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Dystrophie musculaire de Becker

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Publications et études (1748)

• Le dysfonctionnement rénal peut survenir aux stades avancés de la dystrophie musculaire de Duchenne. (2020/02/01) ♡
• Utilisation d'un appareil portable pour évaluer le sommeil et la fonction motrice dans la dystrophie musculaire de Duchenne. (2020/02/01) ♡
• Les poloxamères multiples augmentent la capacité de réparation de la membrane plasmique dans les cellules musculaires et non musculaires. (2020/02/01) ♡
• Les muscles orofaciaux peuvent être affectés aux stades précoces de la dystrophie musculaire de Becker : une étude préliminaire. (2020/02/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Transition vers les soins aux adultes en médecine du sommeil. (2020/02/01) ♡
• Commentaire ou éditorialiL'opinion ou l'explication d'un expert, pas une nouvelle recherche. Retard du développement et comorbidités neuropsychiatriques associées à la dystrophie musculaire de Duchenne et de Becker. (2020/02/01) ♡
• Utilisation d'une boîte à outils de pointe pour évaluer les paramètres moléculaires et fonctionnels de l'exon skipping induit par les oligonucléotides antisens chez les souris mdx. (2020/02/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Thérapies disponibles et en cours de développement pour la dystrophie musculaire de Duchenne : Qu'en est-il de la fonction pulmonaire ? (2020/02/01) ♡
• MicroARN circulants dans la dystrophie musculaire de Duchenne. (2020/02/01) ♡
• Prise en charge des effets dentoalvéolaires de l'hypertrophie linguale chez les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne : une étude pilote. (2020/02/01) ♡
• Article de synthèseiUn résumé de ce que l'on sait sur un sujet, rédigé par des experts. Non élaboré selon des règles de recherche fixes, la sélection des études peut donc être biaisée. Conditions génétiques et métaboliques. (2020/02/01) ♡
• Les facteurs mécaniques règlent la sensibilité du muscle mdx à la perte de force excentrique et sa protection par les modulateurs antioxydants et calciques. (2020/02/01) ♡
• La cartographie spatiotemporelle révèle un dysfonctionnement gastro-intestinal régional chez les souris dystrophiques mdx amélioré par la supplémentation orale en L-arginine. (2020/01/30) ♡
• Examen systématiqueiToutes les études sur une question ont été recherchées selon des règles fixes et comparées, de sorte qu'aucune étude aux résultats négatifs n'a été omise. IRM musculaire : un biomarqueur de la gravité de la maladie dans la dystrophie musculaire de Duchenne ? Une revue systématique. (2020/01/21) ♡
• Le blocage d'IGF2R améliore la régénération musculaire et atténue la dystrophie musculaire de Duchenne. (2020/01/09) ♡
• L'utilisation du score de profil de démarche et du score de variable de démarche chez les individus atteints de dystrophie musculaire de Duchenne. (2020/01/02) ♡
• Comment le domaine central de la dystrophine agit pour relier la F-actine aux lipides sarcolemmaux. (2020/01/01) ♡
• Présence de métalloproprotéinases 2 et 9 et 8-OHdG dans le processus fibrotique du muscle squelettique des souris Mdx. (2020/01/01) ♡
• Les neurones hippocampiques en culture de souris dystrophiques mdx réagissent différemment de ceux des souris de type sauvage à un traitement aigu à la corticostérone. (2020/01/01) ♡
• L'absence totale d'expression de la dystrophine exacerbe la calcification ectopique des myofibres et la fibrose et modifie les profils d'infiltration des macrophages. (2020/01/01) ♡
• Caractérisation du modulateur d'utrophine SMT C1100 comme inhibiteur non compétitif de la luciférase de luciole. (2020/01/01) ♡
• Flux sanguin intramusculaire dans la dystrophie musculaire de Duchenne et de Becker : la sonographie Doppler de puissance quantitative est liée à la gravité de la maladie. (2020/01/01) ♡
• Étude de laboratoire ou animaleiPas encore d'étude chez l'homme. Prometteur dans une éprouvette ou chez la souris ne signifie malheureusement rien pour les patients. Profilage protéomique et biologique cellulaire du phénotype rénal du modèle de souris mdx-4cv de dystrophie musculaire de Duchenne. (2020/01/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Reprogrammation de cellules mononucléées du sang périphérique humain (CMSP) d'un patient chinois atteint de dystrophie musculaire de Duchenne en lignée iPSC (SDQLCHi007-A) portant une délétion des exons 49-50 dans le gène DMD. (2020/01/01) ♡
• Étude de phase 3iRecherche chez un grand groupe de patients, la dernière étape avant qu'un traitement puisse être autorisé. Ce qui en ressort a du poids. Données à long terme avec l'idébénone sur les résultats de la fonction respiratoire chez les patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne. (2020/01/01) ♡
• Description de quelques patientsiL'histoire d'un ou deux patients. Instructif, mais tu ne peux pas en déduire si quelque chose fonctionne en général. Une étude de cas avec Symbihand : Une orthèse de main électrohydraulique contrôlée par EMG de surface pour les individus atteints de dystrophie musculaire de Duchenne. (2020/01/01) ♡
• Évaluation du compromis précision-vitesse dans une tâche informatique pour identifier les difficultés motrices chez les individus atteints de dystrophie musculaire de Duchenne - une étude transversale. (2020/01/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. L'impédancemétrie électrique myographique pour réduire la taille de l'échantillon dans les essais de dystrophie musculaire de Duchenne. (2020/01/01) ♡
• Évaluation de l'activité physique à l'aide d'accéléromètres chez les jeunes atteints de dystrophie musculaire de Duchenne. (2020/01/01) ♡
• Méthodes améliorées pour la biopsie à l'aiguille et la cryoconservation du muscle squelettique chez les personnes âgées. (2020/01/01) ♡
• Résultats de l'utilisation de l'acide zodronique dans les affections pédiatriques. (2020/01/01) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Essai clinique pour évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérabilité de RO7239361 chez les garçons ambulatoires atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (2020-12-21) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Les effets des exercices du tronc sur les fonctions des membres supérieurs et respiratoires dans la DMD (2020-12-17) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Une étude de phase 2 pour évaluer la sécurité, l'efficacité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamie de PF-06252616 dans la dystrophie musculaire de Duchenne (2020-12-07) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude de l'Ataluren chez les participants précédemment traités atteints de dystrophie musculaire de Duchenne/Becker avec mutation non-sens (dmDBMD) en Europe, Israël, Australie et Canada (2020-11-25) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Une étude d'extension en ouvert de l'Edasalonexent chez les garçons atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (2020-11-23) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Une étude d'extension en ouvert pour évaluer la sécurité de PF-06252616 chez les garçons atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (2020-11-23) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude d'un médicament expérimental, RO7239361 (BMS-986089), chez des garçons ambulatoires atteints de DMD (2020-11-04) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Variabilité de la fréquence cardiaque dans la dystrophie musculaire de Duchenne lors d'une tâche informatique (2020-10-29) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude d'extension de phase 2a d'Ataluren (PTC124) dans la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) (2020-10-29) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude de phase I/II de SRP-4053 chez des patients atteints de DMD (2020-10-19) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Flu Vaccine Study in Neuromuscular Patients 2011 (2020-10-19) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Constipation et transit intestinal chez les patients atteints de DMD (2020-09-16) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Sécurité, tolérabilité et pharmacocinétique de doses simples et multiples de HT-100 dans la dystrophie musculaire de Duchenne (2020-09-03) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude d'extension en ouvert de HT-100 chez des patients atteints de DMD (2020-09-03) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Un essai d'efficacité et de sécurité de l'acide zolédronique intraveineux deux fois par an chez les enfants ostéoporotiques traités par glucocorticoïdes (2020-09-02) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Étude d'Ataluren chez des participants de sexe masculin âgés de ≥2 à <5 ans atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (2020-08-28) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. L'utilisation d'accès élargi du Viltolarsen dans la dystrophie musculaire de Duchenne avec mutation amenable confirmée de l'exon 53 (2020-08-18) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Une étude d'extension d'Ataluren (PTC124) chez des participants atteints de dystrophinopathie par mutation non-sens (2020-08-11) ♡
• Essai cliniqueiÉtude chez des patients, sans tirage au sort entre les groupes. Utile, mais moins certain qu'une étude randomisée. Le fardeau de l'accès dans la dystrophie musculaire de Duchenne aux États-Unis (2020-08-06) ♡

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