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Myasthénie grave sévère

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Publications et études (1467)

Étude de phase 3iRecherche chez un grand groupe de patients, la dernière étape avant qu'un traitement puisse être autorisé. Ce qui en ressort a du poids. Efficacité comparative du Nipocalimab et de l'Efgartigimod chez les participants atteints d'une myasthénie grave généralisée (2026-07-31) ♡
Étude de phase 3iRecherche chez un grand groupe de patients, la dernière étape avant qu'un traitement puisse être autorisé. Ce qui en ressort a du poids. Une étude du Nipocalimab chez les enfants âgés de 2 à moins de 18 ans atteints d'une myasthénie grave généralisée (2026-07-31) ♡
Étude de phase 3iRecherche chez un grand groupe de patients, la dernière étape avant qu'un traitement puisse être autorisé. Ce qui en ressort a du poids. Une étude pour évaluer la Zilucoplan par voie sous-cutanée chez les participants pédiatriques atteints d'une myasthénie grave généralisée (2026-07-31) ♡
Étude de phase 3iRecherche chez un grand groupe de patients, la dernière étape avant qu'un traitement puisse être autorisé. Ce qui en ressort a du poids. Étude pour évaluer l'efficacité et la sécurité de l'IMVT-1402 chez les participants atteints d'une myasthénie grave généralisée légère à sévère (2026-07-30) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. ADAPT Forward 1 - ISA1 - une étude pour évaluer l'Empasiprubart IV en tant que traitement d'appoint à l'Efgartigimod IV chez les participants atteints d'une myasthénie grave généralisée séropositive pour les anticorps anti-AChR ayant une réponse clinique partielle à l'Efgartigimod (2026-07-30) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. ADAPT Forward - Protocole maître d'une étude de plateforme pour évaluer la sécurité et l'efficacité de plusieurs schémas thérapeutiques chez les participants atteints d'une myasthénie grave (2026-07-30) ♡
Étude de phase 3iRecherche chez un grand groupe de patients, la dernière étape avant qu'un traitement puisse être autorisé. Ce qui en ressort a du poids. KYSA-6 : Une étude de la thérapie par cellules T chimériques anti-CD19 réceptrices d'antigène chez les patients atteints d'une myasthénie grave généralisée (2026-07-29) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Biomarqueurs dans les maladies auto-immunes du système nerveux (2026-07-29) ♡
Étude de phase 3iRecherche chez un grand groupe de patients, la dernière étape avant qu'un traitement puisse être autorisé. Ce qui en ressort a du poids. Une étude pour investiguer l'efficacité, la sécurité et la tolérance du Remibrutinib par rapport au placebo chez les adultes atteints d'une myasthénie grave généralisée (2026-07-29) ♡
Étude de phase 3iRecherche chez un grand groupe de patients, la dernière étape avant qu'un traitement puisse être autorisé. Ce qui en ressort a du poids. Une étude du Nipocalimab administré aux adultes atteints d'une myasthénie grave généralisée (2026-07-27) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Une étude de phase 2 pour évaluer le DNTH103 chez les adultes atteints d'une myasthénie grave généralisée (MAGIC) (2026-07-27) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Descartes-08 pour les enfants, adolescents et jeunes adultes atteints de troubles auto-immuns (2026-07-27) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. ADAPT Forward 2 - ISA2 - une étude pour évaluer la sécurité, la tolérance et l'efficacité de l'Empasiprubart IV en monothérapie chez les participants atteints d'une myasthénie grave généralisée séropositive pour les anticorps anti-AChR (2026-07-24) ♡
Étude de phase 3iRecherche chez un grand groupe de patients, la dernière étape avant qu'un traitement puisse être autorisé. Ce qui en ressort a du poids. Efficacité et sécurité d'une nouvelle formulation de Cladribine orale par rapport au placebo chez les participants atteints d'une myasthénie grave généralisée (MyClad) (2026-07-23) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. PANORAMA : Organoides neuromusculaires pour la myasthénie grave AChR+ réfractaire (2026-07-21) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Une étude pour évaluer la sécurité et l'activité clinique de l'Azer-cel chez les participants atteints de troubles auto-immunes médiatisés par les cellules B (2026-07-20) ♡
Étude de phase 3iRecherche chez un grand groupe de patients, la dernière étape avant qu'un traitement puisse être autorisé. Ce qui en ressort a du poids. Extension en ouvert de la Zilucoplan chez les sujets atteints d'une myasthénie grave généralisée (2026-07-20) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Injection universelle de cellules STAR-T dans la myasthénie grave généralisée (2026-07-20) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Une étude pour évaluer l'efficacité et la sécurité de l'Ublituximab d'entretien après induction par l'Efgartigimod chez les participants atteints d'une myasthénie grave (MG) (2026-07-17) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude épidémiologique des approches thérapeutiques dans la myasthénie grave généralisée séropositive pour les anticorps anti-AChR en Russie (2026-07-14) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Une étude pour évaluer la pharmacocinétique, la pharmacodynamique, la sécurité et la tolérance de l'Inebilizumab chez les enfants atteints d'une myasthénie grave généralisée (gMG) (2026-07-09) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Interventions contre la fatigue chez les patients atteints d'une myasthénie grave (2026-07-08) ♡
Étude de phase 3iRecherche chez un grand groupe de patients, la dernière étape avant qu'un traitement puisse être autorisé. Ce qui en ressort a du poids. Une étude pour tester la sécurité et l'efficacité de la thérapie combinée Pozelimab et Cemdisiran et du Cemdisiran seul chez les adultes atteints d'une myasthénie grave généralisée (2026-07-08) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Capture des symptômes clés de la MG à l'aide d'enregistrements par smartphone. (2026-07-08) ♡
Étude de phase 3iRecherche chez un grand groupe de patients, la dernière étape avant qu'un traitement puisse être autorisé. Ce qui en ressort a du poids. Une étude de phase 3 pour évaluer la Claseprubart chez les adultes atteints d'une myasthénie grave généralisée (EMERGE) (2026-07-08) ♡
Étude de phase 3iRecherche chez un grand groupe de patients, la dernière étape avant qu'un traitement puisse être autorisé. Ce qui en ressort a du poids. Une étude d'extension évaluant des cycles de traitement de 6 semaines de Rozanolixizumab chez les participants pédiatriques atteints d'une myasthénie grave généralisée (2026-07-06) ♡
Étude de phase 3iRecherche chez un grand groupe de patients, la dernière étape avant qu'un traitement puisse être autorisé. Ce qui en ressort a du poids. Une étude pour évaluer l'efficacité et la sécurité de l'Efgartigimod PH20 SC chez les adultes atteints d'une myasthénie grave oculaire (2026-07-02) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Dysfonctions sexuelles et urinaires dans la myasthénie généralisée (2026-07-01) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Une étude évaluant la sécurité et l'efficacité du KITE-363 dans les maladies neurologiques auto-immunes rechuantes/réfractaires (2026-07-01) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Sécurité et efficacité de 3 niveaux de dose de NMD670 chez les patients adultes atteints de myasthénie grave (2026-07-01) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Une étude de C-CAR168 dans le traitement des maladies auto-immunes réfractaires à la thérapie standard (2026-06-30) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Étude pour évaluer la sécurité, l'efficacité et la cinétique cellulaire de YTB323 dans la myasthénie grave généralisée (2026-06-26) ♡
Étude précoce (phase 1 ou 2)iRecherche précoce menée auprès d'un petit groupe, portant principalement sur la sécurité et le dosage. L'efficacité réelle doit être évaluée ultérieurement. Une étude des cellules CAR-T LCAR-AIO pour le traitement des maladies auto-immunes neurologiques récidivantes/réfractaires (2026-06-24) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Une étude de phase III pour enquêter sur l'efficacité, la sécurité et la tolérabilité de l'iptacopan comparées au placebo chez les participants âgés de 18 à 85 ans atteints de gMG. (2026-06-23) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Efficacité et sécurité du ravulizumab chez les participants adultes chinois atteints de myasthénie grave généralisée (gMG) (2026-06-22) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Une étude du télitacicept pour le traitement de la myasthénie grave généralisée (UPSTREAM MG) (2026-06-18) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Résultats du traitement par ravulizumab chez les patients atteints de myasthénie grave généralisée (2026-06-18) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Traitements modificateurs de la maladie pour la myasthénie grave (2026-06-18) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Tendance dépressive et résultats du counseling dans la MG associée au thymome (2026-06-17) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Sécurité et efficacité de l'ALXN1720 chez les adultes atteints de myasthénie grave généralisée (2026-06-17) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude de cohorte sur les maladies neuro-immunitaires en âge de procréation (2026-06-17) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Surveiller l'évolution des symptômes de la myasthénie grave en situation réelle chez les patients atteints de myasthénie grave généralisée anti-AChR et anti-MUSK traités par RYSTIGGO® (rozanolixizumab) (2026-06-16) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Rozanolixizumab in Adult Participants With Ocular Myasthenia Gravis (2026-06-16) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Exploring Outcomes and Characteristics of Myasthenia Gravis 2 (2026-06-11) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. A Study in Patients With Myasthenia Gravis in China (2026-06-11) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacodynamics and Efficacy of CNP-106 in Subjects With Myasthenia Gravis (2026-06-09) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Phase 3 Study to Assess the Efficacy and Safety of Batoclimab as Induction and Maintenance Therapy in Adult Participants With Generalized Myasthenia Gravis (2026-06-05) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. A Study of Efgartigimod PH20 SC in Children Between 2 and Less Than 18 Years of Age With Generalized Myasthenia Gravis (2026-06-04) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. A Phase II Study of SHR-2173 Injection in Patients With Myasthenia Gravis (2026-06-03) ♡
Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. A Study of TACI（Transmembrane Activator and Calcium-modulator and Cyclophilin Ligand (CAML) Interactor）-Antibody Fusion Protein Injection (RC18) in Subjects With Systemic Myasthenia Gravis (2026-05-27) ♡

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