← Toutes les maladies Muscles et tissu conjonctif

Dystrophie musculaire de Becker

Suivi automatiquement depuis PubMed et ClinicalTrials.gov, les plus récentes en haut. Rien ne disparaît jamais ici : ce que tu conserves dans tes favoris reste trouvable. · Flux RSS de cette maladie · uniquement les preuves les plus solides

Rechercher Période Toutes les annéesLes 12 derniers moisLes 5 dernières années Sujet Tous les sujetsGénéralitésNutrition et régime alimentaireTraitements alternatifs Type de recherche Tous les types de rechercheUniquement les preuves les plus solides (35)Méta-analyse (9)Essai randomisé (10)Examen systématique (9)Étude de phase 3 (7)Essai clinique (510)Article de synthèse (203)Étude précoce (phase 1 ou 2) (27)Description de quelques patients (103)Étude en laboratoire ou sur animaux (64)Commentaire ou éditorial (52)Publication rétractée (4) Études cherchant des participants en ce moment (38)

Filtrer

Publications et études (1748)

• Detection and management of cardiomyopathy in female dystrophinopathy carriers. (2018/03/15) ♡
• RNA-Seq Analysis of an Antisense Sequence Optimized for Exon Skipping in Duchenne Patients Reveals No Off-Target Effect. (2018/03/02) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Myocardial Strain Using Cardiac MR Feature Tracking and Speckle Tracking Echocardiography in Duchenne Muscular Dystrophy Patients. (2018/03/01) ♡
• Detection of early nocturnal hypoventilation in neuromuscular disorders. (2018/03/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Eteplirsen for paediatric patients with Duchenne muscular dystrophy: A pooled-analysis. (2018/03/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Beware the laboratory report: discrepancy in variant classification on reproductive carrier screening. (2018/03/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Novel noncontiguous duplications identified with a comprehensive mutation analysis in the DMD gene by DMD gene-targeted sequencing. (2018/03/01) ♡
• Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. Perturbation of muscle metabolism in patients with muscular dystrophy in early or acute phase of disease: In vitro, high resolution NMR spectroscopy based analysis. (2018/03/01) ♡
• Gut Transit in Duchenne Muscular Dystrophy Is Not Impaired: A Study Utilizing Wireless Motility Capsules. (2018/03/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Diagnosis and management of Duchenne muscular dystrophy, part 1: diagnosis, and neuromuscular, rehabilitation, endocrine, and gastrointestinal and nutritional management. (2018/03/01) ♡
• Concomitant hypo-hyperdontia: A rare entity. (2018/03/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Next Generation Sequencing approach to molecular diagnosis of Duchenne muscular dystrophy; identification of a novel mutation. (2018/02/20) ♡
• Skeletal Muscle Regenerative Potential of Human MuStem Cells following Transplantation into Injured Mice Muscle. (2018/02/07) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. How glucocorticoids change life in Duchenne muscular dystrophy. (2018/02/03) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Long-term effects of glucocorticoids on function, quality of life, and survival in patients with Duchenne muscular dystrophy: a prospective cohort study. (2018/02/03) ♡
• Boys With Duchenne Muscular Dystrophy: 1-Year Locomotor Changes in Relation to a Control Group. (2018/02/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Virtual 3D planning of tracheostomy placement and clinical applicability of 3D cannula design: a three-step study. (2018/02/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Outcome measures in Duchenne muscular dystrophy: sensitivity to change, clinical meaningfulness, and implications for clinical trials. (2018/02/01) ♡
• Examen systématiqueiToutes les études sur une question ont été recherchées selon des règles fixes et comparées, de sorte qu'aucune étude aux résultats négatifs n'a été omise. The effect of phosphodiesterase-5 inhibitors on cerebral blood flow in humans: A systematic review. (2018/02/01) ♡
• Identification of plasma interleukins as biomarkers for deflazacort and omega-3 based Duchenne muscular dystrophy therapy. (2018/02/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Severe persistent injection site reactions after subcutaneous 2'-O-methyl phosphorothioate oligonucleotide therapy for Duchenne muscular dystrophy. (2018/02/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Low-level dystrophin expression attenuating the dystrophinopathy phenotype. (2018/02/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Cognitive profile in Duchenne muscular dystrophy boys without intellectual disability: The role of executive functions. (2018/02/01) ♡
• 227(th) ENMC International Workshop:: Finalizing a plan to guarantee quality in translational research for neuromuscular diseases Heemskerk, Netherlands, 10-11 February 2017. (2018/02/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. A novel point mutation affecting Asn76 of dystrophin protein leads to dystrophinopathy. (2018/02/01) ♡
• Adeno-associated virus serotype 9 mediated vascular endothelial growth factor gene overexpression in mdx mice. (2018/02/01) ♡
• The Canadian Neuromuscular Disease Registry: Connecting patients to national and international research opportunities. (2018/02/01) ♡
• A feasibility study using solution-focused coaching for health promotion in children and young people with Duchenne muscular dystrophy. (2018/02/01) ♡
• Perioperative management of gastrostomy tube placement in Duchenne muscular dystrophy adolescent and young adult patients: A role for a perioperative surgical home. (2018/02/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Therapeutic potential of heat shock protein induction for muscular dystrophy and other muscle wasting conditions. (2018/01/19) ♡
• (1) H NMRS of carnosine combined with (31) P NMRS to better characterize skeletal muscle pH dysregulation in Duchenne muscular dystrophy. (2018/01/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Early involvement of the supinator muscle in Duchenne muscular dystrophy. (2018/01/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Timed function tests, motor function measure, and quantitative thigh muscle MRI in ambulant children with Duchenne muscular dystrophy: A cross-sectional analysis. (2018/01/01) ♡
• Diagnostic and clinical significance of the titin fragment in urine of Duchenne muscular dystrophy patients. (2018/01/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Oligonucléotides antisens : la prochaine frontière du traitement des troubles neurologiques. (2018/01/01) ♡
• Étude de phase 3iRecherche chez un grand groupe de patients, la dernière étape avant qu'un traitement puisse être autorisé. Ce qui en ressort a du poids. A randomized placebo-controlled phase 3 trial of an antisense oligonucleotide, drisapersen, in Duchenne muscular dystrophy. (2018/01/01) ♡
• 226(th) ENMC International Workshop:: Towards validated and qualified biomarkers for therapy development for Duchenne muscular dystrophy 20-22 January 2017, Heemskerk, The Netherlands. (2018/01/01) ♡
• Correlating motor unit morphology with bioelectrical activity - A simulation study. (2018/01/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Les biomarqueurs de la maladie cardiaque dans la dystrophie musculaire de Duchenne sont insuffisants en l'absence d'une évaluation clinique cardiologique et neurologique. (2018/01/01) ♡
• ERBB3 et NGFR marquent une cellule progénitrice du muscle squelettique distincte dans le développement humain et les hPSC. (2018/01/01) ♡
• Structure et fonction des myofilaments altérées chez les chiens atteints de cardiomyopathie liée à la dystrophie musculaire de Duchenne. (2018/01/01) ♡
• Régénération efficace du muscle dystrophique à l'aide de progéniteurs dérivés d'iPSC autologues avec correction précise médiée par CRISPR-Cas9. (2018/01/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Ciblage subcellulaire des synthases d'oxyde nitrique médié par leurs motifs N-terminaux. (2018/01/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Principes fondamentaux du métabolisme osseux et de l'ostéoporose dans les handicaps neuromusculaires pédiatriques courants. (2018/01/01) ♡
• L'α-cétoglutarate prévient la dégradation des protéines du muscle squelettique et l'atrophie musculaire via la voie PHD3/ADRB2. (2018/01/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Homéostasie calcique altérée dans les troubles d'amaigrissement musculaire. (2018/01/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Human iPSC Models to Study Orphan Diseases: Muscular Dystrophies. (2018/01/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Examen des brevets récents et des développements en régénération du muscle squelettique. (2018/01/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Essai contrôlé historiquement chez les jeunes garçons atteints de dystrophie musculaire de Duchenne traités par corticostéroïdes. (2018-12-21) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Thérapie par cellules souches dans la dystrophie musculaire de Duchenne (2018-10-25) ♡

↑ Retour vers le haut

codex.care ne donne pas de conseils médicaux. Discute toujours des plaintes, des médicaments et des choix de traitement avec ton propre médecin.