications tubulaires chez les patients atteints de maladie rénale polykystique autosomique dominante : étude observationnelle. (2024/03/01) ♡
• Réorientation du médicament activateur des récepteurs sensibles au calcium cinacalcet pour le traitement de la PKD. (2024/03/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Variant d'épissage de WDR37 dans un cas de syndrome neurooculocardiogénitouraire. (2024/03/01) ♡
• Matrix Metalloproteinase-7 dans les vésicules extracellulaires urinaires identifie la progression rapide de la maladie rénale polykystique autosomique dominante. (2024/03/01) ♡
• Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. Une combinaison de bêta-hydroxybutyrate et de citrate améliore la progression de la maladie dans un modèle de rat de maladie rénale polykystique. (2024/03/01) ♡
• Niveaux de potassium chez les femmes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques utilisant la spironolactone à long terme. (2024/03/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Nouvelles mutations homozygotes dans TXNDC15 causant le syndrome de Meckel. (2024/03/01) ♡
• Mutation causant le syndrome de Joubert dans le domaine C2 de CC2D2A affectant l'intégrité structurelle des cils et les molécules de signalisation cellulaire. (2024/03/01) ♡
• Survie des nourrissons atteints d'une maladie rénale congénitale grave après ECMO et traitement de soutien rénal. (2024/03/01) ♡
• Mutation du gène PKD1 et caractérisation échographique chez les chats atteints de kystes rénaux. (2024/02/23) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Tactiques inspirantes visant l'amélioration de la mitophagie et de l'équilibre rédox pour le développement d'un traitement innovant contre la maladie rénale polykystique. (2024/02/09) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Comment la gravité de la PKD diffère-t-elle entre les membres de la famille ? (2024/02/05) ♡
• Méta-analyseiÉtudes sur une même question rassemblées et réanalysées ensemble. C'est la méthode de recherche la plus solide qui existe : une seule étude isolée peut être due au hasard, des dizaines ensemble beaucoup moins. L'étiquette en dit quelque chose sur la conception, pas sur le résultat — celui-ci peut aussi être que quelque chose ne fonctionne PAS. Quand devrions-nous proposer un séquençage prénatal pour les malformations des voies urinaires ? Un examen systématique, une étude de cohorte et une méta-analyse. (2024/02/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Transplantation combinée foie-rein chez les patients pédiatriques. (2024/02/01) ♡
• Profilage transcriptomique de la maladie rénale polykystique identifie les facteurs paracrines dans le microenvironnement précoce du kyste. (2024/02/01) ♡
• Segmentation automatisée basée sur l'apprentissage profond des reins et des kystes de la maladie rénale polykystique autosomique dominante utilisant des données d'une seule institution par rapport à plusieurs institutions. (2024/02/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Thérapie par statines chez les patients atteints d'une maladie rénale polykystique autosomique dominante à un stade précoce : caractéristiques de conception et de base. (2024/02/01) ♡
• Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. Les cellules stromales mésenchymateuses dérivées de la peau humaine ABCB5+ de qualité clinique exercent des effets anti-apoptotiques et anti-inflammatoires in vitro et modulent l'expression de l'ARNm dans un modèle murin de lésion rénale induite par le cisplatine. (2024/01/11) ♡
• Cartographier le paysage de la recherche sur la résistance à l'insuline : une analyse de visualisation des essais cliniques randomisés. (2024/01/09) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Rôle de la MCP-1 comme biomarqueur inflammatoire dans la néphropathie. (2024/01/04) ♡
• L'ablation du long ARN non codant Hoxb3os aggrave la cystogenèse dans la maladie rénale polykystique chez la souris. (2024/01/01) ♡
• Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. La carence en basigine induit une maladie rénale polykystique spontanée chez la souris. (2024/01/01) ♡
• Le défi VUS dans la maladie rénale kystique : une revue basée sur des cas. (2024/01/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Diagnostic prénatal des maladies rénales polykystiques : rendement diagnostique, variants pathogènes nouveaux et corrélations génotype-phénotype. (2024/01/01) ♡
• Premier cas de diagnostic génétique de préimplantation du syndrome de Meckel avec une nouvelle variante TXNDC15 homozygote dans une famille chinoise non consanguine. (2024/01/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Atteinte cardiovasculaire chez les patients atteints de maladie rénale polykystique autosomique dominante : une revue. (2024/01/01) ♡
• Malformation caverneuse cérébrale familiale se présentant par un syndrome de l'angle cérébellopontin chez un patient atteint d'une maladie rénale polykystique autosomique dominante. (2024/01/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Le spectre clinique et mutationnel de 69 enfants turcs atteints d'une maladie rénale polykystique autosomique récessive ou autosomique dominante : une étude de cohorte rétrospective multicentrique. (2024/01/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Une stratégie nutritionnelle spécifique est nécessaire pour un bon statut nutritionnel dans la maladie rénale polykystique autosomique dominante. (2024/01/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Une prescription nutritionnelle individualisée est nécessaire pour les patients atteints d'une maladie rénale polykystique autosomique dominante. (2024/01/01) ♡
• Correction to: Public support for patients with intractable diseases in Japan: impact on clinical indicators from nationwide registries in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease. (2024/01/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Amnioinfusion for Fetal Renal Failure (2024-12-20) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Genetic Testing in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (2024-12-16) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Artificial Intelligence-based Image Processing Methods to Advance the Characterization of Polycystic Kidney Disease (2024-11-14) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Shared Decision Making for Choosing Autosomal DOminant Polycystic Kidney Disease Treatment (2024-11-07) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. KidneYou - Innovative Digital Therapy (2024-11-06) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Study to Evaluate the Drug-drug Interaction of JMKX003142 in Healthy Subjects (2024-10-26) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Congenital Hepatic Fibrosis and Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease in Children at Sohag University Hospital (2024-09-19) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Development and Assessment of The Polycystic Liver Disease Questionnaire (PLD-Q). (2024-09-19) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. A Study to Evaluate the Effects of GLPG2737 in Participants With Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD) (2024-08-22) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Study and Management of Cystic Complications in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (2024-08-09) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Genetics in the Progression of Nephropathies (2024-05-16) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Assessment of Longitudinal Changes in Endothelial Function and Oxidative Stress in Normotensive Patients With ADPKD (2024-05-06) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. At-Home Research Study for Patients With Autoimmune, Inflammatory, Genetic, Hematological, Infectious, Neurological, CNS, Oncological, Respiratory, Metabolic Conditions (2024-04-18) ♡

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