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Muscles et tissu conjonctif
Dystrophie musculaire de Becker
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Publications et études (1748)
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Safety and Tolerability of WVE-210201 in Patients With Duchenne Muscular Dystrophy (2019-04-08) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Your Voice; Impact of Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) on the Lives of Families (2019-04-01) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. HT-100 Long-term Study in DMD Patients Who Completed HALO-DMD-02 (2019-03-12) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Becker Continued Access Study (2019-03-06) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Strength Training in Duchenne Muscular Dystrophy (2019-03-06) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Revatio for Heart Disease in Duchenne Muscular Dystrophy and Becker Muscular Dystrophy (2019-02-26) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Quantitative Muscle Ultrasound as a Marker of Progression in Children With Muscular Diseases (2019-02-08) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Aerobic Exercise in Boys With Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) (2019-02-04) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. A Clinical Study to Assess the Efficacy and Safety of GSK2402968 in Subjects With Duchenne Muscular Dystrophy (2019-01-28) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. A Study to Assess Vamorolone in Boys With Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) (2019-01-02) ♡
- Dystrophin As a Molecular Shock Absorber. (2018/12/26) ♡
- Engineering an Environment for the Study of Fibrosis: A 3D Human Muscle Model with Endothelium Specificity and Endomysium. (2018/12/26) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Making gene editing a therapeutic reality. (2018/12/21) ♡
- Identification of Cardiomyopathy-Associated Circulating miRNA Biomarkers in Muscular Dystrophy Female Carriers Using a Complementary Cardiac Imaging and Plasma Profiling Approach. (2018/12/21) ♡
- Accuracy of B-natriuretic peptide for the diagnosis of decompensated heart failure in muscular dystrophies patients with chronic respiratory failure. (2018/12/20) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. A review of quality of life themes in Duchenne muscular dystrophy for patients and carers. (2018/12/19) ♡
- Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Randomised placebo-controlled trial of combination ACE inhibitor and beta-blocker therapy to prevent cardiomyopathy in children with Duchenne muscular dystrophy? (DMD Heart Protection Study): a protocol study. (2018/12/19) ♡
- LARGE expression in different types of muscular dystrophies other than dystroglycanopathy. (2018/12/15) ♡
- Accelerometric outcomes of motor function related to clinical evaluations and muscle involvement in dystrophic dogs. (2018/12/11) ♡
- Comprehensive RNA-Sequencing Analysis in Serum and Muscle Reveals Novel Small RNA Signatures with Biomarker Potential for DMD. (2018/12/07) ♡
- NS-065/NCNP-01: An Antisense Oligonucleotide for Potential Treatment of Exon 53 Skipping in Duchenne Muscular Dystrophy. (2018/12/07) ♡
- Shorter Phosphorodiamidate Morpholino Splice-Switching Oligonucleotides May Increase Exon-Skipping Efficacy in DMD. (2018/12/07) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Induced Pluripotent Stem Cells for Duchenne Muscular Dystrophy Modeling and Therapy. (2018/12/07) ♡
- Impaired Glucose Tolerance in Adults with Duchenne and Becker Muscular Dystrophy. (2018/12/07) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Multiple Exon Skipping in the Duchenne Muscular Dystrophy Hot Spots: Prospects and Challenges. (2018/12/07) ♡
- AAV CRISPR editing rescues cardiac and muscle function for 18 months in dystrophic mice. (2018/12/06) ♡
- Muscle strength deficiency and mitochondrial dysfunction in a muscular dystrophy model of Caenorhabditis elegans and its functional response to drugs. (2018/12/04) ♡
- Efficacy of Prednisolone in Generated Myotubes Derived From Fibroblasts of Duchenne Muscular Dystrophy Patients. (2018/12/03) ♡
- Étude randomiséeiLes participants ont été répartis par tirage au sort dans des groupes et comparés entre eux. Cela réduit les risques que la différence soit due à autre chose qu'au traitement. Potential therapeutic impact of omega-3 long chain-polyunsaturated fatty acids on inflammation markers in Duchenne muscular dystrophy: A double-blind, controlled randomized trial. (2018/12/01) ♡
- KDM6A and KDM6B play contrasting roles in nuclear transfer embryos revealed by MERVL reporter system. (2018/12/01) ♡
- Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Reply. (2018/12/01) ♡
- Current Cardiac Imaging Approaches in Duchenne Muscular Dystrophy. (2018/12/01) ♡
- Improving service delivery for neuromuscular diseases: a survey of consumers at a tertiary Australian hospital. (2018/12/01) ♡
- Access and affordability for all. (2018/12/01) ♡
- A genetically augmented future. (2018/12/01) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Mosaicism in carrier of Duchenne muscular dystrophy mutation - Implication for prenatal diagnosis. (2018/12/01) ♡
- Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Therapeutic approach with Ataluren in Duchenne symptomatic carriers with nonsense mutations in dystrophin gene. Results of a 9-month follow-up in a case report. (2018/12/01) ♡
- The Trithorax protein Ash1L promotes myoblast fusion by activating Cdon expression. (2018/11/28) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Applications of CRISPR/Cas9 for the Treatment of Duchenne Muscular Dystrophy. (2018/11/24) ♡
- La protéine de fusion Dystrophin R16/17-syntrophin PDZ restaure le nNOSμ sarcolemmal. (2018/11/22) ♡
- L'activation d'AMPK régule la sécrétion de TGF-β1 dépendante de LTBP4 par les macrophages pro-inflammatoires et contrôle la fibrose dans la dystrophie musculaire de Duchenne. (2018/11/20) ♡
- Les macrophages polarisés par IL-1β et IL-4 ont des effets opposés sur l'adipogenèse des progéniteurs fibro-adipogéniques intramusculaires chez l'homme. (2018/11/19) ♡
- Correction : modèles murins de type sauvage pour dépister les oligonucléotides antisens pour l'efficacité du saut d'exon dans la dystrophie musculaire de Duchenne. (2018/11/15) ♡
- Le polymorphisme HLA affecte le risque de mutation de novo du gène de la dystrophine et la sévérité clinique de la dystrophie musculaire de Duchenne dans une population du sud de la Chine. (2018/11/15) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Cardiac Phenotypes in Hereditary Muscle Disorders: JACC State-of-the-Art Review. (2018/11/13) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Traitement de la Médecine Traditionnelle Coréenne pour les Patients atteints du Syndrome du Flétrissement: Une Revue Littéraire des Études In Vivo. (2018/11/13) ♡
- Étude qualitative des expériences de santé et de soins sociaux en ventilation mécanique à domicile. (2018/11/10) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. ARNs circulaires dans la fonction et la maladie musculaires. (2018/11/03) ♡
- Suivi d'un an de trois patients italiens atteints de dystrophie musculaire de Duchenne traités par l'ataluren : est-ce que plus tôt c'est mieux ? (2018/11/03) ♡
- Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Prise en charge clinique de la dystrophie musculaire de Duchenne : l'état de l'art. (2018/11/01) ♡
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